معلومة

ما الفرق بين الخلايا البائية الساذجة وخلايا الذاكرة ب؟

ما الفرق بين الخلايا البائية الساذجة وخلايا الذاكرة ب؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أفهم أنه عندما تتعرض الخلايا البائية الساذجة لمستضدات ، فإنها تصبح خلايا ذاكرة ب ، ولكن ما هو الفرق الوظيفي بين الاثنين؟ لقد ألقيت نظرة على عدد قليل من المقالات حول الخلايا البائية ، لكن لم يذكر أي منها الفرق بوضوح كافٍ لكي أفهمه.


الفرق الرئيسي هو أن خلايا الذاكرة ب تبدأ تفاعلًا مناعيًا أكثر فاعلية وأسرع من الخلايا البائية الساذجة. يكون التفاعل أيضًا محددًا تجاه المستضد.

تحتوي خلية الذاكرة ب على مستقبلات غشائية معينة لمولد الضد. ينتج أجسامًا مضادة محددة فقط عند تعرضه للمستضد.

مراجع:

  • Tangye SG ، Avery DT ، Deenick EK ، Hodgkin PD. الاختلافات الجوهرية في تكاثر الخلايا البائية البشرية الساذجة والذاكرة كآلية لتعزيز الاستجابات المناعية الثانوية. J. إمونول. 2003 15 يناير ؛ 170 (2): 686-94. PubMed PMID: 12517929.

  • مساهمو Wikipedia ، "B cell ،" Wikipedia ، The Free Encyclopedia ، http://en.wikipedia.org/w/index.php؟title=B_cell&oldid=612990219 (تمت الزيارة في 26 يونيو / حزيران 2014).


لم يتم تدريب الخلايا البائية الساذجة من قبل الجهاز المناعي على التعرف على مستضدات معينة - وبالتالي فإن مصطلح "ساذج". قبل التعرض للمستضد ، يجب تدريبهم في نخاع العظام للتعرف على مستضدات معينة.

من ناحية أخرى ، تتشكل خلايا الذاكرة B بعد التعرض للمستضد والاختيار النسيلي. كما هو مذكور أعلاه ، لديهم مستقبلات محددة للمستضدات ويمكن أن تنتج أجسامًا مضادة.


خلايا الذاكرة ب

يتم إنشاء خلايا الذاكرة B المستقلة عن المركز الجرثومي من الخلايا البائية المنشطة CD38 + GL7 +. قد تحافظ خلايا الذاكرة B هذه على تفاعل واسع مع العامل الممرض المنشط.

يمكن لخلايا B1a و B1b إنشاء خلايا ذاكرة B مستقلة عن الخلايا التائية.

تتمتع خلايا الذاكرة B من IgG + و IgM + بوظيفة مميزة. تتمايز خلايا الذاكرة B IgG + بشكل تفضيلي إلى خلايا بلازما ، بينما تدخل خلايا الذاكرة B من IgM في الغالب تفاعل المركز الجرثومي.

خلايا الذاكرة B الحميدة IgE + غير موجودة أو ، إذا كانت موجودة ، فهي موجودة فقط كمجموعة صغيرة من السكان.

يعد تاريخ التحفيز ، بدلاً من الخصائص الفريدة لذيل IgG السيتوبلازمي ، ضروريًا لممارسة الاستجابات السريعة لخلايا الذاكرة ب IgG +.

تدعم الخلايا المساعدة الجريبية للذاكرة T استجابات خلايا الذاكرة B. خلال هذه الخطوة ، تعد خلايا الذاكرة B خلايا مهمة لتقديم المستضد.


الفروق المظهرية بين الخلايا التائية الساذجة والذاكرة

إن الافتراض القائل بإمكانية التمييز بين الخلايا التائية الساذجة وخلايا الذاكرة التائية يستند إلى فكرة أن خلايا الذاكرة التائية تحتفظ ببصمة دائمة لاستجابتها للمستضد. ومع ذلك ، فإن التحديد الدقيق لخلايا الذاكرة التائية لا يزال يمثل مشكلة. على عكس الخلايا البائية ، لا يبدو أن الخلايا التائية تحور جينات مستقبلات المستضد أثناء الاستجابة المناعية. علاوة على ذلك ، يتم التمييز بين المستجيب وخلايا الذاكرة التائية على أساس معايير ضبابية إلى حد ما تعتبر خلايا الذاكرة التائية تختلف عن الخلايا التائية المستجيبة من خلال بقائها المستمر بعد أن تلاشت الاستجابة المناعية الحادة وكونها في حالة تنشيط أقل. . كما نناقش بمزيد من التفصيل أدناه ، أصبحت هذه الفروق غير واضحة بشكل متزايد.

على الرغم من هذه الصعوبات ، فقد لوحظ عدد من الاختلافات المظهرية بين الخلايا التائية الساذجة وخلايا الذاكرة. معظم هذه التغييرات تحدث أثناء التنشيط الأولي للخلايا التائية ويبدو أنها تستمر في خلايا الذاكرة. وتبرز بشكل خاص الاختلافات في التعبير السطحي للخلية لجزيئات الالتصاق بين الخلايا التائية الساذجة والذاكرة. وهكذا ، مقارنة بالخلايا التائية الساذجة ، تم الإبلاغ عن أن خلايا الذاكرة التائية تعبر عن مستويات أعلى من β1 (CD29 و CD49d و CD49e) و β2 (CD11a و CD11b و CD18) و CD2 و CD44 و CD54 و CD58. 1-11 يعكس التعبير المتزايد لجزيئات الالتصاق على الخلايا التائية التي تم تنشيطها مؤخرًا متطلبات دخول الخلايا التائية المستجيبة إلى الأنسجة المحيطية في مواقع الالتهاب والتفاعل مع الخلايا المستهدفة ، وقد تؤثر بالمثل على وظيفة بعض خلايا الذاكرة التائية (انظر أدناه).

يختلف أيضًا التعبير عن الجزيئات الأخرى المشاركة في هجرة الخلايا الليمفاوية بين الخلايا التائية الساذجة وخلايا الذاكرة. أهمية خاصة هي الاختلافات في التعبير عن اثنين من الجزيئات الرئيسية المطلوبة لدخول الخلايا التائية في العقد الليمفاوية من خلال الأوردة البطانية العالية (HEVs): CD62L و CCR7. يرتبط CD62L بالعناوين الوعائية المعبر عنها في HEVs وهو مسؤول عن المرحلة الأولية من التزام الخلايا التائية المنقولة بالدم بـ HEVs ، بينما يتحكم مستقبل CCR7 الكيميائي في الاستجابة للكيموكينات المعبر عنها في HEVs في مواقع دخول الخلايا الليمفاوية. 13 في حين أن الخلايا التائية الساذجة موحدة في التعبير عن مستويات عالية من كلا الجزيئين ، تفقد بعض خلايا الذاكرة التعبير عن CD62L و / أو CCR7. 14-17 ومع ذلك ، قد تعبر خلايا الذاكرة التائية عن مستقبلات للكيماويات التي توجهها إلى المواقع الالتهابية والجزيئات المشاركة في توجيه الخلايا إلى الأنسجة المحيطية ، مثل مستضد الخلايا الليمفاوية الجلدية (CLA) الذي يشارك في هجرة الخلايا الليمفاوية إلى الجلد. 17

تشتمل جزيئات سطح الخلية الأخرى التي تم الإبلاغ عنها للتمييز بين الخلايا التائية الساذجة والذاكرة على سلسلة IL-2R β (CD122) و 18 و 19 Ly-6C 19-21 ومستضد الكريات البيض الشائع (CD45). 4، 6 14، 22-28 CD122 هو أحد مكونات كل من IL-2R و IL-15R وقد يلعب دورًا في الحفاظ على خلايا الذاكرة T (انظر أدناه) ، 29 بينما يعد Ly-6C عنصرًا منخفض الجزيء الجزيء المرتبط بالجليكوزيل فوفاتيديلينوزيتول بوزن (MW) الذي تم اقتراحه للمشاركة في الالتصاق بين الخلايا 30 يتم التعبير عن كل من CD122 و Ly-6C بمستويات عالية على خلايا الذاكرة CD8 + T في الماوس. بالنسبة لـ CD45 ، وهو فوسفاتيز التيروزين الذي ينظم الإشارات من خلال مستقبلات المستضد ومستقبلات السيتوكين ، 31 ، 32 هو شكل الجزيء الذي يختلف بين الخلايا الساذجة وخلايا الذاكرة ، وليس مستوى التعبير. يتم إنشاء الأشكال الإسوية المتعددة لـ CD45 عن طريق الربط التفاضلي لثلاثة إكسونات خارج الخلية (A و B و C). يمكن اكتشاف هذه الأشكال الإسفنجية المقيدة (R) على وجه التحديد باستخدام mAb الموجه ضد exons المقسم المتغير. تعبر الخلايا التائية الساذجة عن أعلى شكل إسوي ميغاواط ، يحتوي على جميع هذه exons الثلاثة (يشار إليها عادةً باسم CD45RA في البشر). أثناء تنشيط الخلايا التائية ، تتحول الخلايا التائية إلى التعبير عن الأشكال الإسوية منخفضة ميغاواط في البشر على الأقل ، وتعبر الخلايا التائية المنشطة عن الشكل الإسوي لـ CD45 الذي يفتقر إلى جميع exons الثلاثة المتباينة (يُعرف باسم CD45R0). في العديد من الأنواع المختلفة ، يتم الاحتفاظ بالتعبير عن الأشكال الإسوية المنخفضة MW لـ CD45 في خلايا الذاكرة.

نظرًا لأن العديد من الخصائص المظهرية المرتبطة بخلايا الذاكرة التائية يتم اكتسابها في الواقع بعد التنشيط بفترة وجيزة ، فلا يمكن استخدام هذه العلامات بمفردها للتمييز بين الخلايا التي تم تنشيطها مؤخرًا وخلايا الذاكرة. يمكن مساعدة هذا التمييز إلى حد ما من خلال الجمع بين علامات النمط الظاهري هذه مع معايير أخرى لاستبعاد الخلايا التائية التي تستجيب بنشاط للمستضد. على سبيل المثال ، يُفترض عمومًا أن خلايا الذاكرة التائية لا تحتوي على مورفولوجيا منتفخة ولا تعبر عن علامات تنشيط عابرة مثل CD69. علاوة على ذلك ، تم الإبلاغ عن وجود اختلافات في الارتباط بالجليكوزيل على سطح الخلية بين خلايا CD8 + T المستجيبة والذاكرة في الفئران. على وجه التحديد ، تحتوي خلايا الذاكرة على درجة أعلى من السيالة على 1 O-glycans وتعبر عن مستويات أقل من 2 O-glycans من الخلايا المستجيبة 33-36 يمكن اكتشاف هذا الاختلاف باستخدام جسم مضاد يرتبط على وجه التحديد بـ CD43 فقط عندما يتم تعديل هذا الجزيء بنسبة 2 O-glycans. ومع ذلك ، عند استخدام علامات التنشيط الأخير كمعايير استبعاد لخلايا الذاكرة التائية ، يجب أن يؤخذ في الاعتبار أنه حتى خلايا الذاكرة طويلة المدى تبدو أكثر نشاطًا في التمثيل الغذائي من الخلايا التائية الساذجة. 38 كما نوقش أدناه ، تخضع خلايا الذاكرة التائية لجولات دورية من الانقسام الخلوي حتى في حالة الغياب التام للمستضد. لذلك ، لا يمكن استخدام علامات التنشيط الأخير بشكل نهائي للتمييز بين خلايا المستجيب وخلايا الذاكرة التائية.

على الرغم من إثراء خلايا الذاكرة التائية بين الخلايا التي تعبر عن العلامات السطحية التي تمت مناقشتها أعلاه ، فمن الواضح أيضًا أن خلايا الذاكرة تظهر عدم تجانس مظهري كبير. حظيت هذه المشكلة باهتمام كبير في السنوات الأخيرة ، حيث نبع الاهتمام إلى حد كبير من تقرير يفيد بأن خلايا CD45R0 + T في دم الإنسان يمكن تقسيمها إلى مجموعات سكانية فرعية CD62L + CCR7 + و CD62L - CCR7. 17 سميت هذه الخلايا "الذاكرة المركزية" وخلايا "ذاكرة المستجيب" ، على التوالي ، بناءً على تعبيرها عن جزيئات توجيه العقدة الليمفاوية وخصائصها الوظيفية (انظر أدناه). بالإضافة إلى CD62L و CCR7 ، قد تعبر خلايا الذاكرة التائية عن علامات أخرى مرتبطة بخلايا T ساذجة ، مثل الأشكال الإسوية عالية MW لـ CD45. 16 ، 17 ، 39-46

في بعض الحالات ، من الواضح أن التعبير عن النمط الظاهري "الساذج" بواسطة الخلايا الأولية يمثل ارتدادًا النمط الظاهري. لقد ثبت أن هذا هو الحال بالنسبة للأشكال الإسوية CD62L و CCR7 و MW العالية لـ CD45 ، يمكن إعادة التعبير عن كل منها بواسطة الخلايا التي كانت سلبية سابقًا لهذه العلامات. 39 ، 41 ، 47-52 يحدث الارتداد المظهري بمعدلات مختلفة في الأنواع المختلفة ويختلف أيضًا في خلايا CD4 مقابل خلايا CD8. على سبيل المثال ، الفئران CD45RC - (النمط الظاهري للذاكرة) CD4 + T الخلايا تعيد التعبير عن CD45RC في غضون أسبوع واحد عند نقلها إلى المستلمين الثانويين في غياب المستضد 39 ، 41 تشير السرعة التي يحدث بها هذا الارتداد إلى أن CD45RC - النمط الظاهري في الجرذ علامة على التنشيط الأخير وليس الذاكرة. على العكس من ذلك ، يمكن أن تحافظ خلايا الذاكرة التائية CD4 + في الفئران على النمط الظاهري المنخفض لـ CD45RB لمدة 10 أسابيع على الأقل في غياب المستضد ، على الرغم من أن خلايا CD8 + T تعيد التعبير عن CD45RB بعد التنشيط بفترة وجيزة. 53

يُفترض أن الانعكاس الظاهري يعكس "تهدئة" الخلايا المنشطة ، ويؤدي عدم اتصالها بالمستضد إلى العودة إلى حالة الراحة وفقدان التعبير عن جزيئات التنشيط. نتيجة طبيعية ، قد يكون الاحتفاظ بعلامات الذاكرة مؤشراً على التلامس الدوري مع مستضد مستمر. ومع ذلك ، يبدو أن بعض الواسمات المظهرية ، وخاصة التعبير عن مستويات عالية من CD44 على خلايا ذاكرة الفأر التائية ، يتم الاحتفاظ بها على المدى الطويل في حالة الغياب التام للمستضد. بالإضافة إلى ذلك ، قد تفسر الآليات الأخرى غير الارتداد بعض التغايرية المظهرية التي لوحظت بين خلايا الذاكرة التائية. في هذا الصدد ، من الجدير بالملاحظة أن بعض خلايا CD45RA + CD8 + T في الدم المحيطي البشري تظهر خصائص خلايا المستجيب المنشطة. 11 يبدو أن هذه الخلايا ، التي تعبر أيضًا عن مستويات منخفضة من CD28 و CD27 ، تنشأ من التحفيز المزمن للمستضد. 56 ، 57 وبالمثل ، يمكن العثور على بعض الخلايا التائية CD45RA + CD4 + T تحت ظروف التعرض المزمن للمستضد. 45

ليس واضحًا ما إذا كانت خلايا CD45RA + التي لوحظت في هذه الدراسات قد أعادت التعبير عن هذا الجزيء في الواقع. الاحتمال الآخر هو أن بعض الخلايا قد تحتفظ بتعبير CD45RA في ظل ظروف تنشيط معينة. هذا أمر يستحق النظر في ضوء البيانات التي تظهر أن خلايا الماوس CD8 + T يمكن أن تتمايز مباشرة إلى خلايا ذات خصائص خلايا الذاكرة المركزية بعد تحفيز المستضد في المختبر. 58 ، 59 في هذه الدراسات ، أدى التعرض القصير لخلايا CD8 + T إلى مستضد متبوعًا بالثقافة في IL-15 أو جرعات منخفضة من IL-2 لتوليد الخلايا التائية التي احتفظت بالتعبير عن CD62L و CCR7 والتي تفتقر إلى نشاط المستجيب العلني. على النقيض من ذلك ، فقدت الخلايا التي تعرضت لتركيزات عالية من IL-2 بعد تحفيز المستضد التعبير عن CD62L و CCR7 وتمايزت في خلايا مستجيبة. لذلك ، فإن الحصول على جميع العلامات المرتبطة عادةً بتنشيط الخلايا التائية ليس نتيجة حتمية لتحفيز المستضد.

ومما يزيد من تعقيد استخدام الواسمات المظهرية للتمييز بين الخلايا التائية الساذجة وخلايا الذاكرة أن الخلايا التائية الساذجة يمكن أن تكتسب واسمات لخلايا الذاكرة في غياب التحفيز الصريح للمستضد. وقد ثبت أن هذا يحدث عندما يتم نقل أعداد صغيرة من الخلايا الساذجة بالتبني إلى المتلقين اللمفاويين. 60-68 في ظل هذه الظروف ، تتكاثر الخلايا التائية الساذجة ببطء (ما يسمى بالتكاثر المتماثل) ، وتعزز التعبير عن علامات التنشيط / الذاكرة وتعرض نشاط المستجيب. والجدير بالذكر أن هذه الاستجابة لا تكون مدفوعة بمستضد محدد ولكن بواسطة مجمعات معقدات التوافق النسيجي الكبير ذات الببتيد الذاتي في تركيبة مع السيتوكينات. 60 ، 61 ، 64 ، 69-71 مساهمة الخلايا التي تم إنشاؤها بواسطة هذه العملية في مجموعة الذاكرة الظاهرية للخلايا التائية في الفئران العادية غير واضحة. ومع ذلك ، فإن حقيقة أن عددًا قليلاً جدًا من الخلايا التائية ذات النمط الظاهري للذاكرة لوحظ في الفئران الخالية من الجراثيم تشير إلى أن معظم الخلايا التائية ذات النمط الظاهري للذاكرة مشتقة من التحفيز المستضدي. ومع ذلك ، لا يزال من الممكن أن يكون التحويل الظاهري المرتبط بتكاثر التماثل الساكن قد يساهم بشكل كبير في مجموعة الخلايا التائية ذات النمط الظاهري للذاكرة في ظل ظروف اللمفوبينيا.


متعدد الخيارات

أي مما يلي سيكون مستضدًا يعتمد على T؟

A. عديدات السكاريد الدهنية
ب. جليكوليبيد
بروتين
د- الكربوهيدرات

أي مما يلي سيكون BCR؟

أ. CD4
باء MHC الثاني
جيم MHC أنا
د. مفتش

أي مما يلي لا يحدث أثناء فترة التأخر في استجابة الجسم المضاد الأولية؟

تنشيط الخلايا التائية المساعدة
ب- تحويل الفصل إلى IgG
عرض مستضد مع MHC II
D. ربط المستضد بـ BCRs


الاستجابات المناعية الأولية والثانوية

تسمى الخلايا الليمفاوية B و T التي لم تصادف مستضدًا بعد بالخلايا B الساذجة والخلايا التائية الساذجة. تتكاثر الخلايا البائية الساذجة التي تصادف المستضد وتتمايز إلى نوعين من الخلايا: خلايا البلازما التي تفرز الأجسام المضادة وخلايا الذاكرة ب.

تشكل خلايا البلازما أساس الاستجابة المناعية الأولية ، وهي استجابة الجهاز المناعي لمستضد يصادفه الحيوان لأول مرة. تتميز الاستجابة الأولية بمرحلة تأخر مميزة ، حيث تتكاثر الخلايا البائية الساذجة وتتمايز إلى خلايا بلازما وخلايا ذاكرة.

بعد ذلك ، يرتفع مستوى الأجسام المضادة في المصل لوغاريتميًا ، ويصل إلى ذروته في حوالي اليوم 14 ، ويبقى عند الهضاب لبعض الوقت ، ثم يبدأ في الانخفاض عندما تبدأ خلايا البلازما في الموت. تبقى خلايا الذاكرة في G0 المرحلة ، ولها عمر أطول بكثير من خلايا البلازما ، تستمر بعض خلايا الذاكرة مدى حياة الفرد.

لذلك ، عندما يواجه الحيوان نفس المستضد مرة ثانية ، تستجيب مجموعة خلايا الذاكرة بسرعة لبدء إفراز الجسم المضاد. تبلغ مستويات الأجسام المضادة ذروتها في حوالي 7 أيام ، ومستوى الجسم المضاد أعلى بحوالي 100 إلى 1000 ضعف من ذلك في الاستجابة الأولية.

تسمى الاستجابة المناعية التي يركبها الحيوان لمستضد ، والتي يواجهها مرة ثانية ، الاستجابة المناعية الثانوية. إن تعداد خلايا الذاكرة B الخاصة بمستضد معين أكبر بكثير من تعداد الخلايا B الساذجة المقابلة ، وهذا يفسر بعض الاختلافات بين الاستجابات المناعية الأولية والثانوية (الشكل 41.4).

بطريقة مماثلة ، فإن التعرف على مركب مستضد-معقد التوافق النسيجي الكبير بواسطة خلية لمفاوية تائية ناضجة معينة يؤدي إلى تكاثرها وتمايزها في الخلايا الليمفاوية التائية.ح الخلايا و CTLs (الخلايا المستجيبة) وفي خلايا الذاكرة.

تنتج الخلايا المستجيبة الاستجابة المناعية الأولية ، والتي تكون أبطأ نسبيًا ، وتستغرق حوالي 10-14 يومًا في الفئران لرفض طعم جلدي في المقام الأول. ولكن عندما يتم تطعيم أنسجة الجلد من نفس المصدر في المرة الثانية ، يتم رفضها في حوالي 7-9 أيام بسبب العمل الأسرع لخلايا الذاكرة التائية.


جرب منتجاتنا الساذجة لفصل الخلايا اليوم

هل أنت مستعد لتجربة فقاعات أكاديوم الدقيقة؟ تحقق من منتجات عزل الخلايا لدينا للعثور على أفضل ما يناسب مشروعك.

نحن نعمل باستمرار على توسيع خط منتجاتنا ليشمل منتجات جديدة لفصل خلايا الفقاعات الدقيقة. إذا لم تجد ما تبحث عنه ، أو إذا كانت لديك أسئلة خاصة ببحثك ، فاتصل بنا. نحن هنا للمساعدة.

اتصل بنا

المنشورات ذات الصلة

عزل الخلية - يشار إليه أيضًا باسم فصل الخلايا أو فرز الخلايا - هو عملية عزل & hellip

التعويم هو المبدأ الدافع وراء تقنية فرز الخلايا لدينا. من الصعب تخيل الكثير

نسمع هذا السؤال طوال الوقت: كم عدد الخلايا التي يمكن أن ترفعها الفقاعات الدقيقة؟ ل & hellip

عرض الموارد

FACS مقابل قياس التدفق الخلوي نظرًا لأن البحث الطبي أصبح أكثر تقدمًا ، يجب على العلماء استخدام تقنية أكثر تعقيدًا.

فصل CTC عند وجود ورم سرطاني في جسم الإنسان ، يمكن لبعض الخلايا السرطانية أن تنتقل إلى الدم أو.

عزل خلايا الطحال تمامًا كما يحتوي منجم الذهب على مناطق مختلفة مع تركيزات أعلى من الذهب ، وأجزاء مختلفة من.

ما هي خلايا CD4؟ ينقسم جهاز المناعة البشري إلى فئتين رئيسيتين: جهاز المناعة الفطري و.

فصل الخلايا باستخدام الحبيبات المغناطيسية بسبب الطلب المستمر على عينات الخلايا المخصبة ، هناك مجموعة متنوعة من الأساليب.

خلايا الدم وحيدة النواة في الدم المحيطي داخل جسم الإنسان ، يعمل نظام مترابط من الخلايا معًا للقيام بذلك.

خلايا الدم وحيدة النواة في الدم المحيطي يرمز PBMC إلى خلية أحادية النواة في الدم المحيطي. PBMCs هي مجموعة متنوعة من.

ما هو معطف بافي؟ في عينة من الدم الكامل المحيطي ، يكون أقل من 1٪ من الخلايا عبارة عن خلايا دم بيضاء (WBCs) و.

لطالما افترض الباحثون والعلماء في جميع أنحاء العالم أن أنظمة الاتجاه المتأصلة في مختلف.

طرق تفكك الخلايا يتم إجراء البحث خطوة بخطوة ، ويوفر قطع الزوايا نتائج غير دقيقة. إنه.


تأثير A ging على الأنماط الظاهرية T C ell P

للشيخوخة الطبيعية تأثيرات عميقة على العديد من جوانب فسيولوجيا الإنسان ويعتقد بشكل أساسي أنها مرتبطة بتدهور الوظائف البيولوجية. ومع ذلك فمن المهم التمييز بين الشيخوخة الصحية والشيخوخة المرضية. يمكن أن تشرح دراسة الوظيفة المناعية المتغيرة لدى الأفراد المتقدمين في السن العديد من المظاهر المختلفة لعملية الشيخوخة الشاملة ، فضلاً عن تطور الاضطرابات المرتبطة بالعمر التي تهدد الحياة بما في ذلك العدوى والسرطانات وتصلب الشرايين. بشكل عام ، كان التغيير الأكثر لفتًا للنظر المرتبط بالعمر الذي لوحظ في دراسات حجرة الخلايا التائية لدى الأفراد المتقدمين في السن هو زيادة عدد خلايا CD28 ، كما تنبأت الدراسات المختبرية السابقة لـ Effros و Walford 35. منذ أن تم وصف خلايا CD28- T سابقًا بأنها "شيخوخة" ، تم أيضًا تصنيف مجموعات الخلايا التائية المرتبطة بالشيخوخة على أنها خلايا شيخوخة ، مما أدى في النهاية إلى اعتماد أوسع "للتطور المناعي" كمفهوم بيولوجي عام. ومع ذلك ، من المهم تحديد المصطلحات الأساسية من أجل فهم أفضل للمجموعات الفرعية التي نقوم بتقييمها عند التحقيق في الشيخوخة. عندما يصف مصطلح "التعرق المناعي" التغيرات المرتبطة بالعمر على المستوى المناعي (بدلاً من ذلك "التآكل المناعي") ، فإن "الشيخوخة المناعية" تشير بدلاً من ذلك إلى الشيخوخة الواضحة للخلايا المناعية الفردية ولا تشمل بالضرورة الأفراد المسنين أو دراسات الشيخوخة في حد ذاتها. بينما يشير التنفيس المناعي في المقام الأول إلى الشيخوخة التكرارية ، فإن عملية الشيخوخة المناعية قد تتضمن عناصر من كل من الشيخوخة والإرهاق. في ظل هذه الخلفية ، سرعان ما وجد المفهوم الأولي بأن فقدان CD28 كافياً لتحديد الخلايا التائية "الشيخوخة" غير قادر على تفسير المدى الكامل للتغيرات المرتبطة بالعمر التي لوحظت على نطاق واسع في مقصورات الخلايا CD4 + و CD8 + T. تشير الدراسات الجارية الآن إلى أن تراكم الخلايا التائية المتباينة ، خاصة في مجموعة TEMRA الفرعية ، هي السمات المميزة للشيخوخة.

كان لهذه النتائج عواقب بعيدة المدى على فهمنا - وفي الواقع المفاهيم الخاطئة - لما يشكل التقلص المناعي. نحن ندرك الآن أن ضعف وظيفة المناعة لدى كبار السن من المحتمل أن يكون نتيجة للتعرض المستمر لمسببات الأمراض ، والتي يستمر بعضها طوال الحياة 50 ، 51. وهذا يعني أن تكرار الإصابة بالعوامل الممرضة أثناء الشيخوخة الزمنية يؤدي في النهاية إلى استنفاد الجهاز المناعي ، مما يؤدي إلى تراكم الخلايا التائية شديدة التباين التي تتميز بالشيخوخة التكرارية 7 ، 13 ، 33. من الواضح أن هذا الفقد التدريجي لوظيفة المناعة مع تقدم العمر يمكن أن يكون له عواقب وخيمة على حماية المضيف ، لا سيما بالنظر إلى أن الغدة الصعترية تُظهر فقدانًا مصاحبًا للقدرة على توليد الخلايا التائية الساذجة بمرور الوقت 52. لقد ثبت بشكل جيد أن تجمع الخلايا التائية الساذجة في البشر المسنين يتكون من 10٪ فقط من المهاجرين الجدد من الغدة الصعترية وما يصل إلى 90٪ من الخلايا التائية الساذجة الساذجة ، بينما في الفئران المسنة ، تنعكس هذه النسب تمامًا 53. يمكن تلخيص الأهمية البيولوجية لهذه النتائج على النحو التالي (1) النماذج الحيوانية توفر فقط معلومات محدودة عن الحفاظ على التوازن المناعي البشري ، (2) الشيخوخة مرتبطة بفقدان كبير في ناتج الغدة الصعترية ، (3) قد لا يكون ارتداد الغدة الصعترية ضارًا كما كان يعتقد سابقًا بسبب خبرة المستضد الواسعة للأشخاص المسنين ، (4) قد تكون ضرورة الحفاظ على تنوع الخلايا التائية الساذجة نتيجة للظروف البيئية السائدة للمضيف. لذا فإن السؤال الذي يطرح نفسه هو ما إذا كانت هذه التغييرات المرتبطة بالعمر تعني بالضرورة فقدان الوظيفة ، أم أنها تمثل تكيفًا ضروريًا مع البيئة المحيطة بالمضيف؟

ليس من السهل معالجة هذا السؤال لأنه من الضروري النظر في وظيفة الخلايا المعنية بالاقتران مع القدرة الاحتياطية المناعية (حالة الجهاز المناعي التي تأثرت بالتاريخ المناعي السابق) ، وطبيعة المستضدات المعنية. والتفاعلات المعقدة بين هذه العوامل. يجب علينا أيضًا النظر في إمكانية عكس "الضعف" الملحوظ للوظائف الخلوية ، (كما كشفته الدراسات التي نجحت في منع المستقبلات المثبطة) ، وحقيقة أن خلايا CD28-T ليست ملتزمة في الواقع بالشيخوخة التكرارية ، لأن المنبهات مثل يمكن أن تعزز 4-1BBL و OX40L و IL-2 و IL-15 تكاثر هذه الخلايا 23 ، 54 (على الرغم من أن استجابة خلايا CD28- T لتحفيز IL-15 وقدرتها على الخضوع لتكاثر الاستتباب تبدو غير متجانسة إلى حد ما) 23 ، 24 ، 55. تنتج خلايا CD28-T كميات متغيرة من السيتوكينات المؤيدة للالتهابات التي تساهم في حالة الالتهاب منخفض الدرجة المعروف أنه يتشكل خلال الشيخوخة 56. من المعروف أيضًا أن آلية الإشارات داخل الخلايا لخلايا الذاكرة CD4 + و CD8 + T الأكثر تمايزًا تعرض مستوى منخفضًا مستمرًا من التنشيط الذي يغير عتبة التنشيط الإجمالية لهذه الخلايا. ترتبط حالة الالتهاب منخفض الدرجة التي لوحظت في الأشخاص المسنين بتنشيط منخفض المستوى لإشارات الخلية وينعكس ذلك من خلال توزيع المجموعات الفرعية للخلايا التائية. عند الحفاظ عليها في هذه الحالة الأولية ، يمكن للخلايا التائية تجاوز متطلبات ربط CD28 حتى يتم تنشيطها. إن الصيانة طويلة المدى لهذه الحالة "الجاهزة للعمل" في الخلايا التائية تستنفد احتياطي المضيف من الخلايا الساذجة ، وتقلل من التنوع النسيلي ، وتؤدي إلى ضعف الوظائف. ومع ذلك ، من وجهة نظر تطورية ، قد يكون الحفاظ على مجموعة ذاكرة جيدة التدريب أكثر كفاءة من إنشاء مجموعة جديدة ومتنوعة من الخلايا الساذجة 58. المفهوم الذي تمت إزالته الآن إلى حد كبير من نموذجنا الحالي لتمايز الخلايا التائية ، التنشيط ، الشيخوخة والاستنفاد هو مفهوم "الاحتياطيات المناعية" التي يتم الحفاظ عليها بواسطة السيتوكينات مثل IL-15 و IL-7 59 ولكنها تخضع للنضوب التدريجي مع شيخوخة. في مختبرنا الخاص ، قمنا باختبار احتمال أن يرتبط التعبير عن مستقبل IL-7 (CD127) بعلامات أخرى لتاريخ الخلايا التائية ، وهي CD28. في الشكل 4 ، نوضح باستخدام تجربة تمثيلية أن تعبير CD127 هو الحد الأقصى في خلايا CD28 + T وأن CD28 يعني شدة التألق (MFI) يرتبط ارتباطًا وثيقًا بـ CD127 MFI. ويؤيد هذا دراسات أخرى تثبت أن الخلايا التائية الساذجة أكثر استجابة لتحفيز الإنترلوكين 7 بينما خلايا الذاكرة أكثر استجابة لـ IL-15. تعقد المشكلات الفنية دراسة تعبير IL-15R ، ولكن التحقيق المستقبلي لنظام IL-7 / IL-15 في المجموعات الفرعية للخلايا التائية يجب أن يوضح بعض الأسئلة الرئيسية التي تنشأ من هذه المناقشة.

تعكس التغيرات المناعية التي لوحظت في الأفراد المسنين تنوع وشدة تحديات المستضدات التي تمت مواجهتها خلال عمر المضيف. من بين العديد من الفرضيات المقترحة من أجل تفسير التورم المناعي عند كبار السن دور الالتهابات الفيروسية المزمنة ، وخاصة الفيروس المضخم للخلايا (CMV) ، والتي تشير الأدلة المتراكمة إلى دور رئيسي في تحفيز استنفاد الخلايا التائية وتحريض الشيخوخة.


حلول كتب علمية إضافية

علم الأحياء: وحدة وتنوع الحياة (قائمة الدورات MindTap)

علم الأحياء: العلم الديناميكي (قائمة المقررات الدراسية MindTap)

علم الأحياء البشري (قائمة الدورات MindTap)

الوراثة البشرية: المبادئ والقضايا (قائمة الدورات MindTap)

تشريح القلب والرئة وعلم وظائف الأعضاء

علم الأحياء (قائمة الدورات MindTap)

علم الأحياء: وحدة وتنوع الحياة (قائمة الدورات MindTap)

الكيمياء والفاعلية الكيميائية أمبير

العلوم البيئية (قائمة الدورات MindTap)

الفيزياء للعلماء والمهندسين بالفيزياء الحديثة

الكيمياء العضوية والبيولوجية

فهم التغذية (قائمة الدورات MindTap)

أسس علم الفلك (قائمة الدورات MindTap)

الفيزياء للعلماء والمهندسين: أسس وتواصل

الكيمياء العامة - كتاب مستقل (قائمة المقررات MindTap)

الفيزياء للعلماء والمهندسين

الكيمياء لطلاب الهندسة

العلوم البيئية (قائمة الدورات MindTap)

الكيمياء التمهيدية: مؤسسة

الكيمياء التمهيدية: نهج التعلم النشط

الفيزياء للعلماء والمهندسين ، تحديث التكنولوجيا (لم يتم تضمين رموز الوصول)

الكيمياء: منهج الذرات أولاً

الكيمياء العامة والعضوية والبيولوجية

مقدمة في الكيمياء العامة والعضوية والحيوية

آفاق: استكشاف الكون (قائمة دورات MindTap)

الكيمياء لطلاب الهندسة

مقدمة في العلوم الفيزيائية

الكيمياء والفاعلية الكيميائية أمبير

التغذية خلال دورة الحياة

كيمياء اليوم: الكيمياء العامة والعضوية والكيمياء الحيوية

أساسيات الجغرافيا الطبيعية

التغذية خلال دورة الحياة (قائمة الدورات MindTap)

علم المحيطات: دعوة إلى علوم البحار ، فيرسين ذو أوراق فضفاضة

التغذية: المفاهيم والخلافات - كتاب مستقل (MindTap Course List)


ما هي خلية الذاكرة؟ (مع الصور)

في علم الأحياء ، تشير خلية الذاكرة إلى نوع من أنواع الخلايا التي تشكل جزءًا من جهاز المناعة. هذه الخلايا هي جزء حيوي من النظام الذي يدافع عن الجسم ضد مسببات الأمراض مثل البكتيريا أو الفيروسات التي تسبب المرض والعدوى. هم نوع واحد من خلايا الدم البيضاء أو الخلايا الليمفاوية. هناك نوعان رئيسيان ، يسمى خلايا الذاكرة التائية وخلايا الذاكرة ب. تعمل الخلايا التائية على تنشيط الجهاز المناعي وتهاجم مسببات الأمراض مباشرة ، بينما تنتج الخلايا البائية مواد تسمى الأجسام المضادة ، والتي يمكنها تعطيل أو قتل مسببات الأمراض.

تبدأ خلية الذاكرة حياتها في نخاع العظام ، حيث تتكون الخلايا الليمفاوية. ثم يتم نقله حول الجسم في الليمف ، وهو سائل صافٍ ، من بين وظائف أخرى ، ينقل الخلايا الليمفاوية إلى مناطق الإصابة. يتم نقل اللمف في جميع أنحاء الجسم عبر الجهاز اللمفاوي ، وهو عبارة عن شبكة من الأوعية والأنسجة في جميع أنحاء الجسم.

تتميز وظيفة هذه الخلايا بالذاكرة الموجودة في المناعة المكتسبة. بمجرد أن تتعرض خلية الذاكرة ، سواء كانت خلية تائية أو خلية بائية ، لمسببات مرضية معينة ، فسوف تتفاعل بسرعة أكبر بكثير عندما تواجه نفس العامل الممرض في المستقبل. هذا هو السبب في أن بعض الأمراض يمكن أن يصاب بها الشخص مرة واحدة فقط. إذا كان الشخص يعاني من عدوى مثل الحصبة ، فإن هذه الخلايا "تتعلم" كيفية التخلص من الفيروس المسبب للمرض. بمجرد أن يتم مكافحة فيروس الحصبة بنجاح مرة واحدة ، فسيتم عادةً صد أي عدوى مستقبلية بفيروس الحصبة دون أن يمرض الشخص.

مثال آخر على كيفية عمل هذه الخلايا في جهاز المناعة يشمل التطعيم. يحتوي اللقاح فعليًا على العامل الممرض الذي يسبب المرض الذي صمم اللقاح للوقاية منه. يكون العامل الممرض إما ضعيفًا أو ميتًا بحيث لا يكون عادةً قويًا بما يكفي لإصابة متلقي اللقاح بالمرض. في شكله الضعيف ، لا يزال يحفز جهاز المناعة ، مما يسمح للخلايا B و T "بتعلم" كيفية محاربة هذا العامل الممرض المحدد. في المستقبل ، إذا تعرض الشخص للعامل الممرض في شكله الخبيث ، فمن المرجح أن يكون قادرًا على التعافي من العدوى بسرعة ، إما ألا يصاب بالمرض أو يعاني فقط من نسخة خفيفة من المرض.


تم دعم هذا العمل من خلال منح من المعاهد الوطنية للصحة (D.K.N. ، PJN ، M.J.R.) وجائزة الجمعية الأمريكية لجسر أمراض الدم (M.J.R.). D.S. هو عضو في برنامج تدريب العلماء الطبيين في MCW ، والذي يتم دعمه جزئيًا بمنحة تدريب من NIGMS T32-GM080202. استفاد هذا العمل من البيانات التي تم تجميعها بواسطة اتحاد ImmGen. 42

الكتاب تعلن أي المصالح المالية المتنافسة.

يرجى ملاحظة ما يلي: الناشر غير مسؤول عن محتوى أو وظيفة أي معلومات داعمة مقدمة من المؤلفين. يجب توجيه أي استفسارات (بخلاف المحتوى المفقود) إلى المؤلف المقابل للمقالة.



تعليقات:

  1. Hamdan

    في رأيي أنت مخطئ. يمكنني الدفاع عن موقفي. اكتب لي في PM.

  2. Tochtli

    أعتذر ، لكنه لا يقترب مني تمامًا. من آخر يمكن أن يقول ماذا؟

  3. Miloslav

    أنصحك بزيارة الموقع ، الذي يحتوي على العديد من المقالات حول الموضوع الذي يثير اهتمامك.

  4. Kajizshura

    سوبر المخادع! على محمل الجد ، أنا لا أمزح!

  5. Amin

    يجب أن تجرب كل شيء

  6. Babafemi

    إنها تتفق ، إنها عبارة مسلية



اكتب رسالة