معلومة

4.1: دراسة الخلايا - علم الأحياء

4.1: دراسة الخلايا - علم الأحياء



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

مهارات التطوير

  • وصف دور الخلايا في الكائنات الحية
  • قارن بين المجهر الضوئي والمجهر الإلكتروني
  • لخص نظرية الخلية

الخلية هي أصغر وحدة في الكائن الحي. وبالتالي ، فإن الخلايا هي اللبنات الأساسية لجميع الكائنات الحية.

عدة خلايا من نوع واحد تترابط مع بعضها البعض وتؤدي وظيفة مشتركة تشكل الأنسجة ، وتتحد العديد من الأنسجة لتشكل عضوًا (معدتك أو قلبك أو دماغك) ، وتشكل العديد من الأعضاء نظامًا عضويًا (مثل الجهاز الهضمي ، الجهاز الدوري أو الجهاز العصبي). العديد من الأنظمة التي تعمل معًا تشكل كائنًا حيًا (مثل الإنسان). هنا ، سوف نفحص هيكل ووظيفة الخلايا.

هناك أنواع عديدة من الخلايا ، وكلها مجمعة في واحدة من فئتين عريضتين: بدائية النواة وحقيقية النواة. على سبيل المثال ، تصنف الخلايا الحيوانية والنباتية على أنها خلايا حقيقية النواة ، بينما تصنف الخلايا البكتيرية على أنها بدائية النواة. قبل مناقشة معايير تحديد ما إذا كانت الخلية بدائية النواة أو حقيقية النواة ، دعنا أولاً نفحص كيفية دراسة علماء الأحياء للخلايا.

المجهر

تختلف الخلايا في الحجم. مع استثناءات قليلة ، لا يمكن رؤية الخلايا الفردية بالعين المجردة ، لذلك يستخدم العلماء المجاهر (micro- = "small" ؛ -scope = "to look at") لدراستها. المجهر هو أداة تضخيم الجسم. يتم التقاط معظم صور الخلايا بالمجهر ، ويمكن أيضًا تسمية هذه الصور بالميكروغراف.

بصريات عدسات المجهر تغير اتجاه الصورة التي يراها المستخدم. ستظهر العينة الموجودة في الجانب الأيمن لأعلى وتواجه اليمين على شريحة المجهر رأسًا على عقب وتواجه اليسار عند عرضها من خلال المجهر ، والعكس صحيح. وبالمثل ، إذا تم تحريك الشريحة إلى اليسار أثناء النظر من خلال المجهر ، فستظهر أنها تتحرك لليمين ، وإذا تم تحريكها لأسفل ، فستبدو وكأنها تتحرك لأعلى. يحدث هذا لأن المجاهر تستخدم مجموعتين من العدسات لتكبير الصورة. بسبب الطريقة التي ينتقل بها الضوء عبر العدسات ، ينتج هذا النظام المكون من عدستين صورة مقلوبة (مجهر أو مجاهر تشريح ، تعمل بطريقة مماثلة ، ولكنها تتضمن نظام تكبير إضافي يجعل الصورة النهائية تبدو مستقيمة) .

المجاهر الضوئية

لإعطائك إحساسًا بحجم الخلية ، يبلغ قطر خلية الدم الحمراء البشرية النموذجية حوالي ثمانية أجزاء من المليون من المتر أو ثمانية ميكرومتر (اختصارها ثمانية ميكرومتر) ؛ يبلغ قطر رأس الدبوس حوالي ألفي متر (2 مم). هذا يعني أن حوالي 250 خلية دم حمراء يمكن وضعها على رأس دبوس.

تصنف معظم مجاهر الطلاب على أنها مجاهر ضوئية (الشكل ( فهرس الصفحة {1} ) أ). يمر الضوء المرئي وينثني عبر نظام العدسة لتمكين المستخدم من رؤية العينة. تعتبر المجاهر الضوئية مفيدة لمشاهدة الكائنات الحية ، ولكن نظرًا لأن الخلايا الفردية شفافة بشكل عام ، فلا يمكن تمييز مكوناتها ما لم يتم تلوينها ببقع خاصة. ومع ذلك ، فإن التلوين عادة ما يقتل الخلايا.

تكبر المجاهر الضوئية المستخدمة بشكل شائع في مختبر الكلية الجامعية حتى 400 مرة تقريبًا. معلمتان مهمتان في الفحص المجهري هما التكبير وقوة التحليل. التكبير هو عملية تكبير كائن في المظهر. قوة التحليل هي قدرة المجهر على تمييز بنيتين متجاورتين على أنهما منفصلان: كلما زادت الدقة ، كان وضوح الصورة وتفاصيلها أفضل. عند استخدام عدسات الغمر في الزيت لدراسة الأجسام الصغيرة ، يزداد التكبير عادةً إلى 1000 مرة. من أجل الحصول على فهم أفضل للبنية الخلوية والوظيفة ، يستخدم العلماء عادة المجاهر الإلكترونية.

المجاهر الإلكترونية

على عكس المجاهر الضوئية ، تستخدم المجاهر الإلكترونية (الشكل 4.1.1 ب) شعاعًا من الإلكترونات بدلاً من شعاع الضوء. لا يسمح هذا فقط بتكبير أعلى وبالتالي مزيد من التفاصيل (الشكل ( PageIndex {2} )) ، بل إنه يوفر أيضًا قدرة تحليل أعلى. الطريقة المستخدمة لتحضير العينة للعرض بالمجهر الإلكتروني تقتل العينة. للإلكترونات أطوال موجية قصيرة (أقصر من الفوتونات) تتحرك بشكل أفضل في الفراغ ، لذلك لا يمكن رؤية الخلايا الحية بالمجهر الإلكتروني.

في المجهر الإلكتروني الماسح ، تتحرك حزمة من الإلكترونات ذهابًا وإيابًا عبر سطح الخلية ، مما ينتج عنه تفاصيل خصائص سطح الخلية. في المجهر الإلكتروني النافذ ، تخترق الحزمة الإلكترونية الخلية وتوفر تفاصيل عن الهياكل الداخلية للخلية. كما قد تتخيل ، فإن المجاهر الإلكترونية أضخم بكثير وأكثر تكلفة من المجاهر الضوئية.

(أ) (ب)

الشكل ( PageIndex {2} ): (أ) تظهر بكتيريا السالمونيلا كنقاط أرجوانية صغيرة عند عرضها بالمجهر الضوئي. (ب) يُظهر هذا المجهر الإلكتروني الماسح أن بكتيريا السالمونيلا (باللون الأحمر) تغزو الخلايا البشرية (باللون الأصفر). على الرغم من أن الشكل الفرعي (ب) يُظهر عينة مختلفة من السالمونيلا عن الشكل الفرعي (أ) ، فلا يزال بإمكانك ملاحظة الزيادة النسبية في التكبير والتفاصيل. (الائتمان أ: تعديل العمل من قبل مركز السيطرة على الأمراض / معهد القوات المسلحة لعلم الأمراض ، تشارلز إن فارمر ، مختبرات روكي ماونتن ؛ الائتمان ب: تعديل العمل بواسطة NIAID ، المعاهد الوطنية للصحة ؛ بيانات شريط المقياس من مات راسل)

ارتباط بالتعلم

للحصول على منظور آخر لحجم الخلية ، جرب HowBig Interactive at هذا الموقع.

نظرية الخلية

تعد المجاهر التي نستخدمها اليوم أكثر تعقيدًا بكثير من تلك المستخدمة في القرن السابع عشر بواسطة أنتوني فان ليوينهوك ، صاحب متجر هولندي كان يتمتع بمهارة كبيرة في صناعة العدسات. على الرغم من القيود المفروضة على عدساته القديمة الآن ، لاحظ فان ليوينهوك حركات البروتيستا (نوع من الكائنات الحية أحادية الخلية) والحيوانات المنوية ، والتي أطلق عليها إجمالاً "جزيئات الحيوانات".

في منشور عام 1665 يسمى ميكروغرافيا، صاغ العالم التجريبي روبرت هوك مصطلح "خلية" للتركيبات الشبيهة بالصندوق التي لاحظها عند رؤية أنسجة الفلين من خلال العدسة. في سبعينيات القرن السابع عشر ، اكتشف فان ليفينهوك البكتيريا والأوليات. مكنت التطورات اللاحقة في العدسات وبناء المجهر وتقنيات التلوين علماء آخرين من رؤية بعض المكونات داخل الخلايا.

بحلول أواخر ثلاثينيات القرن التاسع عشر ، كان عالم النبات ماتياس شلايدن وعالم الحيوان ثيودور شوان يدرسان الأنسجة ويقترحان نظرية الخلية الموحدة ، والتي تنص على أن جميع الكائنات الحية تتكون من خلية واحدة أو أكثر ، والخلية هي الوحدة الأساسية للحياة ، والخلايا الجديدة تنشأ من الخلايا الموجودة. قدم رودولف فيرشو لاحقًا مساهمات مهمة في هذه النظرية.

الارتباط الوظيفي: تقنية الخلايا

هل سمعت يومًا عن اختبار طبي يسمى مسحة عنق الرحم (الشكل ( PageIndex {3} ))؟ في هذا الاختبار ، يأخذ الطبيب عينة صغيرة من خلايا عنق الرحم للمريض ويرسلها إلى مختبر طبي حيث يقوم أخصائي تقنية الخلايا بتلطيخ الخلايا وفحصها بحثًا عن أي تغييرات قد تشير إلى سرطان عنق الرحم أو عدوى جرثومية.

اختصاصيو تقني الخلايا (cyto- = "خلية") هم متخصصون يدرسون الخلايا عن طريق الفحوصات المجهرية والاختبارات المعملية الأخرى. يتم تدريبهم على تحديد التغيرات الخلوية التي تقع ضمن الحدود الطبيعية وأيها غير طبيعية. لا يقتصر تركيزهم على خلايا عنق الرحم ؛ يدرسون العينات الخلوية التي تأتي من جميع الأعضاء. عندما يلاحظون وجود تشوهات ، فإنهم يستشيرون أخصائي علم الأمراض ، وهو طبيب يمكنه إجراء التشخيص السريري.

يلعب علماء التقنية الخلوية دورًا حيويًا في إنقاذ حياة الناس. عندما يتم اكتشاف التشوهات في وقت مبكر ، يمكن أن يبدأ علاج المريض في وقت أقرب ، مما يزيد عادة من فرص تحقيق نتيجة ناجحة.

الخلية هي أصغر وحدة في الحياة. معظم الخلايا صغيرة جدًا بحيث لا يمكن رؤيتها بالعين المجردة. لذلك ، يستخدم العلماء المجاهر لدراسة الخلايا. توفر المجاهر الإلكترونية تكبيرًا أعلى ودقة أعلى وتفاصيل أكثر من المجاهر الضوئية. تنص نظرية الخلية الموحدة على أن جميع الكائنات الحية تتكون من خلية واحدة أو أكثر ، وأن الخلية هي الوحدة الأساسية للحياة ، وأن الخلايا الجديدة تنشأ من الخلايا الموجودة.

نظرية الخلية
انظر نظرية الخلية الموحدة
ميكروسكوب الكتروني
أداة تكبر جسمًا باستخدام حزمة من الإلكترونات يتم تمريرها وثنيها عبر نظام العدسة لتصور عينة
المجهر الضوئي
أداة تقوم بتكبير كائن باستخدام شعاع ضوئي مرئي يمر وينحني عبر نظام العدسة لتصور عينة
مجهر
أداة تضخم الشيء
نظرية الخلية الموحدة
مفهوم بيولوجي ينص على أن جميع الكائنات الحية تتكون من خلية واحدة أو أكثر ؛ الخلية هي الوحدة الأساسية للحياة ؛ والخلايا الجديدة تنشأ من الخلايا الموجودة

متطلبات التخصص MCB - في لمحة

يعرّف التخصص في علم الأحياء الخلوية الجزيئية الطلاب في أساسيات الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية وعلم الوراثة وبيولوجيا الخلية ، كما يشجع الطلاب على تركيز دراساتهم في واحد من خمسة تخصصات جامعية رئيسية. الموعد النهائي لإعلان MCB هو الفصل الدراسي الذي يسبق فترة التخرج المتوقعة المدرجة في CalCentral.

متطلبات القسم السفلي

متطلبات القسم الأدنى هي نفسها لجميع التخصصات الرئيسية باستثناء الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية - المسار 2: الكيمياء البيولوجية (انظر صفحة BMB لمزيد من المعلومات). انظر هنا للحصول على نموذج خطط 4 سنوات.


طفرة جينية: تغيير في التسلسل الأساسي للجين.

فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي يؤثر على خلايا الدم الحمراء في الجسم. إنه ناتج عن طفرة في جين Hb الذي يرمز إلى عديد ببتيد من 146 من الأحماض الأمينية وهو جزء من الهيموغلوبين (الهيموغلوبين هو مكون بروتيني مهم في خلايا الدم الحمراء). في فقر الدم المنجلي ، يتحول الكودون GAG الموجود في جين Hb الطبيعي إلى GTG. وهذا ما يسمى بطفرة الاستبدال الأساسية حيث يتم استبدال الأدينين (A) بالثيمين (T). هذا يعني أنه عندما يتم نسخ الجين المتحور ، فإن الكودون في الرنا المرسال سيكون مختلفًا. بدلاً من الكودون العادي GAG ، سيحتوي الرنا المرسال على الكودون GUG. سيؤدي هذا بدوره إلى حدوث خطأ أثناء الترجمة. في الفرد السليم ، يتطابق الكودون GAG الموجود على الحمض النووي الريبي المرسال مع مضاد الكودون CUC على الحمض النووي الريبي الناقل للحمض الأميني الغلوتاميك. ومع ذلك ، إذا كان الجين المتحور موجودًا ، فإن GUG على الرنا المرسال يتطابق مع anticodon CAC على RNA الذي يحمل الحمض الأميني فالين. لذلك تسببت طفرة استبدال القاعدة في استبدال حمض الجلوتاميك بالفالين في الموضع السادس على عديد الببتيد. ينتج عن هذا وجود الهيموجلوبين S في خلايا الدم الحمراء بدلاً من الهيموجلوبين الطبيعي أ. وهذا له تأثير على النمط الظاهري حيث يتم إنتاج بعض خلايا الدم الحمراء على شكل منجل بدلاً من إنتاج خلايا الدم الحمراء على شكل دونات. ونتيجة لذلك ، لا تستطيع خلايا الدم الحمراء ذات الشكل المنجلي حمل الأكسجين بكفاءة مثل خلايا الدم الحمراء الطبيعية. ومع ذلك ، هناك ميزة لفقر الدم المنجلي. تعطي خلايا الدم الحمراء المنجلية مقاومة للملاريا ، وبالتالي فإن الأليل Hb s على جين Hb الذي يسبب فقر الدم المنجلي شائع جدًا في أجزاء من العالم حيث توجد الملاريا لأنها توفر ميزة على المرض.


مناقشة

في هذا التحليل ، نقدم نهجًا حسابيًا يعتمد على الإفراط في التعبير عن تواقيع الجينات لتحديد أنماط التسلل المناعي في عينات الورم بالجملة. تختلف منهجيتنا عن طرق deconvolution مثل CIBERSORT [16] و DeconRNA-Seq [17] حيث لا يتم تضمين أي انحدار أو برمجة تربيعية ، ويتم استخدام رتب الجينات فقط لاستنتاج مستويات الخلايا النسبية. ومن ثم ، فإن نهجنا لا "يفكك" بيانات تعبير الرنا المرسال ، ولكن ببساطة "يحلل" تسلل المناعة في البيئة المكروية للورم إلى مستويات من مجموعات الخلايا المناعية الفردية.

مقارنةً بـ CIBERSORT و DeconRNA-Seq ، تتميز طريقة التحلل لدينا بمزايا (1) كونها متوافقة مع كل من منصات microarray و RNA-Seq ، و (2) لا تتطلب متجهات تعبير مرجعي ، مما يقلل فعليًا من متانة الطريقة بسبب حقيقة أنه حتى التغييرات الصغيرة في المتجهات المرجعية قد تؤدي إلى اختلافات جوهرية في المخرجات عندما يتم طرح هدف التفكيك في مشكلة تحسين كما هو الحال في CIBERSORT و DeconRNA-Seq. نواقل التعبير المرجعية للخلايا المناعية عبارة عن لقطات ثابتة شديدة التنظيم لبرامج النسخ لمجموعات الخلايا ، ومن المرجح أن تظهر اختلافات بين المختبرات بسبب طريقة تحفيز الخلايا المناعية ، أو حالة الاستقطاب ، أو حالة التنشيط ، أو الإرهاق ، أو الحساسية. في المقابل ، تظهر الجينات الأكثر تعبيرًا بكثرة لنوع خلية معين اختلافًا طفيفًا عبر الظروف المختلفة. لذلك ، توفر التواقيع الجينية كما في نهجنا نهجًا مرنًا ومبدئيًا للوصول إلى نتائج قوية.

أحد التحذيرات المتعلقة بالتوقيعات الجينية هو أن اثنين منهم تم تحديدهما بواسطة جين واحد فقط في هذه الدراسة: Tregs (FOXP3) و pDCs (IL3RA). من المحتمل أن يكون تحلل أنواع الخلايا المناعية ذات الجينات القليلة التواقيع أقل قوة من أنواع الخلايا المناعية التي تحتوي على العديد من الجينات المميزة. ومع ذلك ، لاحظنا أن درجة pDC كانت مرتبطة بدرجة كبيرة بنتيجة تكوين الأوعية (توقيع 40 جينًا) عبر العديد من أنواع السرطان (ملف إضافي 1: الشكل S25) وهذا الارتباط له آلية معروفة حيث تحفز pDCs على تكوين الأوعية [63]. أيضًا ، تمكنا من التحقق من صحة درجات Treg باستخدام التألق المناعي. لذلك ، نشعر بالثقة في أنه على الرغم من قلة عدد الجينات ، فإن هذه التوقيعات تتعقب الخلايا المقصودة.

سلطت نتائجنا الضوء على الأورام المستجيبة للعلاج المناعي ccRCC و LUAD على أنها أعلى متوسط ​​تسلل للخلايا التائية. علاوة على ذلك ، أظهر ccRCC ، ولكن ليس LUAD ، تنظيمًا كبيرًا لآلات عرض المستضد مقارنةً بالأنسجة الطبيعية المجاورة. تشير الدلائل الأولية المنبثقة من التجارب السريرية للعلاج بحصار نقاط التفتيش المناعي إلى أن أعباء الطفرات العالية قد تكون تنبؤية للاستجابات الجيدة في سرطان الجلد الروماتيزمي الصغير وسرطان الجلد [10 ، 11]. ومع ذلك ، فإن ccRCC هو ورم آخر مستجيب للعلاج المناعي على الرغم من أنه يحمل طفرات أقل من NSCLC والورم الميلاني. تشير بياناتنا إلى أن أورام ccRCC قد تستجيب لحظر نقاط التفتيش بسبب تسلل مناعي قوي موجود مسبقًا والمستوى المرتفع العام من عرض المستضد والتعرف عليه.

يُعتقد عمومًا أن حاجز نقاط التفتيش المناعي يعمل عن طريق زيادة نشاط الخلايا التائية بعد بدء تشغيلها بواسطة خلايا تقديم المستضد المنشط [64]. يشير هذا إلى أن الأحداث المناعية "المنبثقة" (مثل تحفيز آلية تقديم المستضد) تحدث عند خط الأساس ، مما يؤدي إلى ظهور خلايا T مضادة للورم ، والتي بدورها ، تكون قادرة على التحكم في نمو الورم عند العلاج بحصار نقطة التفتيش المناعي. وبالتالي ، من المغري التكهن بأن مثل هذه الأحداث (التي تؤدي إلى عرض مستضد فعال) يمكن استخدامها لفحص المرشحين للعلاج المناعي في المستقبل. تشير نتائجنا حول استجابة العلاج لمضاد PD-1 mAb nivolumab (الشكل 8) إلى الفرضية القائلة بأن تحليل ما قبل المعالجة لآلية تقديم المستضد ، وتسلل الخلايا التائية المقابلة ، يمكن أن يكون إحدى الطرق لتحقيق ذلك. بالنظر إلى أن PD-1 الذي يحجب mAbs تمت الموافقة عليه لقائمة متزايدة من السرطانات المتنوعة ، يمكن أن تكون هذه النتائج قابلة للتطبيق بما يتجاوز ccRCC.

كشف التجميع غير الخاضع للإشراف لأورام ccRCC باستخدام مستويات التسلل المناعي عن ثلاث مجموعات من الأورام المخترقة تفاضليًا ، والتي تم التحقق من صحتها لاحقًا في مجموعة مستقلة. على وجه الخصوص ، وجدنا أن المجموعة المخصبة بالخلايا التائية تتميز بمستويات عالية من التعبير عن الجينات المرتبطة بالاستجابة المناعية بما في ذلك جينات نقطة التفتيش المناعية PD-1 و PD-L1 و CTLA-4. ومن المثير للاهتمام ، أن دراسة حديثة حددت أيضًا نوعًا فرعيًا جزيئيًا عدوانيًا ومقاومًا لسونيتينيب من ccRCC النقيلي بخصائص خلوية وجزيئية مشابهة للأورام المخصبة بالخلايا التائية المكتشفة هنا [65]. تشير هذه النتائج عبر مجموعات عديدة من مرضى ccRCC إلى أن مجموعة فرعية من أورام ccRCC قد تكون شديدة التسلل المناعي ومثبطة للمناعة ، كما يتضح من التعبير المرتفع لعلامات سطح نقطة التفتيش المناعية. تؤكد النتائج التي توصلنا إليها أيضًا على الأهمية التنبؤية لمجموعات فرعية معينة من الخلايا التائية ، بما يتوافق مع الدراسات السابقة القائمة على الأنسجة لـ ccRCC وأنواع الأورام الأخرى [66].

لم يكن تحليلنا المتعمق ، بما في ذلك الطفرات المحركة ، و CNVs ، وعبء الطفرة ، والمستضدات الجديدة قادرًا على تحديد أي آليات جزيئية للتسلل المناعي التفاضلي في مجموعات ccRCC. ومع ذلك ، فإن عدم وجود ارتباط بين التسلل المناعي والمستضدات الجديدة للورم المرتبط بـ MHC-I لا يستبعد المستضدات الجديدة كمحرك للتسلل المناعي. علاوة على ذلك ، فإن التقنيات الحسابية للتنبؤ بالمستضدات الجديدة المناعية لم تنضج بعد: معظم الدراسات التي تركز على الحلقات المناعية تعالج هذا القصور باستخدام مزيج من التقنيات الحسابية والكيميائية الحيوية والخلوية. اقترح آخرون أن استنساخ المستضدات الجديدة قد يؤدي إلى التعرف على المناعة [59] ولاحظنا باستمرار وجود علاقة عكسية بين عدم تجانس الورم الداخلي والتسلل المناعي في مجموعات بيانات متعددة. التحذير المهم لتحليل الاستنساخ هو أنه لا يمكن تحديد الحيوانات المستنسخة المنفصلة مكانيًا في مجموعة بيانات TCGA. بشكل عام ، تشير نتائجنا إلى أن التعديلات الجينية ، وعبء الطفرات ، والمستضدات الجديدة المتوقعة تقدم حاليًا تفسيرًا غير كامل لدرجة التسلل المناعي في ccRCC.

توضح نتائجنا فائدة ssGSEA لاستنتاج مستويات التسلل المناعي في عينات الورم. يمكن أن تمتد المنهجية في هذه الدراسة مباشرة إلى التحقيق في التسلل المناعي ومحركاته المحتملة في أنواع الأورام الأخرى وفي مختلف البيئات السريرية بما في ذلك الاستجابة لحصار نقطة التفتيش.


ما هي الخلايا؟

تتكون جميع الكائنات الحية من خلايا. تتكون بعض الكائنات الحية من خلايا يبلغ عددها بالتريليونات. هناك نوعان أساسيان من الخلايا: حقيقية النواة وخلايا بدائية النواة. تحتوي الخلايا حقيقية النواة على نواة محددة ، بينما لا يتم تحديد النواة بدائية النواة أو احتوائها داخل غشاء. بينما تتكون جميع الكائنات الحية من خلايا ، فإن هذه الخلايا تختلف باختلاف الكائنات الحية. تتضمن بعض هذه الخصائص المختلفة بنية الخلية وحجمها وشكلها ومحتوى العضية. على سبيل المثال ، الخلايا الحيوانية والخلايا البكتيرية والخلايا النباتية لها أوجه تشابه ، لكنها أيضًا مختلفة بشكل ملحوظ. للخلايا طرق مختلفة للتكاثر. تتضمن بعض هذه الطرق: الانشطار الثنائي والانقسام والانقسام الاختزالي. تحتوي الخلايا على مادة وراثية للكائنات الحية (DNA) ، والتي توفر تعليمات لجميع الأنشطة الخلوية.


تقرير مصور عن بيولوجيا الخلية

شكرًا لك على مثالك ، جعل الأمر أكثر وضوحًا بالنسبة لي

رد سريع

المناقشات ذات الصلة

  • تقرير مصور
  • اشرح كيف تستخدم الخلايا الحيوانية العناصر الغذائية لتوفير الطاقة اللازمة للنمو والحركة و
  • تقرير مصور عن تقييم بيولوجيا الخلية
  • تقرير مصور
  • الوحدة 5 - الوصول إلى الطب Cell Biology
  • رد: طلب كتابة "مقال مصور"
  • تأثير الفيروسات على الخلايا بدائية النواة وحقيقية النواة
  • تقرير الأحياء
  • الوصول إلى التعليم العالي / الوحدة 5 خلية بيولوجيا.
  • تقرير بيولوجيا الخلية الموضح الوحدة 5
  • أظهر 10 أكثر
  • تقرير مصور
  • وحدة 4 التحضير لمهمة كتابية
  • مساعدة تقرير مصور ؟!
  • دورة التمريض - الوحدة الخامسة - بيولوجيا الخلية
  • الوصول إلى HE Stonebridge
  • وصول ستونبريدج إلى التمريض - الوحدة الخامسة في بيولوجيا الخلية
  • تقرير مصور
  • وصول كلية ستونبريدج إلى وحدة التمريض 5
  • أولمبياد الأحياء البريطاني (BBO) نصيحة أي شخص؟
  • تقرير مصور عن الخلايا

مقالات ذات صلة

عفوًا ، لم ينشر أحدفي الساعات القليلة الماضية.

لماذا لا تعيد بدء المحادثة؟

  • أيهما أكثر أهمية للكيمياء الجامعية - مزيد من الميكانيكا أم الإحصاء؟
  • لا أستمتع بالتنسيب الخاص بي
  • إضافة معلمين على LinkedIn
  • سمعة الجامعة
  • ما هو شعورك تجاه ابنك البالغ من العمر 18 عامًا والذي يرجع تاريخه إلى امرأة تبلغ من العمر 24 عامًا؟ هل بامكانك
  • الأيام المفتوحة الافتراضية لجامعة أكسفورد
  • هل تقديرك لذاتك مرتبط بما إذا كانت الفتيات تجدك جذابة؟
  • قل الكلمة الأولى التي تفكر فيها عندما ترى الكلمة أعلاه
  • العائلة الرسمية لـ TSR Vol.7
  • أهلا
  • تطبيق St geroge DBS للتصوير الشعاعي التشخيصي
  • ليلة في الخارج ويتبعني رجل
  • سؤال الموت / قص الشعر
  • أكد UEA! 2021
  • *** موضوع التدريب المصرفي الرسمي الصيفي لعام 2022 ***
  • الطب (A100) قائمة الانتظار 2021
  • آر إس إم 2021
  • Uni بدون مستويات
  • دخول جامعة أستون A100 2021
  • هل يعاني أي شخص آخر من أبوين صارمين

عفوًا ، لا أحد يرد على المشاركات.

لماذا لا ترد على موضوع لم يتم الرد عليه؟

  • AQA A-level Biology Paper 2 2020 مخطط مارك غير رسمي
  • كيف يمكن أن يقلل الأتريول من تدفق الدم إلى الشعيرات الدموية
  • AS الخلايا البيولوجية والنواة
  • علم الأحياء كامتحانات القلب
  • ماذا يوجد على مخطط علامة المستوى 2 للبيولوجيا 2020
  • صف كيف تتشكل MRNA عن طريق النسخ في حقيقيات النوى
  • امتحانات علم الأحياء الانقسام
  • علم الأحياء الأحماض الأمينية
  • الحجم البيولوجي للخلية النباتية
  • كما علم الأحياء ocr a 2020/1
  • ملاحظات A * OCR A Level Biology
  • OCR A علم الأحياء والكيمياء 2020
  • سؤال بيولوجي عاجل
  • علم الأحياء PAG 4.1 الرسوم البيانية؟
  • aqa a level biology 2020 MARKSCHEME
  • كمقياس ضغط الأحياء
  • سؤال امتحان علم الأحياء A Level 2020
  • علم الأحياء المستوى AQA 2020 أوراق مخطط العلامات غير الرسمية
  • AQA A-level Biology Exam Exam 7402 Paper 1،2،3 12/16/20 Oct 2020 - Exam Discussion
  • ما هي معادلة الحجم الفعلي والتكبير؟

شاهد المزيد مما يعجبكغرفة الطالب

يمكنك تخصيص ما تراه في TSR. أخبرنا قليلاً عن نفسك لتبدأ.

هل رأيت.

هل هناك ما يكفي من الدعم المبكر للصحة النفسية للشباب في منطقتك المحلية؟

المواضيع شاهد

أضواء كاشفة

عفوًا ، لم ينشر أحدفي الساعات القليلة الماضية.

لماذا لا تعيد بدء المحادثة؟

عفوًا ، لا أحد يرد على المشاركات.

لماذا لا ترد على موضوع لم يتم الرد عليه؟

شاهد المزيد مما يعجبكغرفة الطالب

يمكنك تخصيص ما تراه في TSR. أخبرنا قليلاً عن نفسك لتبدأ.

فريق دعم TSR

  • فحم
  • السيد م
  • RDKGames
  • TheConfusedMedic
  • ليمور 14
  • كلمات
  • لابرادور 99
  • إطلاقا
  • ايمانويل
  • سنوح
  • _gcx
  • بارور 1
  • تولغاش
  • هازلي
  • PetitePanda
  • _Mia101
  • jduxie4414
  • ستارلايت 15
  • bamtutor

البدء

باستخدام TSR

مجموعة TSR

تواصل مع TSR

& نسخ حقوق الطبع والنشر The Student Room 2017 جميع الحقوق محفوظة

غرفة الطلاب ، الحصول على المراجعة ووضع علامة من قبل المعلمين هي أسماء تجارية لشركة Student Room Group Ltd.

رقم التسجيل: 04666380 (إنجلترا وويلز) ، ضريبة القيمة المضافة رقم 806 8067 22 المكتب المسجل: International House، Queens Road، Brighton، BN1 3XE


جدول البيانات: مقارنة حجم الخلية

2. احسب مساحة السطح الإجمالية لكل نموذج خلية بالصيغة التالية:

مساحة السطح = (الطول × العرض) × 6 جوانب

سجل مساحات السطح في ملف جدول البيانات.

3. احسب أحجام كل نموذج خلية بالصيغة التالية:

الحجم = الطول × العرض × الارتفاع

سجل الأحجام في ملف جدول البيانات.

4. احسب نسبة مساحة السطح إلى الحجم لكل نموذج خلية بالصيغة التالية:

النسبة = مساحة السطح
الصوت

سجل قيم النسبة في ملف جدول البيانات.
توضح هذه النسب عدد المرات التي تكون فيها مساحة السطح أكبر مقارنة بالحجم. لاحظ أنه يصبح أقل من واحد بسرعة كبيرة.

1. ما النموذج الذي يحتوي على أكبر مساحة سطحية؟

2. أي نموذج له الحجم الأكبر؟

3. أي نموذج له أكبر نسبة؟

4. للحفاظ على الحياة ، وتنفيذ الوظائف الخلوية ، يجب أن تكون المواد قادرة على التحرك داخل الخلية وخارجها. أيضًا ، يجب أن تكون المادة قادرة على التحرك داخل الخلية. ما هي ميزة وجود مساحة كبيرة؟


ملخص

باختصار ، يمكن أن تؤثر العديد من العوامل على تكاثر الحلم. وتتراوح هذه من نوع المضيف التناسلي (بدون طيار ، أو عاملة ، أو ملكة) ، أو حجم الخلية ، أو عمر اليرقات ، أو نوع المضيف الحركي ، أو الرطوبة النسبية ، أو حتى حركة الأمشاط. كلما فهمنا أكثر حول كيفية تنظيم التكاثر في العث ، سيكون من الأسهل بالنسبة لنا إيجاد طريقة تعطل تكاثر الحلم مع عدم الإضرار بالنحل. الحيلة هي أن الطريقة يجب أن تكون سهلة واقتصادية التنفيذ. وبالتالي ، فإن "البحث الأساسي" في البيولوجيا التناسلية للعث سيصبح في النهاية مفيدًا لمربي النحل ، حيث قد يوفر يومًا ما طريقة جديدة لمكافحة الحلم.


عندما تتعلم المزيد عن عضيات الخلية ، ستجد أنها تحتوي على غشاء. لا تحتوي أغشية العضية على نفس التركيب الكيميائي مثل غشاء الخلية. لديهم دهون وبروتينات مختلفة تجعلها فريدة من نوعها. يختلف الغشاء المحيط بالجسيم الليزوز عن الغشاء المحيط بالشبكة الإندوبلازمية.

تحتوي بعض العضيات على غشاءين. للميتوكوندريا غشاء خارجي وداخلي. يحتوي الغشاء الخارجي على أجزاء الميتوكوندريا. يحتوي الغشاء الداخلي على إنزيمات هضمية تعمل على تكسير الطعام. بينما نتحدث عن الأغشية طوال الوقت ، يجب أن تتذكر أنها تستخدم جميعًا بنية أساسية ثنائية الطبقة من الفوسفوليبيد ، لكنك ستجد العديد من الاختلافات في جميع أنحاء الخلية.


شاهد الفيديو: العاشر - علم الأحياء - المادة الحية (أغسطس 2022).