معلومة

كيف يمكنك تحديد ما إذا كان الشخص متماثل الزيجوت لأليل معين؟

كيف يمكنك تحديد ما إذا كان الشخص متماثل الزيجوت لأليل معين؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

كنت أفكر في بدء مشروع بحث خاص صغير. في هذا المشروع أحتاج إلى معرفة ما إذا كان الشخص متماثل اللواقح لأليل معين. والسبب في ذلك هو أنني أحاول حقًا معرفة ما إذا كان لديه طفرة تجعله / هي ليس إنتاج هذا الكيموكين. وبالتالي ، فأنا بحاجة إلى تحديد الأشخاص "الطبيعيين" بطريقة سهلة ، وأي الأشخاص لديهم طفرة في كروموسوم واحد ، وأي الأشخاص لديهم الطفرة في كليهما. حوالي 1 ٪ من السكان لديهم طفرة في كلا الكروموسومين.

لن يكون التمهيدي AFAIK قادرًا على الاختلاف بين الأشخاص غير المتجانسين والأشخاص "العاديين".

هل يعرف أي شخص كيف يتعامل مع هذا؟


يمكنك استخدام إستراتيجية 3-primers ، حيث يكون لديك أساس مشترك ، واحد يقوم فقط بتضخيم الأليل الطافر والآخر الذي يضخم الوزن فقط. قد يكون هذا ممكنًا وقد لا يكون ممكنًا اعتمادًا على نوع الطفرة. سوف يقوم الحمض النووي من الناس بتضخيم كلا المنتجين ، في حين أن متماثل اللواقح سوف يضخم واحدًا فقط (وزن أو متحولة).

بطبيعة الحال ، فإن ربط طفرة الجين بنقص كيموكين ليس بالضرورة أمرًا سهلاً.

لكي أكون صادقًا ، سأستخدم نهجًا مختلفًا: خذ الأشخاص الذين لا ينتجون الكيموكين ، والأشخاص الذين يفعلون ذلك (ببساطة عن طريق جرعات الكيموكين في الدم). الآن تسلسل الجين في المجموعتين وابحث عن الطفرات.


ما هو متماثل الزيجوت؟ (مع الصور)

في علم الوراثة ، متماثل الزيجوت هو مصطلح يستخدم للإشارة إلى كائن حي ورث نسختين متطابقتين من الجين. على سبيل المثال ، إذا كان النبات متماثل الزيجوت بالنسبة للزهور الحمراء ، فهذا يعني أنه ورث نسختين من الجين الذي يخبره بإنتاج أزهار حمراء. بالنسبة للأشخاص الذين يقومون بتربية الحيوانات أو الذين يقومون بتربية النباتات ، فإن القدرة على التعرف على حيوان متماثل الزيجوت أمر مهم ، حيث سيسمح ذلك للمربين بإبراز الصفات المرغوبة من خلال التكاثر الدقيق.

تصبح الكائنات الحية متماثلة اللواقح من أجل سمة عندما تكون ثنائية الصبغيات ، مما يعني أنها ترث مجموعتين من الكروموسومات ، واحدة من كل والد. الكائنات الحية التي تتكاثر جنسيًا ، مثل البشر ، ثنائية الصبغيات. عندما تجتمع مجموعتا الكروموسومات معًا ، يكون لكل كروموسوم في كل مجموعة كروموسوم مكمل في المجموعة الأخرى. يقال إن زوجًا من الكروموسومات متماثل ، ويحتوي كل زوج متماثل على معلومات وراثية مقابلة ، على الرغم من اختلاف محتوى كل كروموسوم لأنه يأتي من والد مختلف.

يمكن أن توجد كل سمة وراثية في موقع معين أو موضع معين على كروموسوم ، وفي زوج من الكروموسومات المتجانسة ، ستكون هناك نسختان من الأليلات التي ترمز إلى سمة معينة. في الحيوانات متماثلة اللواقح ، هذه الأليلات متطابقة. تحتوي الحيوانات غير المتجانسة على أليلين مختلفين ، وفي هذه الحالة سيتم التعبير عن أليلين واحد فقط. ورثت الحيوانات Hemizygous نسخة واحدة فقط من الأليل ، مع المعلومات الوراثية المفقودة على الكروموسوم المقابل.

الوراثة الجينية معقدة ، ونادرًا ما تكون بسيطة مثل أليلين في زوج من الكروموسومات المتجانسة ، على الرغم من أن طلاب علم الوراثة المبتدئين عادة ما يتم تعريفهم بالمفهوم بهذه الطريقة. عندما يكون الحيوان متماثل الزيجوت بالنسبة لخاصية ما ، يمكن التعبير عن السمة بطرق مختلفة نتيجة للأليلات الأخرى التي لها تأثير على التطور.

عندما يكون الحيوان متنحيًا متماثلًا ، فهذا يعني أنه قد ورث نسختين من جين متنحي. الأشخاص ذوو العيون الزرقاء هم مثال على متنحٍ متماثل. سوف ينقل الشخص ذو العيون الزرقاء الجين إلى أسفل ، لكن لن يكون لدى طفله أو طفلها بالضرورة عيون زرقاء ما لم يرث الطفل جين العين الزرقاء من الوالد الآخر أيضًا. من ناحية أخرى ، فإن الشخص الذي يتماثل الزيجوت المهيمن على سمة مثل العيون البنية سيكون له أطفال ذو عيون بنية لأن هناك حاجة إلى نسخة واحدة فقط من السمة المهيمنة للتعبير عن السمة.

منذ أن بدأت في المساهمة في الموقع قبل عدة سنوات ، تبنت ماري التحدي المثير المتمثل في كونها باحثة وكاتبة في InfoBloom. ماري حاصلة على شهادة في الفنون الحرة من كلية جودارد وتقضي وقت فراغها في القراءة والطهي واستكشاف الأماكن الرائعة في الهواء الطلق.

منذ أن بدأت في المساهمة في الموقع قبل عدة سنوات ، تبنت ماري التحدي المثير المتمثل في كونها باحثة وكاتبة في InfoBloom. ماري حاصلة على شهادة في الفنون الحرة من كلية جودارد وتقضي وقت فراغها في القراءة والطهي واستكشاف الأماكن الرائعة في الهواء الطلق.


فهم النسب: علم الوراثة للصف 9 لبيولوجيا IGCSE 3.24

في بعض الأحيان ، تستند المشاكل الوراثية على مخطط النسب. توضح هذه الرسوم البيانية الأنماط الظاهرية للأفراد على مدى عدة أجيال وتسمح بإجراء استنتاجات حول أنماط ظاهرية معينة للأفراد. غالبًا ما تُستخدم النسب لإظهار وراثة مرض معين في الأسرة.

يمكنك أن ترى أن الدوائر في النسب تمثل الإناث ، والمربعات تمثل الذكور. إذا تم ملء الرمز ، فإن الشخص يعاني من المرض. تمثل الرموز الفارغة الأشخاص الذين لا يعانون من المرض.

ألقي نظرة على النسب أعلاه؟ ماذا يخبرك هذا عن المرض؟

حسنًا ، الشيء الأول والأكثر وضوحًا هو أن هذا المرض ناجم عن أ الصفة الوراثية النادرة أليل ، ح.

إذا رأيت شخصين لا يعانيان من المرض وينتجان طفلاً أو أكثر ، فيجب أن يكون هذا مرضًا وراثيًا ناتجًا عن أليل متنحي. في الجيل الأعلى ، الآباء 1 و 2 لا يعانون من المرض ، لكن لديهم ثلاثة أطفال 2،3،4 أحدهم مصاب بالمرض.

ماذا يخبرنا هذا عن النمط الجيني للوالدين 1 و 2 في الجيل الأول؟ حسنًا ، إذا لم يكن أي منهما مصابًا بالمرض ولديهما طفل مصاب ، فيجب أن يكون كل من 1 و 2 في الجيل الأعلى متغاير الزيجوت & # 8211 Hh

يجب أن يكون أي شخص مصاب بالمرض متنحٍ متماثل الزيجوت.

ألقي نظرة على الجيل الثاني في الرسم البياني أعلاه؟

الرجل ، رقم 2 ، الذي يعاني من النمط الجيني ، يتزوج امرأة واحدة لا تعاني من المرض. ينجبون 4 أطفال ، ثلاثة مصابين بالمرض وواحد بدونه. ماذا يجب أن يكون التركيب الوراثي للمرأة 1؟ حسنًا ، يجب أن تكون كذلك متغاير الزيجوت ح ح. كيف نعرف؟ ما الأطفال الذين ستنجبهم إذا كانت امرأة متماثلة اللواقح؟

قد يبدو النسب الناجم عن أليل سائد مختلفًا تمامًا. سيكون لكل مريض والد واحد على الأقل يعاني أيضًا من المرض. إن إصابة اثنين من المصابين ببعض الأطفال غير المصابين بالمرض يدل على وجود مرض ناجم عن أليل سائد. إذا استخدمنا الرمز P للأليل السائد الذي يسبب المرض ، و p للأليل المتنحي الذي هو & # 8220 طبيعي & # 8221 ، فهل يمكنك عمل الأنماط الجينية لجميع الأشخاص الـ 12 في الرسم البياني أعلاه؟


نهج بونت سكوير لصليب أحادي الهجين

عندما يحدث الإخصاب بين أبوين متكاثرين حقيقيين يختلفان في خاصية واحدة فقط ، تسمى العملية تهجين أحادي الهجين ، والنسل الناتج هو أحادي الهجين. أجرى مندل سبعة تقاطعات أحادية الهجين تتضمن سمات متباينة لكل خاصية. على أساس نتائجه في F1 و F2 أجيال ، افترض مندل أن كل والد في التهجين أحادي الهجين ساهم بواحد من عاملين للوحدة المزدوجة لكل نسل ، وكل مجموعة ممكنة من عوامل الوحدة كانت متساوية في الاحتمال.

لإثبات وجود هجين أحادي الهجين ، ضع في اعتبارك حالة نباتات البازلاء ذات التكاثر الحقيقي مع بذور البازلاء الصفراء مقابل بذور البازلاء الخضراء. لون البذور السائد هو الأصفر لذلك كانت التراكيب الوراثية الأبوية YY للنباتات ذات البذور الصفراء و س ص للنباتات ذات البذور الخضراء ، على التوالي. يمكن رسم مربع بونت ، الذي ابتكره عالم الوراثة البريطاني ريجينالد بونيت ، والذي يطبق قواعد الاحتمال للتنبؤ بالنتائج المحتملة للتهجين الجيني أو التزاوج والترددات المتوقعة. لإعداد مربع Punnett ، يتم سرد جميع المجموعات الممكنة من الأليلات الأبوية على طول الجزء العلوي (لأحد الوالدين) والجانب (للوالد الآخر) من الشبكة ، مما يمثل عزلهم الانتصافي في الأمشاج الفردية. ثم يتم عمل مجموعات البويضة والحيوانات المنوية في الصناديق الموجودة في الجدول لإظهار الأليلات التي يتم دمجها. يمثل كل صندوق بعد ذلك النمط الجيني ثنائي الصبغيات للبيضة الملقحة ، أو البويضة المخصبة ، التي يمكن أن تنتج عن هذا التزاوج. لأن كل احتمال متساوٍ ، يمكن تحديد النسب الوراثية من مربع بونت. إذا كان نمط الوراثة (السائد أو المتنحي) معروفًا ، فيمكن أيضًا استنتاج النسب المظهرية. بالنسبة إلى التهجين أحادي الهجين لوالدين حقيقيين ، يساهم كل والد بنوع واحد من الأليل. في هذه الحالة ، يمكن استخدام نمط وراثي واحد فقط. كل ذرية ص ولها بذور صفراء ([الشكل 1]).

الشكل 1: في الجيل P ، يتم تهجين نباتات البازلاء التي تتكاثر بشكل صحيح للنمط الظاهري الأصفر السائد مع النباتات ذات النمط الظاهري الأخضر المتنحي. ينتج هذا التقاطع F1 متغايرة الزيجوت مع النمط الظاهري الأصفر. يمكن استخدام تحليل مربع Punnett للتنبؤ بالأنماط الجينية لجيل F2.

تقاطع ذاتي لواحد من ص يمكن تمثيل النسل متغاير الزيجوت في مربع بونت 2 × 2 لأن كل والد يمكنه التبرع بواحد من أليلين مختلفين. لذلك ، يمكن أن يكون للنسل واحد من مجموعات الأليل الأربعة: YY, ص, س ص، أو س ص ([شكل 1]). لاحظ أن هناك طريقتان للحصول على ص النمط الجيني: أ ص من البيضة و ذ من الحيوانات المنوية ، أو أ ذ من البيضة و ص من الحيوانات المنوية. كل من هذه الاحتمالات يجب أن تحسب. تذكر أن خصائص نبات البازلاء لدى مندل تصرفت بنفس الطريقة في التهجينات المتبادلة. لذلك ، فإن التوليفتين المحتملتين غير المتجانسة تنتج نسلًا متطابقًا وراثيًا وطرازًا ظاهريًا على الرغم من الأليلات السائدة والمتنحية المشتقة من آباء مختلفين. تم تجميعهم معًا. نظرًا لأن الإخصاب حدث عشوائي ، فإننا نتوقع أن تكون كل مجموعة متساوية في الاحتمال وأن يظهر النسل نسبة من YY:ص:س ص الأنماط الجينية 1: 2: 1 ([الشكل 1]). علاوة على ذلك ، لأن YY و ص النسل له بذور صفراء ومتطابقة ظاهريًا ، مع تطبيق قاعدة مجموع الاحتمال ، نتوقع أن يُظهر النسل نسبة نمط ظاهري من 3 أصفر: 1 أخضر. في الواقع ، من خلال العمل بأحجام عينات كبيرة ، لاحظ مندل هذه النسبة تقريبًا في كل F.2 جيل ناتج عن تقاطعات للسمات الفردية.

تحقق مندل من صحة هذه النتائج من خلال إجراء F3 الصليب الذي عبر فيه ذاتيًا مع التعبير F المسيطر والمتنحي2 النباتات. عندما عبر نفسه النباتات التي تعبر عن بذور خضراء ، كان لدى كل النسل بذور خضراء ، مما يؤكد أن جميع البذور الخضراء لها أنماط وراثية متماثلة اللواقح من س ص. عندما عبر نفسه على حرف F2 النباتات التي تعبر عن بذور صفراء ، وجد أن ثلث النباتات تربى بشكل صحيح ، وثلثي النباتات مفصولة بنسبة 3: 1 من البذور الصفراء: الخضراء. في هذه الحالة ، كانت نباتات التكاثر الحقيقية متماثلة اللواقح (YY) الأنماط الجينية ، في حين تتوافق النباتات المنفصلة مع متغاير الزيجوت (ص) الطراز العرقى. عندما تُخصب هذه النباتات ذاتيًا ، كانت النتيجة تمامًا مثل F1 صليب الإخصاب الذاتي.


قانون الفصل

مع ملاحظة أن نباتات البازلاء حقيقية التكاثر ذات الصفات المتناقضة أدت إلى ظهور F1 الأجيال التي عبرت جميعها عن السمة الغالبة و F.2 الأجيال التي عبرت عن السمات السائدة والمتنحية بنسبة 3: 1 ، اقترح مندل قانون الفصل العنصري. هذا القانون ينص على ذلك يجب أن تنفصل عوامل الوحدة المزدوجة (الجينات) بالتساوي في الأمشاج بحيث يكون للنسل احتمالية متساوية لوراثة أي من العاملين. بالنسبة إلى F2 توليد صليب أحادي الهجين ، ينتج عن التوليفات الثلاثة المحتملة التالية من الأنماط الجينية: سائد متماثل الزيجوت ، متغاير الزيجوت ، أو متنحي متماثل الزيجوت. نظرًا لأن الزيجوت المتغايرة يمكن أن تنشأ من مسارين مختلفين (تلقي أليل واحد مهيمن والآليل متنحي واحد من أي من الوالدين) ، ولأن الزيجوت المتغايرة والأفراد المسيطرين متماثل الزيجوت متطابقين ظاهريًا ، فإن القانون يدعم نسبة مندل الملحوظة 3: 1. إن الفصل المتساوي بين الأليلات هو السبب في أنه يمكننا تطبيق مربع Punnett للتنبؤ بدقة بنسل الآباء ذوي الأنماط الجينية المعروفة. الأساس المادي لقانون مندل للفصل العنصري هو التقسيم الأول للانقسام الاختزالي الذي يتم فيه فصل الكروموسومات المتجانسة بإصداراتها المختلفة من كل جين في نوى ابنة. لم يفهم المجتمع العلمي هذه العملية خلال حياة مندل (الشكل 8.7).

الشكل 8.7 يظهر القسم الأول في الانقسام الاختزالي.


يحتوي النمط الوراثي متماثل الزيجوت على نفس النوع من الجينات المسؤولة عن نمط ظاهري معين بينما يحتوي النمط الوراثي متغاير الزيجوت على جين واحد مهيمن مع جين متنحي واحد في الإعداد الوراثي ثنائي الصبغيات. لذلك ، هذا هو الفرق الرئيسي بين متماثل الزيجوت ومتغاير الزيجوت. علاوة على ذلك ، هناك نوعان من الأنماط الجينية متماثلة اللواقح مثل متماثل الزيجوت السائد والمتنحي متماثل الزيجوت. من ناحية أخرى ، فإن النمط الجيني غير المتجانسة له نوع واحد فقط. ومن ثم ، فإن هذا أيضًا فرق بين متماثل الزيجوت ومتغاير الزيجوت. في الأنماط الجينية متماثلة اللواقح ، هناك نوعان من الأنماط الظاهرية يتم التعبير عنها بينما يتم التعبير عن نوع واحد فقط في الأنماط الجينية متغايرة الزيجوت.

يقدم الرسم البياني التالي مزيدًا من المعلومات حول الفرق بين متماثل الزيجوت ومتغاير الزيجوت.


هل يمكن لأي شخص أن يزيل هذا الالتباس مع الأليلات والجينات والبروتينات؟

لذا فهمت أن الأليلات هي في الأساس نسخ مختلفة من الجين. ما أريد أن أعرفه هو كيف توجد هذه الاختلافات في الجينات الموضحة في الكود ، على سبيل المثال ، إذا كان لديهم تسلسل نيوكليوتيد مختلف أو شيء ما ، وكانوا أليلات من نفس الجين في مواقع منفصلة من الحمض النووي. أيضًا ، يتم التعبير عن كلا الأليلين ، وإذا كان الأمر كذلك ، ما الذي يجعل بروتينًا واحدًا مهيمنًا على الآخرين لإظهار النمط الظاهري.

الأليلات هي اختلافات في الجين. الجين هو سلسلة من الحمض النووي يرمز إلى بروتين. الاختلافات في الجينات ترجع إلى تسلسل النوكليوتيدات المختلفة لهذا الجين. أنت ترث نسختين من الجين ، واحدة من الأب والأخرى من الأم ، وتلك النسخ موجودة في نفس المكان على كروموسومات متجانسة. على سبيل المثال ، إذا كان لديك جين على كروموسومك 3 من أبيك ، فستجد هذا الجين في نفس الموقع على كروموسومك 3 من أمك (قد يكون لديهم تسلسلات نيوكليوتيد مختلفة). يتم التعبير عن كلا الأليلين. هناك العديد من العوامل التي تجعل أليلًا معينًا مهيمنًا أو متنحيًا ، مثل مدى نشاط البروتين أو ما إذا كان البروتين وظيفيًا أم لا.


قانون الفصل المستقل

يعتمد علم الوراثة المندلية على ثلاثة قوانين تحدد كيفية نقل سمات معينة من الآباء إلى الأبناء. هذه القوانين الثلاثة هي: قانون الهيمنة وقانون الفصل المستقل وقانون التشكيلة المستقلة. تم اقتراح هذه القوانين الثلاثة من قبل مندل في عام 1865 في ورقته البحثية & lsquo ؛ تجارب حول تهجين النباتات & rsquo ، والتي قدمها إلى الجمعية الوطنية للعلوم في برنو (الآن في جمهورية التشيك). في هذه المقالة ، سوف نركز على قانون الفصل المستقل.


ما هو النمط الجيني السائد متماثل الزيجوت؟

في التهجين أحادي الهجين (صفة واحدة) ، هناك ثلاثة أنماط وراثية محتملة.

النمط الجيني هو الزوج المحتمل من السمات من الوالدين ممثلة بأحرف تسمى الأليلات

النمط الظاهري هو السمة المحتملة التي يعرضها النمط الجيني.

باستخدام الأليلات
T = طويل
ر = قصير

الأنماط الجينية الثلاثة المحتملة (أزواج من الأليلات) هي:

TT = مهيمن متماثل الزيجوت للطول

Tt = مهيمن متغاير الزيجوت للطول

tt = متنحي متماثل الزيجوت لفترة قصيرة

Homo = نفس الزيجوت يشير إلى البيضة الملقحة

مغاير = زيجوت مختلف يشير إلى البيضة الملقحة

النمط الجيني السائد متماثل الزيجوت هو النوع الذي يوجد فيه أليلين سائدين.

تفسير:

في علم الوراثة المندلية ، تخضع السمة لجين واحد مع أليلين محتملين أحدهما مهيمن والآخر متنحي. عادة ما يتم تمثيل الأنماط الجينية كأحرف ، مع حرف كبير يمثل الأليل السائد والحرف الصغير يمثل الأليل المتنحي.

النمط الجيني متماثل الزيجوت هو النوع الذي يكون فيه كلا الأليلين متماثلين ، ويقال إن الكائن الحي ذو التركيب الوراثي المتماثل هو تكاثر حقيقي أو أصيل. النمط الجيني السائد متماثل الزيجوت هو النمط الذي يسود فيه كلا الأليلين.

على سبيل المثال ، في نباتات البازلاء ، يتحكم الارتفاع من قبل جين واحد مع أليلين ، حيث يكون الأليل الطويل # ("T") # هو السائد والأليل القصير # ("t") # متنحي. نبات البازلاء طويل القامة صحيح التكاثر سيكون له النمط الوراثي مع أليلين مهيمنين ، وعادة ما يتم تمثيلهما على أنه # "TT" #.


شاهد الفيديو: CS50 2018 - Lecture 2 - Arrays (أغسطس 2022).