معلومة

هل من الممكن الحد من عمر البكتيريا عمدا؟

هل من الممكن الحد من عمر البكتيريا عمدا؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

لنفترض أن لدي نوعًا من البكتيريا. أريد أن يستمر هذا النوع فقط لعدد محدد من الأجيال ، وبعد ذلك يتوقف ببساطة عن التكاثر. هل من الممكن القيام بذلك على الإطلاق (باستخدام تقنيات الهندسة الوراثية المعروفة) ، وإذا كان الأمر كذلك ، فكيف تمنع البكتيريا من التطور ضدها؟


كريسبر ومرض فقر الدم المنجلي

بفضل تقنية تحرير الجينات "القص واللصق" CRISPR ، يسعى العلماء إلى علاج مرض فقر الدم المنجلي - وهو اضطراب وراثي في ​​الدم - بينما تبحث أبحاث أخرى في كيفية توسيع إمكانات العلاجات القائمة على تقنية كريسبر.

في وقت سابق من هذا العقد ، وجد علماء الوراثة أنه يمكنهم بسهولة إعادة برمجة آلية المناعة البكتيرية لإنشاء أداة تعديل جيني قادرة على البحث عن الجينات في الخلايا النباتية والحيوانية. يمكنهم أيضًا معالجة الإنزيم المسمى Cas9 المستخدم في البكتيريا من أجل إدخال DNA جديد في الجينات.

وُلدت تقنية تعديل الجينات CRISPR-Cas9 وتحولت شهور العمل المخبري لتحرير الجينات إلى أيام ، إن لم يكن ساعات.

"بشكل أساسي ، كانت إمكانية تعديل الجينات موجودة بالفعل. قال البروفيسور لويجي نالديني من معهد سان رافاييل تيليثون للعلاج الجيني في ميلانو بإيطاليا "بالطبع ، كان الأمر أكثر صعوبة".

"يسميها الناس عصر" BC "- قبل CRISPR.

منذ ذلك الحين ، انتشرت التكهنات حول التطبيقات المحتملة لتحرير الجينات بسرعة وسهولة. بصرف النظر عن وعود البعوض المعقم والموز المقاوم للأمراض ، كانت هناك ادعاءات بأن كريسبر يمكن أن تحذف الجينات المسببة للأمراض ، أو تضيف نسخًا "صحية".

فقر الدم المنجلي

في معهد تخيل في باريس ، فرنسا ، يستخدم العلماء تقنية كريسبر لمعرفة ما إذا كان بإمكانهم علاج اضطراب وراثي يعرف باسم مرض فقر الدم المنجلي.

في مرض الخلايا المنجلية ، يمكن أن تعاني الخلايا الجذعية في نخاع العظم من طفرة في الجين المسؤول عن الهيموغلوبين ، وهو البروتين الموجود في الدم الذي يحمل الأكسجين. والنتيجة هي خلايا الدم الحمراء الذابلة والمتصلبة التي تحمل الأكسجين بشكل ضعيف.

أوضح الدكتور تريستان فيليكس ، الذي يعد مختبره جزءًا من مشروع GENE FOR CURE ، بقيادة الأستاذة مارينا كافازانا ، ومقرها المعهد: "في مشروعنا ، نستخدم تقنية CRISPR-Cas9 لإنتاج عمليات حذف في جينوم المريض".

تتضمن العملية أخذ الخلايا الجذعية من جسم المريض ، وعلاج الجينات المعيبة باستخدام CRISPR-Cas9 ، ثم إعادة إدخال الخلايا الجذعية المعدلة في الجسم للتخفيف من أعراض المرض الوراثي.

تستخدم أبحاث الدكتور فيليكس الخلايا الجذعية المعالجة بتقنية كريسبر لإعادة تصنيع الهيموجلوبين الجنيني ، وهو البروتين الذي يحمل الأكسجين في خلايا الدم الحمراء. في حين أنه يصنع عادة عندما يكون الطفل في الرحم ، فإنه يوفر بديلاً جيدًا للهيموجلوبين البالغ.

يشمل علاجهم دخول كريسبر إلى الخلية لتقليد حذف نادر في الجينوم الذي يمنع "مفتاح الإيقاف" الجيني للهيموجلوبين الجنيني ، مما يسمح بإنتاجه مرة أخرى. بعد إعادتها إلى نخاع العظام ، تبدأ هذه الخلايا الجذعية في تكوين خلايا الدم الحمراء الطبيعية ، والآن مع الهيموجلوبين الجنيني.

العلاج قيد التجارب حاليًا على الحيوانات ويعتقد الدكتور فيليكس أنه يمكن أن يعمل بشكل جيد بالتوازي مع أدوية الخلايا المنجلية الأخرى. "يمكن أن يسمح هذان السلاحان حقًا للمرضى بعدم الإصابة بمرض المنجلي بعد الآن ويعيشون حياة طبيعية".

لا تزال إعادة الخلايا الجذعية إلى النخاع العظمي إلى المرضى تنطوي على مخاطر جراحية ، وتتطلب البقاء لفترة طويلة في المستشفى بعد الجراحة دون ضمان حتى الآن للنجاح على المدى الطويل.

ومع ذلك ، فإن استخدام كريسبر على الخلايا الجذعية للمريض يعني أنه يتجنب الوقوع في مشاكل في جهاز المناعة. قال الدكتور فيليكس: "نظرًا لأننا نقوم بتطعيم خلايا المريض ، فإن الخطر منخفض جدًا".

تعد الاستجابة المناعية أحد العوائق الرئيسية للعلماء الذين يرغبون في تقديم علاجات قائمة على تقنية كريسبر إلى خلايا المرضى. يمكن استخدام "العلاجات الجينية" هذه لعلاج الخلايا في المختبر أو في جسم المريض مباشرة.

قال البروفيسور نالديني ، الذي يعمل على تحسين سلامة ودقة الطب المستقبلي المستند إلى تقنية كريسبر كجزء من مشروع عبر المحيط الأطلسي يسمى UPGRADE: "يتعين علينا العمل على الحواجز البيولوجية والمناعة". "أعتقد أن علم المناعة هو الحاجز الرئيسي بشكل عام."

الطريقة الأكثر شيوعًا لتقديم تقنية كريسبر هي حشوها في فيروس غير ضار ، والذي يشق طريقه بعد ذلك إلى الخلايا المرغوبة.

ومع ذلك ، فإن رد الفعل المناعي للجسم تجاه الفيروسات يعني أن تقنية CRISPR قد لا تصل أبدًا إلى الموقع المقصود.

يقول البروفيسور نالديني إن تغيير خصائص الفيروس يمكن أن يحل المشكلة. طريقة أخرى هي العثور على سائق كيميائي بديل. "نحن ننظر إلى ذلك أساسًا - باستخدام جزيئات نانوية مصنوعة من توليفات مختلفة من البوليمرات والدهون والسكريات."

يعالج المشروع شكوك بعض العلماء حول آلية كريسبر. أحد المخاوف هو أن دقة كريسبر الضعيفة قد تؤثر على الأجزاء "غير المستهدفة" من الجينوم. آخر هو أن إدخال جين جديد يمكن أن يعطل آخر موجود بالفعل في الجينوم.

يريد البروفيسور نالديني تحسين أداة CRISPR من خلال تحسين دقة القطع / الإدخال.

يُطلق على إنزيم القطع الأكثر شيوعًا في كريسبر Cas9 ، وهو موجود في الأصل في نوع من البكتيريا. من خلال توجيه تطور تلك البكتيريا في المختبر برفق ، يأمل فريقه في إنشاء نسخة من Cas9 أكثر ملاءمة للعمل على الحمض النووي البشري.

يمكن للباحثين أيضًا تبديل Cas9 لجزيء يسمى recombinase ، والذي يضيف تسلسلات جينية بدلاً من استبعادها. سيتم تطويرها أيضًا لتتناسب مع الشفرة الجينية المطلوبة.

تشمل الطرق الأخرى التي يبحث عنها فريق البروفيسور نالديني معرفة كيف يمكن لـ CRISPR "تشغيل" الجينات وإيقافها وإدخال جينات جديدة بشكل أكثر كفاءة.

قال البروفيسور نالديني: "نأمل أن نختبر بعضًا منها في نهاية المشروع وأن نكون مستعدين لبدء التجارب".

راحة

بشكل عام ، يرى البروفيسور نالديني أن كريسبر وسيلة مريحة ، لكنها ليست الدواء الشافي. قال "إنه ليس فرقًا كبيرًا عما كان لدينا من قبل". "جميع الحواجز البيولوجية والحواجز المناعية (للعلاج الجيني) لا تزال موجودة."

ومع ذلك ، فإن إمكانية عمل تقنية كريسبر جنبًا إلى جنب مع العلاجات الجينية الحالية تمنح الدكتور فيليكس الأمل. ويتوقع أن يتم العثور على علاج لأمراض الخلايا المنجلية في غضون السنوات العشر القادمة.

وقال "ما زلت متفائلا لكن عنق الزجاجة سيكون من أجل السلامة". "سننفق معظم وقتنا وأموالنا للتأكد من أن هذه العلاجات آمنة وفعالة."


التوقيت الدقيق في الخلية

تقوم الخلايا الحية بتتبع الوقت بدقة متناهية ، على الرغم من استخدام المكونات الجزيئية التي تخضع لتقلبات عشوائية لا يمكن تجنبها ، والمعروفة باسم الضوضاء. على سبيل المثال ، يمكن للساعات اليومية الطبيعية تتبع الوقت من اليوم ، حتى في البكتيريا الزرقاء أحادية الخلية 1. تم اختيار مثل هذه الساعات على المقاييس الزمنية التطورية لدقتها ، وبالتالي يمكن اعتبارها تجسيدًا حرفيًا لعلامة عالم الأحياء ريتشارد دوكينز "صانع الساعات الأعمى" 2 - تشبيهه لقدرة التطور على إنتاج أنظمة ذات قدرات مذهلة. ومع ذلك ، فإن التطور ليس الطريقة الوحيدة لصنع ساعة بيولوجية. يعتمد مجال البيولوجيا التركيبية على تصميم دوائر وراثية اصطناعية لتنفيذ وظائف جديدة في الخلايا الحية. هل يمكن لساعة اصطناعية أن تنافس دقة نظيراتها المتطورة بشكل طبيعي؟ بوتفين تروتييه وآخرون. يوضح 3 في الصفحة 514 أنه حتى دائرة ساعة تركيبية بسيطة نسبيًا يمكن أن تكون دقيقة بشكل مذهل.

نقطة البداية لعمل المؤلفين هي دائرة وراثية متذبذبة اصطناعية تسمى repressilator 4 ، يبلغ عمرها الآن 16 عامًا. أظهر المكبِع ، جنبًا إلى جنب مع مفتاح التبديل 5 التركيبي المعاصر ، أنه يمكن تصميم دوائر وراثية جديدة من عناصر جينية معيارية وتحليل سلوكها في الخلايا الحية. وبشكل أكثر تحديدًا ، أظهر أن الدائرة الاصطناعية بالكامل يمكن أن تولد اهتزازات ديناميكية في التعبير البروتيني ، مما يجعل الخلايا البكتيرية "تومض" وتتوقف عن العمل من خلال التوليف الدوري لبروتين مراسل فلوري.

يستخدم المكثف تصميمًا بسيطًا يشبه لعبة الصخور والورق والمقص. المكونات الرئيسية هي بروتينات مثبطة ، والتي ترتبط بتسلسلات DNA محددة مجاورة للجين المستهدف لتثبيط التعبير الجيني. يتم تكوين ثلاث أدوات ضاغطة بحيث يقوم كل واحد بقمع التعبير عن التالي في الدورة. يثبط أحد الكوابح أيضًا التعبير عن الجين المشفر لمراسل الفلورسنت.

ينتج عن هذا التكوين حلقة ردود فعل سلبية ، حيث تؤدي زيادة تركيز أحد البروتينات المثبطة إلى انخفاض في الثاني ، مما يؤدي إلى زيادة في الثالث ، وبالتالي تقليل الأول. رياضيًا ، كان من المتوقع أن تولد هذه الدائرة دورات محدودة - نوع من التذبذب قوي للاضطرابات ولا يمكن أن `` يخمد ''. ومع ذلك ، نظرًا لأن العديد من المعلمات البيوكيميائية ذات الصلة غير معروفة ، لم يكن من الواضح ما إذا كانت الدائرة ستتذبذب على الإطلاق. كان ظهور التعبير الدوري تقريبًا للمراسل الفلوري في الخلايا الفردية مطمئنًا ومدهشًا إلى حد ما. لكن التذبذبات كانت صاخبة للغاية ، متفاوتة من حيث التوقيت والسعة.

منذ ذلك الحين ، صمم الباحثون مجموعة متنوعة من المذبذبات الاصطناعية 6 التي تتضمن تصميمات بديلة 7 ، والاقتران بين الخلايا 8 وميزات أخرى 9،10. لكن ما يحد من دقة ساعة اصطناعية تعمل في خلية واحدة يظل غير واضح. من ناحية أخرى ، قد يساعد دمج حلقات تغذية مرتدة إضافية أو دوائر أخرى في ترويض تأثيرات الضوضاء. من ناحية أخرى ، يقدم كل مكون إضافي وتفاعل مصدرًا إضافيًا للضوضاء.

بدافع من هذا اللغز ، بوتفين تروتييه وآخرون. راجع أداة القمع لمعرفة ما إذا كان يمكن جعلها أكثر دقة. تلاعب المؤلفون بالدائرة الجينية وقرأوا سلوكها في الخلايا البكتيرية الفردية لأكثر من 100 جيل باستخدام جهاز ميكروفلويديك 11. وبهذه الطريقة ، حددوا بدقة كل مصدر من مصادر الضوضاء في الدائرة (الشكل 1) وخففوا من حدته.

إن جهاز إعادة الإرسال عبارة عن دائرة وراثية اصطناعية تنتج نبضات دورية من التعبير الجيني. يعتمد على مجموعة أساسية من ثلاثة بروتينات مثبطة (دوائر وردية وصفراء وزرقاء) ، والتي يرتبط كل منها بتسلسل DNA المجاور للجين الذي يشفر مثبطًا آخر (مواقع الربط البيضاوية والجينات المستطيلة التي ترميز كل مكبِط مشفرة بالألوان). بهذه الطريقة ، يقوم كل بروتين بقمع التالي. يمنع أحد المثبطات أيضًا إنتاج البروتين الفلوري (الأخضر). أ-ج، بوتفين تروتييه وآخرون. 3 أجرى تعديلات على الدائرة الأصلية التي حسنت من دقة المكثف. قاموا بتضمين الجين المراسل الفلوري على نفس بلازميد الحمض النووي مثل الجينات الكابحة (أ) ، منع تدهور البروتينات من خلال آلية تحلل الخلية (ب) وقدموا بنية `` إسفنجة DNA '' التي تحتوي على مواقع ربط لواحد فعال بشكل خاص لرفع العتبة التي يتم عندها إعادة تنشيط التعبير عن الجين المستهدف (ج). د، يتأرجح المكبِع المحسَّن بدقة عالية ، كما يتضح من خطوط الخلايا التي تنمو في جهاز ميكروفلويديك يتألق باللون الأخضر على فترات زمنية منتظمة (مقتبس من المرجع 3).

أولاً ، لاحظوا أن بعض التباين نشأ من تكرار ضعيف التنظيم لجزيء DNA الدائري (البلازميد) الذي يحتوي على الجين الفلوري. يمكن إزالة هذا الاختلاف عن طريق دمج المراسل مباشرة في بلازميد المكبِط الأكثر تنظيمًا والذي يحمل جينات البروتينات المثبطة الثلاثة.

ثانيًا ، لتسريع التذبذبات ، تم تصميم كل بروتين مانع في الأصل ليخضع لتدهور نشط. ومع ذلك ، فإن هذا جعل مستويات المثبط حساسة للتنوع في آلية تحلل الخلية ، وقد تفاقم هذا التأثير بسبب النسخ العديدة من البروتين الفلوري القابل للتحلل الذي تم إنتاجه. خفض عدد نسخ الجين المراسل ، أو القضاء على التدهور النشط تمامًا ، أدى إلى تحسين الدقة بقوة.

أخيرًا ، أحد المثبطات ، TetR ، لديه تقارب قوي لموقع ربط الحمض النووي الخاص به بحيث يجب أن تنخفض مستوياته إلى ما دون عتبة منخفضة للغاية تبلغ حوالي خمسة بروتينات لكل خلية قبل إعادة التعبير عن الجين المستهدف. هذا يجعل توقيت إعادة التنشيط حساسًا لفقدان عدد قليل من الجزيئات ، وبالتالي يكون عشوائيًا للغاية. للتحايل على هذا التأثير ، قام المؤلفون بزيادة العتبة عن طريق إضافة مواقع ربط TetR منافسة على بلازميد منفصل "إسفنجة DNA". في التصميم الأصلي ، تم إنجاز هذا الدور الإسفنجي بالصدفة بواسطة مراسل البلازميد. تضمين هذا الإسفنج (ناقص الجين المراسل) أدى إلى تحسين الدقة.

أخيرًا ، في أكثر دوائر Potvin-Trottier وزملائه دقةً ، تم تقليل الانحراف المعياري في طول الفترة من 35٪ من المتوسط ​​إلى حوالي 14٪ ، مع ملاحظة أشكال واتساع نبضات منتظمة بشكل لافت للنظر. يولد هذا المكثف نبضًا من تعبير البروتين الفلوري مرة واحدة فقط كل 14 جيلًا. بافتراض أن دورة الخلية تستغرق ساعة واحدة ، فإن الأمر سيستغرق حوالي 7.5 أيام ، أو 180 دورة خلوية ، لكي تتراكم مستعمرة من الخلايا انحرافًا معياريًا يبلغ نصف فترة انجراف. تعني هذه الدقة غير العادية أنه حتى مجموعة كبيرة من الخلايا يمكن أن تظل متزامنة. في الواقع ، كان المؤلفون قادرين على تصور ديناميكيات التذبذب في ثقافة أنبوب الاختبار ، وتتبع تاريخ التذبذبات في أنماط الحلقات الفلورية المتراكزة المترسبة عندما نمت مستعمرة المثبط للخارج من مركز طبق بتري. من الواضح أن الدقة لا تتطلب بالضرورة تعقيد الدوائر ، وفي هذه الحالة ، يبدو أنها تستفيد من التقليلية.

يجب أن يثير المكبِع الذي تمت ترقيته أسئلة جديدة. على سبيل المثال ، يؤثر معدل نمو الخلايا بشكل مباشر على فترة التذبذبات ، لا سيما في متغيرات الدائرة التي لا تخضع فيها المكثفات للتدهور النشط. هل من الممكن تصميم ساعات تتأرجح بشكل مستقل عن النمو ، دون إدخال تقلبات إضافية؟

يمكن لمذبذب Potvin-Trottier وزملائه تمكين التحليل الديناميكي لدارات الجينات الطبيعية ، عن طريق توليد اضطرابات دورية لجين مهم داخل الخلايا. يمكن أن تصبح أيضًا وحدة داخل دوائر تركيبية أكبر. على سبيل المثال ، في العلاجات القائمة على الخلايا ، يبدو أن ديناميكيات توصيل الدواء لها تأثير كبير على خصوصية الدواء 12 - يمكن لأحفاد المثبط المطور في النهاية تمكين الإفراز الدوري لنبضات الدواء في مضيف بشري.

عادة ما يتم قمع تأثيرات الضوضاء في الأنظمة الإلكترونية والميكانيكية. لكن بالنسبة للدوائر الجينية ، تظل الضوضاء حقيقة من حقائق الحياة. يمكننا الآن تصميم خلايا للعمل بدقة ملحوظة في مواجهة الضوضاء يشير إلى أن علماء الأحياء الاصطناعية بدأوا في أن يصبحوا صانعي ساعات جيدين ، بعد كل شيء. الحاشية 1


البكتيريا كمكافح للتلوث

المعادن الثقيلة من الصناعة والمواد الكيميائية العضوية الاصطناعية السامة ، بما في ذلك مبيدات الآفات والمنتجات البترولية والمتفجرات ومثبطات اللهب ، تشكل مخاطر بيئية وصحية خطيرة. تدخل التربة والهواء والماء وهي شديدة المقاومة لعمليات التحلل الطبيعية. تستخدم المعالجة البيولوجية بكتيريا معينة تهضم المواد السامة وتحولها إلى مواد أقل ضررًا. إلى حد ما ، تحدث المعالجة البيولوجية بشكل طبيعي ، ولكن عادةً ما يتم تحسينها عن طريق إضافة البكتريا والغذاء ، مثل الفوسفور والنيتروجين ، مما يجعل البكتيريا تنمو بشكل أفضل وتنظف المواد الكيميائية بشكل أكثر فعالية. عادة ما تكون المعالجة البيولوجية أقل تكلفة وأقل كثافة في العمالة من التقنيات التقليدية.


ما هي درجة الحرارة القصوى التي يمكن للكائن الحي أن يعيش فيها (نظريًا)

لقد قرأت عن الكائنات الحية التي يمكنها تحمل درجات حرارة عالية للغاية. قرأت أنه بسبب الأحماض الدهنية في جدارها الخلوي ، يمكن لبعض الكائنات الحية أن تتحمل درجات حرارة تصل إلى 150 درجة مئوية.

هل من الممكن هندسة الكائنات الحية لتحمل درجات حرارة تصل إلى 500 درجة مئوية أو أكثر؟

على الرغم من أنني لا أملك إجابة دقيقة ، يمكنني التكهن بأن الحد المطلق سيتم تعيينه بواسطة درجة الحرارة حيث لا يمكن أن تتشكل الروابط الكيميائية العضوية. يجب أن يستخدم شكل الحياة النظري المعني بعض البروتينات المستقرة للغاية على الرغم من أنه من أجل حمايتها من تغيير / تعطيل النشاط ، فإن سلامة الغشاء ستكون أيضًا مشكلة يجب معالجتها.

هل يمكن لأي شخص لديه خبرة في التطفل أن يعطينا بعض البصيرة؟

حوالي 132 درجة مئوية هي درجة الحرارة المطلوبة لكسر روابط ثاني كبريتيد (أقوى الروابط التي تستخدمها البروتينات لتثبيت هيكلها ثلاثي الأبعاد في مكانها) بحيث يكون ذلك تقديرًا جيدًا لدرجة الحرارة القصوى التي يمكن أن توجد بها الحياة (المعروفة).

مجرد شكل ملعب ولكن بعض المحبين للحرارة يمكن أن يتحمل درجات حرارة من 41 إلى 122 درجة مئوية.

بقدر ما تكون البكتيريا شديدة الحرارة هي ما تبحث عنه. يمكنهم البقاء على قيد الحياة في الأوتوكلاف حتى 130 درجة مئوية. السلالة 21 هي عتائق تقلل الحديد ويمكن أن تنمو في درجات حرارة تصل إلى 121.

أنا وعالم الأحياء في IANA & # x27m أكثر رجل فيزياء ، لكن هذا سؤال مثير للاهتمام حقًا بالنسبة لي. أعتقد أنه يعتمد بشكل كبير على كيمياء الكائن الحي. يمكننا بالتأكيد وضع بعض القيود النظرية على أنواع الكائنات الحية التي نراها هنا على الأرض (كما يفعل الآخرون في هذا الخيط) ، ولكن هناك أنواع مختلفة جدًا من الحياة على الكواكب الأخرى في جميع أنحاء المجرة. أتساءل ما هي حدود أشكال الحياة القائمة على السيليكون ، على سبيل المثال؟ بعد ذلك ، لديك بالطبع أنواع المضاربة المجنونة مثل التي تراها في Star Trek: الكائنات الكريستالية ، وكائنات الطاقة ، وما إلى ذلك. نفترض أن الحياة ستكون عادة مشابهة لما نراه على الأرض. إذا كان بإمكانك الحصول على تفاعلات كيميائية معقدة ومستدامة ذاتيًا تعيد إنتاج جزيئات معينة ، فلديك المكونات الأساسية.


الأحشاء والميكروبات: ثورة في تربية الأحياء المائية

مقالات

اختبارات المياه: ماذا تعني الأرقام؟

أدلة ومنشورات

حل مشاكل البكتيريا في الآبار والينابيع

أشرطة فيديو

إدارة أنظمة المياه والآبار الخاصة

دروس مباشرة على الإنترنت

الحديد والمنغنيز في أنظمة المياه الخاصة

مقالات

مقدمة في التعقيم: التعريفات والتحديات

1.4.2 السموم الداخلية

السموم الداخلية هي تحد آخر للتعقيم. الذيفان الداخلي ، السكاريد الدهني الموجود في جدار الخلية للبكتيريا سالبة الجرام ، هو بيروجين يسبب الالتهاب والحمى كاستجابة مناعية في الكائنات الحية الأعلى. يمكن أن تؤدي البيروجينات إلى صدمة الحساسية وموت المرضى. تم توضيح هذا الخطر في حالات سريرية نادرة ولكنها خطيرة (Cookson وآخرون.، 1997). يمكن أن توجد البيروجينات على الأجهزة الطبية الحيوية "المعقمة" ، لأن عمليات التعقيم لا تزيل الكائنات الحية الدقيقة ولكنها ببساطة تعطلها أو تدمرها جزئيًا. السموم الداخلية شديدة المقاومة لعمليات التعقيم. في الوقت الحالي ، الإجراء الوحيد الموصى به من قبل دستور الأدوية الأمريكي (USP) هو الحرارة الجافة عند 250 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة أو 180 درجة مئوية لمدة 3 ساعات ، وهو غير مناسب تمامًا للمواد البوليمرية وحتى المعدنية (ناكاتا ، 1993 Cookson وآخرون.، 1997). أظهرت الدراسات الحديثة أن تقنيات البلازما لديها إمكانات مثيرة للاهتمام لإزالة الهيدروجين ، مع معدل إزالة سريع (10 ثوانٍ إلى بضع دقائق) للمناعة - تحفيز كفاءة هذه الجزيئات (Kylian وآخرون.، 2006 تيسارولو وآخرون.، 2006 ).

تمثل السموم الداخلية أيضًا تحديًا للتعقيم الصناعي. في الواقع ، تتطلب تشريعات مثل إدارة الغذاء والدواء (FDA) توثيقًا بأن جميع أجهزة ملامسة الدم ، والغرسات الدائمة ، والأجهزة التي تلامس السائل النخاعي والأجهزة المصنفة خالية من البيروجين أو غير مولدة للحمى ، هي في الواقع غير مولدة للحمى (موقع FDA).


إستجابة مجانية

صف النمو في أجزاء مختلفة من منحنى النمو اللوجستي على شكل حرف S.

في الجزء الأول من المنحنى ، عندما يتواجد عدد قليل من أفراد النوع وتكون الموارد وفيرة ، يكون النمو أسيًا ، على غرار منحنى على شكل حرف J. في وقت لاحق ، يتباطأ النمو بسبب استهلاك الأنواع للموارد. أخيرًا ، تختلف مستويات السكان عند القدرة الاستيعابية للبيئة ، وهي مستقرة نسبيًا بمرور الوقت.

أعط مثالاً عن كيفية تفاعل العوامل المعتمدة على الكثافة والعوامل المستقلة عن الكثافة.

إذا حدثت كارثة طبيعية مثل حريق في الشتاء ، عندما يكون عدد السكان منخفضًا ، فسيكون لها تأثير أكبر على إجمالي عدد السكان وتعافيهم مما لو حدثت نفس الكارثة خلال فصل الصيف ، عندما تكون مستويات السكان مرتفعة.


شاهد الفيديو: متى يكون المضاد الحيوي مثبط ومتى يكون قاتل للبكتيريا Bacteriostatic vs. Bactericidal Antibiotics (يونيو 2022).


تعليقات:

  1. Ayabusa

    رائع ، والبديل؟

  2. Beornham

    ما هي العبارة ... فكرة رائعة ورائعة

  3. Anstice

    أنا آسف ، لكن في رأيي أنت مخطئ. أنا متأكد. أنا قادر على إثبات ذلك. اكتب لي في PM ، وتحدث.

  4. Aodhhan

    أنا آسف ، لكنني أعتقد أنك ترتكب خطأ. يمكنني إثبات ذلك. أرسل لي بريدًا إلكترونيًا إلى PM ، سنتحدث.

  5. Hurlbart

    موضوع رائع

  6. Meldrick

    نعم فعلا. كل ما سبق صحيح. دعونا نناقش هذه المسألة. هنا أو في المساء.

  7. Tavio

    إذا كنت شخصًا أكثر مبادئًا ، مثل العديد من زملائك ، فستكون أفضل بكثير ... تعلم!



اكتب رسالة