معلومة

ما هو الجين والأليلات والصفات؟

ما هو الجين والأليلات والصفات؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

الجين موجود في الكروموسومات لذلك يجب أن تكون الأليلات هي نفسها الجين ولكن ما الفرق بينها وما هي السمات؟


الأليل هو نوع من الجين. لفهم ما يعنيه ذلك ، من الأسهل التفكير في مثال مبسط ...

مثال مبسط

يوجد جين للون العين. لون العين هو سمة (ويعرف أيضًا باسم السمات المظهرية). في البشر ، هناك متغيرات مختلفة في الجين للون العين. تسمى هذه المتغيرات الأليلات. هناك الأليل "العيون الزرقاء" ، الأليل "العيون الخضراء" ، الأليل "العيون البنية" ، إلخ ...

مكان

فوق كتبتالأليل هو نوع من الجين. سيكون من الأصح القولالأليل هو متغير في موضع معينلكني لم أرغب في تقديم كلمة إضافية في وقت مبكر جدًا. الموضع هو منطقة ذات حجم عشوائي على الكروموسوم.

الاختلاف الجيني والاختلاف المظهري

إذا كان هناك أكثر من أليل واحد في موضع معين ، فهناك تباين جيني في السكان في هذا المكان. يمكن أن يسبب هذا الاختلاف الجيني تباينًا في السمات المظهرية المختلفة.

بالنظر مرة أخرى إلى مثال الجين الخاص بلون العين ، فإن حقيقة وجود أليلات مختلفة في جين لون العين تسبب تباينًا في لون العين بين السكان.

على الرغم من أنه قد يكون متقدمًا جدًا بالنسبة لك ، إلا أنه يمكنك معرفة المزيد حول هذه المفاهيم ومدى ارتباطها بالوراثة في هذا المنشور.

مصدر المعلومات

يمكنك أيضًا إلقاء نظرة على مقالات ويكيبيديا

أو ألق نظرة على دورة تمهيدية مثل هذه الدورات في Khan Academy.


عادة ما تحتوي الكائنات ثنائية الصبغة على أليلين للسمة. عندما تكون أزواج الأليل متماثلة ، فإنها تكون متماثلة اللواقح. عندما تكون أليلات الزوج متغايرة الزيجوت ، قد يكون النمط الظاهري لسمة واحدة هو المسيطر والآخر متنحي. يتم التعبير عن الأليل السائد ويتم إخفاء الأليل المتنحي. يُعرف هذا بالهيمنة الجينية الكاملة. في العلاقات غير المتجانسة حيث لا يوجد أليل مهيمن ولكن يتم التعبير عن كليهما بالكامل ، تعتبر الأليلات مهيمنة مشتركة. تتجلى الهيمنة المشتركة في وراثة فصيلة الدم AB. عندما لا يكون أحد الأليل مهيمنًا تمامًا على الآخر ، يُقال أن الأليلات تعبر عن هيمنة غير كاملة. تظهر الهيمنة غير المكتملة في وراثة لون الزهرة الوردية من الزنبق الأحمر والأبيض.

في حين أن معظم الجينات توجد في شكلين من الأليل ، فإن بعضها يحتوي على أليلات متعددة للسمة. ومن الأمثلة الشائعة على ذلك لدى البشر فصيلة الدم ABO. يتم تحديد فصيلة دم الإنسان من خلال وجود أو عدم وجود محددات معينة ، تسمى المستضدات ، على سطح خلايا الدم الحمراء. الأفراد من فصيلة الدم A لديهم مستضدات A على أسطح خلايا الدم ، وأولئك الذين لديهم النوع B لديهم مستضدات B ، وأولئك الذين لديهم النوع O ليس لديهم مستضدات. توجد أنواع الدم ABO في شكل ثلاثة أليلات ، والتي يتم تمثيلها على أنها (أنا أ ، ب ، أنا س). يتم تمرير هذه الأليلات المتعددة من الوالد إلى النسل بحيث يتم توريث أليل واحد من كل والد. هناك أربعة أنماط ظاهرية (أ ، ب ، أب ، أو س) وستة أنماط وراثية محتملة لفصائل الدم ABO البشرية.

مجموعات الدم الطراز العرقى
أ (أنا أ ، أنا أ) أو (أنا أ ، أنا س)
ب (I B، I B) أو (I B، I O)
AB (أنا أ ، أنا ب)
ا (أنا يا ، أنا يا)

الأليلات I A و I B هي المسيطرة على الأليل المتنحي I O. في فصيلة الدم AB ، تكون الأليلات I A و I B هي السائدة المشتركة حيث يتم التعبير عن كلا النمطين الظاهريين. فصيلة الدم O هي متنحية متماثلة اللواقح تحتوي على أليلين I O.


وظيفة

تتحكم الجينات في سمات الكائن الحي. يفعلون ذلك من خلال العمل كتعليمات لصنع البروتينات. البروتينات هي الجزيئات المتنوعة التي تلعب العديد من الأدوار الحاسمة في أجسامنا ، مثل إنتاج الهرمونات وتكوين الأجسام المضادة.

لدى البشر نسختان (أو أليلات) من كل جين ، واحدة موروثة من كل والد. تلعب الأليلات دورًا مهمًا في تشكيل السمات الفردية لكل إنسان. الأليلات هي نسخ من نفس الجين مع اختلافات طفيفة في تسلسل قواعد الحمض النووي الخاصة بهم. تساهم هذه الاختلافات الصغيرة بين أليلات نفس الجين في الخصائص الفريدة لكل شخص.


شروط البيولوجيا ذات الصلة

  • بوليميراز - إنزيم يستخدم لربط المونومرات بالبوليمرات ، أو الجزيئات الأصغر في الجزيئات الكبيرة.
  • طفره - عندما يرتكب بوليميراز DNA خطأ ويضع الحمض النووي الخطأ في سلسلة DNA.
  • الطراز العرقى - الأليلات الموجودة في موضع معين في الحمض النووي ، والتي تؤدي إلى ظهور أنماط ظاهرية من خلال إنتاج (أو نقص إنتاج) البروتين.
  • النمط الظاهري - المظهر المادي للحمض النووي ، معبراً عنه بالبروتين.

1. الشعر الأحمر سمة متنحية. كلا والديك لديهم شعر أحمر. لديك شعر بني ، وهي سمة سائدة. تبدأ في الشك في أنه تم تبنيك. هل من المرجح أن يتم تبنيك أم أن شعرك قد تحور.
أ. اعتمد أكثر احتمالا
ب. تحور أكثر احتمالا
ج. من المحتمل على متساوية

2. لاحظ مندل ، عند تربية نباتات البازلاء ، أنه عندما يعبر نبتة طويلة ونبتة قصيرة لن يحصل على نبتة متوسطة الحجم كما توقع. بدلاً من ذلك ، سيحصل على بعض النباتات القصيرة ، وبعض النباتات الطويلة. لماذا هذا؟
أ. يتم التحكم في الارتفاع بواسطة جين ، يوجد منها أليلين: طويل وقصير.
ب. كانت بعض النباتات تحجب الآخرين ، ولا تسمح لهم بالحصول على ضوء الشمس.
ج. يتم اختيار النباتات المتوسطة مقابل الانتقاء الطبيعي.

3. تصاب الأم الحامل بسرطان الجلد. يشكل السرطان ورمًا ، لكنه لم ينتشر أو ينتقل في جميع أنحاء الجسم حتى الآن. ولد طفلها. هل الطفل معرض لخطر وراثة الطفرات التي تسببت في السرطان؟
أ. نعم
ب. لا
ج. هذا يعتمد


قوانين Mendel & # 8217s والانقسام الاختزالي

يتم شرح كل من قوانين Mendel & # 8217s للفصل والتشكيلة المستقلة من خلال السلوك المادي للكروموسومات أثناء الانقسام الاختزالي.

الفصل يحدث لأن كل مشيج يرث فقط نسخة واحدة من كل كروموسوم. يحتوي كل كروموسوم على نسخة واحدة فقط ، أو أليل ، من كل جين ، وبالتالي فإن كل مشيج يحصل على أليل واحد فقط. يحدث الفصل عندما تنفصل الكروموسومات المتجانسة خلال الطور الأول . هذا المبدأ موضح هنا:

المصدر: مقتبس من ويكيميديا ​​كومنز (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Independent_assortment_٪26_segregation-it.svg)

تشكيلة مستقلة يحدث لأن الكروموسومات المتجانسة بشكل عشوائي إلى أمشاج مختلفة ، أي مشيج واحد ليس تحصل فقط على جميع الكروموسومات الأمومية بينما يحصل الآخر على جميع الكروموسومات الأبوية. تحدث التشكيلة المستقلة عندما تصطف الكروموسومات المتجانسة بشكل عشوائي في لوحة الطور الطوري أثناء الطور الانصافي الأول . يتم توضيح هذا المبدأ هنا ، حيث تُظهر الأنماط الموجودة على اليسار واليمين طريقتين مستقلتين عن تلك الصغيرة ص يمكن مطابقة الأليل من الجين الدائري مع أليل (ذ أو ص) من الجين الأصفر:

الكروموسومات. المصدر: مقتبس من ويكيميديا ​​كومنز (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Independent_assortment_٪26_segregation-it.svg) و OpenStax Biology (http://cnx.org/resources/c6a4bad683d231988b861985dfa445fff58e0bd4/03_11.jpg)

يمكن إظهار تشكيلة عشوائية ومستقلة أثناء الطور الأول من خلال النظر في خلية بها مجموعة من اثنين من الكروموسومات (ن = 2). في هذه الحالة ، هناك ترتيبان محتملان على المستوى الاستوائي في الطور الأول. إجمالي عدد الأمشاج المختلفة هو 2 أس ن، أين ن يساوي عدد الكروموسومات في مجموعة. في هذا المثال ، هناك أربع مجموعات وراثية محتملة للأمشاج. مع ن = 23 في الخلايا البشرية ، هناك أكثر من 8 ملايين توليفة ممكنة من الأنماط الجينية للأب والأم في النسل المحتمل.

هنا & # 8217s ملخص سريع للعديد من هذه الأفكار من تيد إد:

وهنا أكاديمية خان & # 8217s خذ:


يميز اختبار الصليب النمط الظاهري السائد

بالإضافة إلى التنبؤ بنسل التهجين بين الوالدين المتماثلين الزيجوت أو غير المتجانسين ، طور مندل أيضًا طريقة لتحديد ما إذا كان الكائن الحي الذي عبر عن سمة سائدة هو متغاير الزيجوت أو متماثل الزيجوت. لا تزال هذه التقنية ، التي يطلق عليها صليب الاختبار ، مستخدمة من قبل مربي النباتات والحيوانات. في اختبار تقاطع ، يتم تهجين الكائن الحي الذي يعبر عن السيادة مع كائن حي متنحٍ متماثل للخاصية نفسها. إذا كان الكائن الحي السائد هو الزيجوت المتماثل ، فإن كل F1 سيكون النسل عبارة عن زيجوت متغايرة الزيجوت تعبر عن السمة السائدة ([رابط]). بدلاً من ذلك ، إذا كان الكائن الحي السائد هو متغاير الزيجوت ، فإن F1 سيظهر النسل نسبة 1: 1 من متغاير الزيجوت ومتجانسة الزيجوت المتنحية ([رابط]). يتحقق تقاطع الاختبار أيضًا من صحة افتراض Mendel بأن أزواج عوامل الوحدة تفصل بشكل متساوٍ.


في نبات البازلاء ، البازلاء المستديرة (ص) مهيمنة على البازلاء المجعدة (ص). يمكنك إجراء اختبار تهجين بين نبات البازلاء مع البازلاء المجعدة (التركيب الوراثي ص ص) ونباتًا مجهول التركيب الجيني يحتوي على بازلاء مستديرة. ينتهي بك الأمر بثلاثة نباتات ، تحتوي جميعها على بازلاء مستديرة. من هذه البيانات ، هل يمكنك معرفة ما إذا كان النبات الأم المستدير البازلاء هو السائد متماثل الزيجوت أم متغاير الزيجوت؟ إذا كان النبات الأم للبازلاء المستديرة متغاير الزيجوت ، فما هو احتمال أن تكون عينة عشوائية من 3 سلالات من البازلاء كلها مستديرة؟

العديد من الأمراض البشرية موروثة وراثيا. قد يرغب الشخص السليم في عائلة يعاني فيها بعض أفرادها من اضطراب وراثي متنحي في معرفة ما إذا كان لديه الجين المسبب للمرض وما هو خطر نقل الاضطراب إلى نسله. بالطبع ، إجراء اختبار صليب على البشر أمر غير أخلاقي وغير عملي. بدلاً من ذلك ، يستخدم علماء الوراثة تحليل النسب لدراسة النمط الوراثي للأمراض الوراثية البشرية ([رابط]).


ما هي الأنماط الجينية للأفراد المسمى 1 و 2 و 3؟


الاضطرابات المرتبطة بالجنس البشري

قدمت دراسات الارتباط الجنسي الأساسيات لفهم الاضطرابات المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X في البشر ، بما في ذلك عمى الألوان الأحمر والأخضر ، وأنواع الهيموفيليا من النوعين A و B. نظرًا لأن الذكور البشريين يحتاجون إلى وراثة أليل X متنحي واحد فقط للتأثر ، فإن الاضطرابات المرتبطة بـ X يتم ملاحظتها بشكل غير متناسب عند الذكور. يجب أن ترث الإناث الأليلات المتنحية المرتبطة بـ X من كلا الوالدين من أجل التعبير عن السمة. عندما يرثون أليلًا متنحيًا واحدًا مرتبطًا بـ X وأليلًا مهيمنًا مرتبطًا بـ X ، فإنهم يحملون السمة ولا يتأثرون عادةً. ومع ذلك ، يمكن للحاملات الإناث أن يساهمن في هذه السمة لأبنائهن ، مما يؤدي إلى إظهار الابن لهذه السمة. يمكن أن يساهموا في الأليل المتنحي لبناتهم ، مما يؤدي إلى أن تكون البنات حاملات لهذه السمة (الشكل 10). على الرغم من وجود بعض الاضطرابات المتنحية المرتبطة بـ Y ، إلا أنها ترتبط عادةً بالعقم عند الذكور ولا تنتقل إلى الأجيال اللاحقة.

الشكل 10. ابن امرأة حامل لاضطراب متنحي مرتبط بالصبغي X لديه فرصة بنسبة 50 في المائة للتأثر. لن تتأثر الابنة ، ولكن سيكون لديها فرصة بنسبة 50 في المائة لأن تصبح حاملة مثل والدتها.

ارتباط بالتعلم

شاهد هذا الفيديو لمعرفة المزيد عن السمات المرتبطة بالجنس.


كيف يتم وراثة السمات؟

كيف تنتقل السمات من جيل إلى جيل؟ يحدث هذا عندما تتحد الأمشاج. عندما يتم تخصيب البويضة بواسطة حيوان منوي ، لكل زوج كروموسوم ، نحصل على كروموسوم واحد من أبينا وآخر من أمنا.

للحصول على سمة معينة ، نتلقى ما يُعرف باسم الأليل من أبينا وأليل واحد من والدتنا. الأليل هو شكل مختلف من الجين. عندما يتحكم جين معين في خاصية يتم التعبير عنها في النمط الظاهري ، تظهر الأشكال المختلفة للجين كخصائص مختلفة يتم ملاحظتها في النمط الظاهري.

في علم الوراثة البسيط ، يمكن أن تكون الأليلات متماثلة اللواقح أو متغايرة الزيجوت. يشير متماثل الزيجوت إلى وجود نسختين من نفس الأليل ، بينما يشير متغاير الزيجوت إلى وجود أليلات مختلفة.


ملخص القسم

عندما يتم عبور الأفراد المتكاثرون الحقيقيون أو المتماثلون الذين يختلفون عن سمة معينة ، فإن كل النسل سيكون متغاير الزيجوت لهذه الصفة. إذا تم توريث السمات على أنها مهيمنة ومتنحية ، فإن F1 سيظهر النسل جميعًا نفس النمط الظاهري مثل الأصل متماثل الزيجوت للصفة السائدة. إذا تم عبور هذه النسل المتخالف ذاتيًا ، فإن الناتج F2 من المرجح بشكل متساوٍ أن يرث النسل الأمشاج التي تحمل السمة السائدة أو المتنحية ، مما يؤدي إلى نسل يكون ربعه متماثل الزيجوت ، ونصفه متغاير الزيجوت ، وربع متنحٍ متماثل. نظرًا لأن الأفراد المسيطرين متماثلين الزيجوت وغير المتجانسين متماثلون ظاهريًا ، فإن الصفات المرصودة في F2 سيظهر النسل نسبة ثلاثة مهيمنة إلى واحدة متنحية.

الأليلات لا تتصرف دائمًا في الأنماط السائدة والمتنحية. تصف الهيمنة غير الكاملة المواقف التي يُظهر فيها الزيجوت المتغاير نمطًا ظاهريًا وسيطًا بين الأنماط الظاهرية متماثلة اللواقح. تصف كودومينانس التعبير المتزامن لكل من الأليلين في الزيجوت المتغاير. على الرغم من أن الكائنات ثنائية الصبغيات يمكن أن تحتوي على أليلين فقط لأي جين معين ، فمن الشائع وجود أكثر من أليلين من الجين في مجموعة سكانية. في البشر ، كما هو الحال في العديد من الحيوانات وبعض النباتات ، تمتلك الإناث اثنين من الكروموسومات X بينما تمتلك الذكور كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد. يقال إن الجينات الموجودة على الكروموسوم X وليس الكروموسوم Y مرتبطة بـ X ، بحيث يرث الذكور فقط أليلًا واحدًا للجين ، وترث الإناث اثنين. أخيرًا ، يمكن أن تكون بعض الأليلات قاتلة. الأليلات المميتة المتنحية مميتة فقط في الزيجوت متماثلة الزيجوت ، ولكن الأليلات القاتلة السائدة تكون قاتلة في الزيجوت متغايرة الزيجوت أيضًا.

أسئلة إضافية للتحقق الذاتي

1. في نباتات البازلاء ، البازلاء المستديرة (ص) مهيمنة على البازلاء المجعدة (ص). يمكنك إجراء اختبار تهجين بين نبات البازلاء مع البازلاء المجعدة (التركيب الوراثي ص ص) ونباتًا مجهول التركيب الجيني يحتوي على بازلاء مستديرة. ينتهي بك الأمر بثلاثة نباتات ، تحتوي جميعها على بازلاء مستديرة. من هذه البيانات ، هل يمكنك معرفة ما إذا كان النبات الأم المستدير البازلاء هو السائد متماثل الزيجوت أم متغاير الزيجوت؟ إذا كان النبات الأم للبازلاء المستديرة متغاير الزيجوت ، فما هو احتمال أن تكون عينة عشوائية من 3 سلالات من البازلاء كلها مستديرة؟

2. ما هي الأنماط الجينية للأفراد المسمى 1 و 2 و 3؟

3. ما هي نسبة النسل التي تنتج عن التهجين بين الذكر أبيض العينين والأنثى غير المتجانسة للون العين الحمراء؟

4. يوجد جين موضع الزهرة في نباتات البازلاء كأليلات محورية أو نهائية. بالنظر إلى أن المحور هو المهيمن على المحطة ، قم بإدراج كل F الممكنة1 و F2 الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية من صليب يشمل الوالدين متماثلان لكل سمة. التعبير عن الأنماط الجينية بالاختصارات الجينية التقليدية.

5. استخدم مربع Punnett للتنبؤ بالنسل في تهجين بين نبات البازلاء القزم (متنحى متماثل) ونبات البازلاء الطويل (متغاير الزيجوت). ما هي النسبة المظهرية للنسل؟

6. هل يمكن أن يكون الذكر البشري حاملًا لعمى الألوان الأحمر والأخضر؟

الإجابات

1. لا يمكنك التأكد مما إذا كان النبات متماثل الزيجوت أو متغاير الزيجوت لأن مجموعة البيانات صغيرة جدًا: بالصدفة العشوائية ، قد تكون جميع النباتات الثلاثة قد اكتسبت الجين السائد فقط حتى لو كان النبات المتنحي موجودًا. إذا كان والد البازلاء المستديرة متغاير الزيجوت ، فهناك احتمال واحد على ثمانية أن عينة عشوائية من ثلاث سلالات من البازلاء ستكون مستديرة.

2. الفرد 1 لديه النمط الجيني أأ. الفرد 2 لديه النمط الجيني أأ. الفرد 3 لديه النمط الجيني أأ.

3. سيكون نصف نسل الإناث متغاير الزيجوت (X دبليو X ث ) بعيون حمراء ، ونصفها متنحٍ متماثل (X ث X ث ) بعيون بيضاء. سيكون نصف ذرية الذكور مهيمنة hemizygous (X دبليو Y) باللون الأحمر نعم ، وسيكون نصفها متنحًا نصفيًا (X ث Y) بعيون بيضاء.

4. لأن المحوري هو المسيطر ، سيتم تعيين الجين كـ أ. F1 سيكون كل متغاير الزيجوت أأ مع النمط الظاهري المحوري. F2 سيكون لها أنماط وراثية محتملة من AA, أأ، و أأ هذه تتوافق مع الأنماط الظاهرية المحورية والمحورية والنهائية ، على التوالي.

5. سيكون مربع بونت 2 × 2 وسيكون به تي و تي على طول الجزء العلوي ، و تي و ر على طول الجانب الأيسر. في اتجاه عقارب الساعة من أعلى اليسار ، ستكون الأنماط الجينية المدرجة داخل المربعات تي تي, تي تي, ر، و ر. ستكون النسبة المظهرية 1 طويل القامة: 1 قزم.

6. لا ، يمكن للذكور فقط التعبير عن عمى الألوان. لا يمكنهم حملها لأن الفرد يحتاج إلى اثنين من الكروموسومات X ليكون ناقلًا.


ما هي الأليلات؟ (مع الصور)

الأليلات هي أزواج متطابقة من الجينات الموجودة في مواقع محددة في الكروموسومات. معًا ، يحددون النمط الجيني للكائن الحي المضيف. على سبيل المثال ، تم العثور على أليلات لون العين في الكروموسومات 15 و 19 ، واعتمادًا على تلك التي يمتلكها الشخص ، قد يكون لديه عيون زرقاء أو بنية أو خضراء أو رمادية أو عسلي ، وفي بعض الأحيان يوجد مزيج من هذه الصفات . يقال إن الأليلات التي تحدد بعض جوانب النمط الظاهري ، المظهر المادي للكائن الحي ، هي "أليلات مشفرة" ، بينما "الأليلات غير المشفرة" أو "الحمض النووي غير المرغوب فيه" هي تلك التي لا يبدو أن لها تأثير على النمط الظاهري.

هناك مجموعات عديدة من الأليلات ، تتراوح من الأزواج البسيطة إلى العلاقات المعقدة بين عدة أليلات تحدد مظهر الشخص. عندما يكون كلا الأليلين في الزوج متماثلين ، يقال إنهما "متماثلان" ، بينما إذا كانا مختلفين ، يوصف الموقف بأنه "متغاير الزيجوت". في حالة الأليلات المتماثلة اللواقح ، يكون التعبير عن النمط الظاهري عادةً واضحًا جدًا. ومع ذلك ، في الحالات المتغايرة الزيجوت ، يتم تحديد النمط الظاهري للكائن من خلال أي واحد هو المسيطر ، مما يعني أن أحدهما يسبق الآخر.

في حالة لون العين ، إذا ورث شخص ما أليلًا أزرقًا وبنيًا ، فستكون عيناه بنيتان ، لأن اللون البني هو مهيمن سمة وراثية ، تتطلب أليلًا واحدًا فقط للتعبير. ومع ذلك ، إذا كان هذا الشخص لديه طفل مع شخص يحمل أيضًا أليلًا أزرق ، ومرر كلا الوالدين السمة الزرقاء إلى أسفل ، فسيكون للطفل عيون زرقاء. يفسر هذا سبب ظهور الأطفال ذوي العيون الزرقاء في بعض الأحيان بشكل عشوائي في عائلة بنية العينين: لأن شخصًا ما في التاريخ الوراثي للعائلة كان لديه عيون زرقاء.

يقوم الباحثون باستمرار بتحديد الأليلات الجديدة ، ويطورون اختبارات محددة للبحث عن بعض منها ، خاصة تلك المرتبطة بحالات وراثية أو استعدادات وراثية للإصابة بالأمراض. في الاختبار الجيني لظروف مثل مرض هنتنغتون ، يمكن للمختبر الطبي البحث عن بقعة محددة على الكروموسوم الرابع حيث يوجد أليل هنتنغتون. لسوء الحظ ، تعد سمة هنتنغتون سمة سائدة ، لذلك لا يتطلب الأمر سوى أليل واحد لتطوير الحالة.

تُستخدم الأليلات أيضًا في اختبارات الحمض النووي المستخدمة لإنشاء صلة بين عينة DNA معروفة وعينة غير معروفة. مختبرات الجريمة ، على سبيل المثال ، تختبر أدلة الحمض النووي من مسرح الجريمة ضد قواعد بيانات الحمض النووي المعروفة والمشتبه بهم المحتملين ، كما تستخدم اختبارات الحمض النووي لاختبار نسب الأطفال. غالبًا ما يكون هذا الاختبار دقيقًا للغاية ، طالما تم التعامل مع العينات بشكل صحيح وجودة جيدة.

منذ أن بدأت في المساهمة في الموقع قبل عدة سنوات ، تبنت ماري التحدي المثير المتمثل في كونها باحثة وكاتبة في InfoBloom. ماري حاصلة على شهادة في الفنون الحرة من كلية جودارد وتقضي وقت فراغها في القراءة والطهي واستكشاف الأماكن الرائعة في الهواء الطلق.

منذ أن بدأت في المساهمة في الموقع قبل عدة سنوات ، تبنت ماري التحدي المثير المتمثل في كونها باحثة وكاتبة في InfoBloom. ماري حاصلة على شهادة في الفنون الحرة من كلية جودارد وتقضي وقت فراغها في القراءة والطهي واستكشاف الأماكن الرائعة في الهواء الطلق.


ما هو الفرق بين الجين والأليل؟

الجين هو وحدة للمعلومات الوراثية. باستثناء بعض الفيروسات ، تتكون الجينات من الحمض النووي ، وهو جزيء معقد يقوم بترميز المعلومات الجينية لنقل الصفات الموروثة. الأليلات هي أيضًا سلاسل وراثية ، وهي أيضًا ترمز لنقل الصفات. إذن ، ما هو الفرق بين الجين والأليل؟

الجواب القصير هو ذلك الأليل هو شكل مختلف من الجين. أوضح بمزيد من التفصيل ، أن كل جين يقيم في موضع معين (موقع على كروموسوم) في نسختين ، نسخة واحدة من الجين موروث من كل والد. النسخ ، ومع ذلك ، ليست بالضرورة هي نفسها. عندما تختلف نسخ الجين عن بعضها البعض ، تُعرف باسم الأليلات. قد يحتوي جين معين على عدة أليلات مختلفة ، على الرغم من وجود أليلين فقط في مكان الجين في أي فرد.

يمكن أن ينتج عن الأليلات أحيانًا أنماط ظاهرية مختلفة (سمات يمكن ملاحظتها) ، مع وجود أليلات معينة سائدة (تتغلب على سمات الأليلات الأخرى) أو ، في بعض الحالات ، تعمل الأليلات المتعددة بطريقة سائدة. مثال على هذا الأخير هو نظام فصيلة الدم البشري ABO ، حيث يكون لدى الأشخاص الذين لديهم فصيلة دم AB أليل واحد لـ A وآخر لـ B (الأشخاص الذين ليس لديهم أليل من النوع O). مثال على التعبير الأليل السائد هو لون الزهرة في نباتات البازلاء. يحتوي النبات الذي يحتوي على أزهار أرجوانية في الواقع على تركيب وراثي (مكياج وراثي) يتكون من جين له سائد ص ومتنحية ص أليل.


شاهد الفيديو: ما هو الحمض النووي DNA وكيف يعمل شرح بسيط وعلمي (يونيو 2022).


تعليقات:

  1. Jerico

    شكرا على المعلومات ، الآن لن أعترف بمثل هذا الخطأ.

  2. Taavi

    عذرا لذلك أتدخل ... في وجهي موقف مماثل. دعنا نناقش.

  3. Doshura

    تهانينا ، هذا الفكر الرائع سيكون مفيدًا.

  4. Garai

    لا ، حسنًا ، من الواضح أنه لا ينبغي نشره على الإنترنت.

  5. Voodoojinn

    لا حرج في الحلول الوسط. حتى لو كانت كل الحياة حل وسط مستمر.



اكتب رسالة