معلومة

3.2: الفيروسات - علم الأحياء

3.2: الفيروسات - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أهداف التعلم

  • وصف الخصائص العامة للفيروسات
  • صف مجموعة التأثيرات التي يمكن أن تحدثها العدوى الفيروسية على النباتات

الفيروسات مجهرية (انظر الشكل ( PageIndex {1} ) لمعرفة الحجم) ولا خلوية وتحتوي على أحماض نووية. على الرغم من صغر حجمها ، والذي منعها من رؤيتها بالمجاهر الضوئية ، فإن اكتشاف مكون قابل للترشيح أصغر من البكتيريا المسببة لمرض فسيفساء التبغ (TMD) يعود إلى عام 1892.1 في ذلك الوقت ، اكتشف عالم النبات الروسي ديمتري إيفانوفسكي مصدر اضطرابات المفصل الفكي الصدغي باستخدام جهاز ترشيح خزفي اخترعه لأول مرة تشارلز تشامبرلاند ولويس باستير في باريس عام 1884. لازالة جميع البكتيريا ≥0.2 ميكرومتر من أي سوائل تمر عبر الجهاز. تم الحصول على مستخلص من نباتات التبغ المصابة بـ TMD لتحديد سبب المرض. في البداية ، كان يُعتقد أن مصدر المرض هو جرثومي. لقد كان مفاجئًا للجميع عندما وجد إيفانوفسكي ، باستخدام مرشح تشامبرلاند ، أن سبب اضطرابات المفصل الفكي الصدغي لم تتم إزالته بعد تمرير المستخلص عبر مرشح الخزف. لذا إذا لم تكن البكتيريا هي سبب اضطرابات المفصل الفكي الصدغي ، فما الذي يمكن أن يسبب المرض؟ خلص إيفانوفسكي إلى أن سبب اضطرابات المفصل الفكي الصدغي يجب أن يكون بكتيريا صغيرة جدًا أو بوغات بكتيرية. واصل علماء آخرون ، بما في ذلك Martinus Beijerinck ، التحقيق في سبب TMD. كان Beijerinck ، في عام 1899 ، هو الذي خلص في النهاية إلى أن العامل المسبب لم يكن بكتيريا ، ولكن بدلاً من ذلك ، ربما كان مادة كيميائية ، مثل السم البيولوجي الذي يمكن أن نصفه اليوم بأنه سم. نتيجة لذلك ، الكلمة فايروس، اللاتينية للسم ، كانت تستخدم لوصف سبب اضطرابات المفصل الفكي الصدغي بعد سنوات قليلة من اكتشاف إيفانوفسكي الأولي. على الرغم من أنه لم يكن قادرًا على رؤية الفيروس الذي تسبب في اضطرابات المفصل الفكي الصدغي ، ولم يدرك أن السبب ليس بكتيريا ، يُنسب إلى إيفانوفسكي باعتباره المكتشف الأصلي للفيروسات ومؤسس مجال علم الفيروسات.

اليوم ، يمكننا رؤية الفيروسات باستخدام المجاهر الإلكترونية (الشكل ( PageIndex {2} )) ونعرف المزيد عنها. الفيروسات كيانات بيولوجية متميزة ؛ ومع ذلك ، فإن أصلهم التطوري لا يزال مسألة تكهنات. من حيث التصنيف ، لم يتم تضمينها في شجرة الحياة لأنها لا خلوية (لا تتكون من خلايا). من أجل البقاء والتكاثر ، يجب أن تصيب الفيروسات مضيفًا خلويًا ، مما يجعلها تلزم الطفيليات داخل الخلايا. يدخل جينوم الفيروس إلى الخلية المضيفة ويوجه إنتاج المكونات الفيروسية والبروتينات والأحماض النووية اللازمة لتكوين جزيئات فيروسية جديدة تسمى virions. يتم صنع فيريونات جديدة في الخلية المضيفة عن طريق تجميع المكونات الفيروسية. تنقل الفيروسات الجديدة الجينوم الفيروسي إلى خلية مضيفة أخرى لتنفيذ جولة أخرى من العدوى. يلخص الجدول ( PageIndex {1} ) خصائص الفيروسات.

الجدول ( PageIndex {1} ): خصائص الفيروسات.
خصائص الفيروسات
مسببات الأمراض المعدية لا خلوي
إلزام الطفيليات داخل الخلايا بخصوصية نوع الخلية المضيفة
جينوم الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي (لا كليهما أبدًا)
الجينوم محاط بقفيصة بروتينية ، وفي بعض الحالات ، غشاء فوسفوليبيد مرصع بالبروتينات السكرية الفيروسية
نقص الجينات للعديد من المنتجات اللازمة للتكاثر الناجح ، مما يتطلب استغلال جينومات الخلايا المضيفة للتكاثر

الفيروسات والنباتات

يمكن للفيروسات أن تصيب كل نوع من أنواع الخلايا المضيفة ، بما في ذلك تلك الموجودة في النباتات والحيوانات والفطريات والطلائعيات والبكتيريا والعتائق. لن تتمكن معظم الفيروسات إلا من إصابة خلايا نوع واحد أو عدة أنواع من الكائنات الحية. هذا يسمى مجموعة المضيف. ومع ذلك ، فإن امتلاك نطاق مضيف واسع ليس شائعًا ولن تصيب الفيروسات عادةً إلا مضيفين معينين وأنواع خلايا محددة فقط داخل تلك المضيفات. تسمى الفيروسات التي تصيب البكتيريا بالعاثيات ، أو ببساطة العاثيات. الكلمة فج يأتي من الكلمة اليونانية التي تعني التهام. يتم التعرف على الفيروسات الأخرى فقط من قبل المجموعة المضيفة ، مثل الفيروسات الفطرية أو النباتية. بمجرد إصابة الخلية ، يمكن أن تختلف آثار الفيروس اعتمادًا على نوع الفيروس. قد تسبب الفيروسات نموًا غير طبيعي للخلية أو موتها ، أو تغير جينوم الخلية ، أو تسبب تأثيرًا ملحوظًا ضئيلًا في الخلية. تسبب بعض الفيروسات ، مثل TMV ، المرض وتمنع نمو النبات (الشكل ( PageIndex {2} )). في حالات أخرى ، اكتشف العلماء أن الفيروسات يمكن أن تمنح سمات تكيفية لمضيفيها ، مثل تحمل الحرارة في بانيكوم في نبع العشب (انظر الشكل ( PageIndex {3} )).

يمكن أن تنتقل الفيروسات من خلال الاتصال المباشر أو الاتصال غير المباشر مع المواد الملوثة أو من خلال ناقل: حيوان ينقل العامل الممرض من مضيف إلى آخر. مفصليات الأرجل مثل البعوض والقراد والذباب ، هي ناقلات نموذجية للأمراض الفيروسية ، وقد تعمل كناقلات ميكانيكية أو نواقل بيولوجية. يحدث الانتقال الميكانيكي عندما يحمل المفصليات مسببات الأمراض الفيروسية على السطح الخارجي لجسمه وينقله إلى مضيف جديد عن طريق الاتصال الجسدي. يحدث الانتقال البيولوجي عندما يحمل المفصليات العامل الممرض الفيروسي داخل جسمه وينقله إلى العائل الجديد من خلال العض. تنتقل معظم فيروسات النبات عن طريق حشرات المن (انظر الشكل ( PageIndex {4} )).

ملخص

الفيروسات لا خلوية ، تلزم طفيليات داخل الخلايا. وهي تتكون من حمض نووي (إما DNA أو RNA) ، وغلاف بروتيني ، وأحيانًا دهون. لا تعتبر الفيروسات حية لأنها لا تتكون من خلايا. ومع ذلك ، فإن الفيروسات لها تأثيرات مهمة على تاريخ حياة الكائنات الحية. كعوامل للمرض ، تساهم الفيروسات في السيطرة على السكان من أعلى إلى أسفل. يمكنهم أيضًا التأثير على بيولوجيا المضيف بطرق إيجابية ، مثل التسامح الحراري في أعشاب الذعر. يمكن أن تنتشر الفيروسات من مضيف لآخر عن طريق النواقل. الحشرات الماصة مثل حشرات المن هي ناقلات فيروسية مهمة للنباتات ، لأنها تنقل الفيروسات إلى نظام الأوعية الدموية.

الحواشي

1 H. ليكوك. "[اكتشاف الفيروس الأول ، فيروس موزاييك التبغ: 1892 أو 1898؟]." Comptes Rendus de l’Academie des Sciences - Serie III - Sciences de la Vie 324 ، لا. 10 (2001): 929-933.

2 ماركيز ، ر. ريدمان ، R.J. رودريغيز ، و MJ Roossinck. (2007) فيروس في فطر في نبات: تكافل ثلاثي مطلوب لتحمل الحرارة. علم. المجلد 315. DOI: 10.1126 / science1137195


برنامج مضاد فيروسات للأوبئة

يهدف البرنامج المضاد للفيروسات للأوبئة (APP) إلى تطوير مضادات فيروسات آمنة وفعالة لمكافحة فيروس SARS-CoV-2 ، وهو الفيروس المسبب لـ COVID-19 ، وسيقوم ببناء منصات مستدامة لاكتشاف الأدوية المستهدفة وتطوير مضادات الفيروسات ضد الفيروسات التي قد تتسبب في حدوث جائحة.


بيولوجيا السارس- CoV-2

تستكشف سلسلة الرسوم المتحركة هذه المكونة من ثلاثة أجزاء بيولوجيا فيروس SARS-CoV-2 ، الذي تسبب في انتشار جائحة عالمي لمرض COVID-19.

SARS-CoV-2 هو جزء من عائلة فيروسات تسمى فيروسات كورونا. الرسوم المتحركة الأولى ، عدوى، يصف بنية فيروسات كورونا مثل SARS-CoV-2 وكيف تصيب البشر وتتكاثر داخل الخلايا. الرسوم المتحركة الثانية ، تطوريصف كيف تتطور هذه الفيروسات ويناقش الطفرات الإيجابية والسلبية والمتعادلة. الرسوم المتحركة الثالثة ، كشف، يصف الطرق المستخدمة للكشف عن عدوى SARS-CoV-2 النشطة والسابقة. هذه الرسوم المتحركة متوفرة أيضًا في قائمة تشغيل YouTube.

تتضمن "أوراق عمل الطالب" المصاحبة المفاهيم والمعلومات من الرسوم المتحركة. ورقة العمل "الإصدار 1" مناسبة لطلاب البيولوجيا في المدارس الثانوية العامة ، وورقة العمل "الإصدار 2" مناسبة لعلم الأحياء AP / IB وطلاب المرحلة الجامعية.

يوجه رابط "Resource Google Folder" إلى مجلد Google Drive لمستندات الموارد بتنسيق محرّر مستندات Google. قد لا تتوفر جميع المستندات القابلة للتنزيل الخاصة بالمورد بهذا التنسيق. تم تعيين مجلد Google Drive على أنه "عرض فقط" لحفظ نسخة من المستند في هذا المجلد على Google Drive ، وافتح هذا المستند ، ثم حدد ملف ← "إنشاء نسخة". يمكن نسخ هذه المستندات وتعديلها وتوزيعها عبر الإنترنت باتباع شروط الاستخدام المدرجة في قسم "التفاصيل" أدناه ، بما في ذلك اعتماد BioInteractive.

يتوفر إصدار صوتي وصفي للرسوم المتحركة عبر مشغل الوسائط الخاص بنا عن طريق النقر فوق الزر "AD" في الزاوية اليسرى السفلية لمشغل الوسائط.

أهداف تعلم الطلاب
  • تحديد المكونات الهيكلية لـ SARS-CoV-2.
  • صف الخطوات في دورة تكرار SARS-CoV-2.
  • اشرح كيف تنشأ الطفرات في جينوم فيروسي.
  • صف كيف يمكن للفيروس أن يتغير بمرور الوقت بسبب الطفرات.
  • حدد طرقًا مختلفة للكشف عن العدوى الفيروسية.
تفاصيل

جسم مضاد ، مستضد ، COVID-19 ، فيروس كورونا ، غلاف ، طفرة ، تكاثر ، RT-PCR ، SARS-CoV-2 (فيروس كورونا 2 المتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة) ، بروتين سبايك

Cui و Jie و Fang Li و Zheng-Li Shi. "أصل وتطور الفيروسات التاجية المسببة للأمراض." ناتمراجعات ure Microbiology 17 ، 3 (2019): 181-192. https://doi.org/10.1038/s41579-018-0118-9.

فهر ، أنتوني ر. ، وستانلي بيرلمان. "فيروسات كورونا: نظرة عامة على تكرارها وتطورها." في فيروسات كورونا: الطرق والبروتوكولات، محرران. هيلينا ج. ماير ، وإريكا بيكرتون ، وبول بيرتون ، 1-23. المجلد. 1282 من طرق في علم الأحياء الجزيئي. نيويورك: هيومانا برس ، 2015. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-2438-7_1.

خيلاني ، روزجار أ ، محمد صفدار ، محمد أوزالان. "التوصيف الجينومي لرواية SARS-CoV-2." تقارير الجينات 19 (2020): 100682. https://doi.org/10.1016/j.genrep.2020.100682.

المورد مرخص بموجب رخصة المشاع الإبداعي Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 ترخيص دولي. لا يتم منح أي حقوق لاستخدام أسماء أو شعارات HHMI أو BioInteractive بشكل مستقل عن هذا المورد أو في أي أعمال مشتقة.


التحميل الان!

لقد سهلنا عليك العثور على كتب إلكترونية بتنسيق PDF دون أي حفر. ومن خلال الوصول إلى كتبنا الإلكترونية عبر الإنترنت أو عن طريق تخزينها على جهاز الكمبيوتر الخاص بك ، ستحصل على إجابات مناسبة من خلال الإجابات على الأحياء 3 2. للبدء في العثور على إجابات على 3 2 Biology ، أنت محق في العثور على موقعنا الإلكتروني الذي يحتوي على مجموعة شاملة من الأدلة المدرجة.
مكتبتنا هي الأكبر من بين هذه المكتبات التي تحتوي على مئات الآلاف من المنتجات المختلفة الممثلة.

أخيرًا حصلت على هذا الكتاب الإلكتروني ، شكرًا لجميع هذه الإجابات على علم الأحياء 3 2 الذي يمكنني الحصول عليه الآن!

لم أكن أعتقد أن هذا سيعمل ، أظهر لي أفضل أصدقائي هذا الموقع ، وهو يعمل! أحصل على الكتاب الإلكتروني المطلوب

wtf هذا الكتاب الاليكترونى الرائع مجانا ؟!

أصدقائي غاضبون جدًا لدرجة أنهم لا يعرفون كيف أمتلك كل الكتب الإلكترونية عالية الجودة التي لا يعرفون عنها!

من السهل جدًا الحصول على كتب إلكترونية عالية الجودة)

الكثير من المواقع المزيفة. هذا هو أول واحد نجح! تشكرات

wtffff أنا لا أفهم هذا!

ما عليك سوى اختيار النقر ثم زر التنزيل ، وإكمال العرض لبدء تنزيل الكتاب الإلكتروني. إذا كان هناك استبيان يستغرق 5 دقائق فقط ، فجرب أي استطلاع يناسبك.


3.2: الفيروسات - علم الأحياء

يتم توفير جميع المقالات المنشورة بواسطة MDPI على الفور في جميع أنحاء العالم بموجب ترخيص وصول مفتوح. لا يلزم الحصول على إذن خاص لإعادة استخدام كل أو جزء من المقالة المنشورة بواسطة MDPI ، بما في ذلك الأشكال والجداول. بالنسبة للمقالات المنشورة بموجب ترخيص Creative Common CC BY ذي الوصول المفتوح ، يمكن إعادة استخدام أي جزء من المقالة دون إذن بشرط الاستشهاد بالمقال الأصلي بوضوح.

تمثل الأوراق الرئيسية أكثر الأبحاث تقدمًا مع إمكانات كبيرة للتأثير الكبير في هذا المجال. يتم تقديم الأوراق الرئيسية بناءً على دعوة فردية أو توصية من المحررين العلميين وتخضع لمراجعة الأقران قبل النشر.

يمكن أن تكون ورقة الميزات إما مقالة بحثية أصلية ، أو دراسة بحثية جديدة جوهرية غالبًا ما تتضمن العديد من التقنيات أو المناهج ، أو ورقة مراجعة شاملة مع تحديثات موجزة ودقيقة عن آخر التقدم في المجال الذي يراجع بشكل منهجي التطورات الأكثر إثارة في العلم. المؤلفات. يوفر هذا النوع من الأوراق نظرة عامة على الاتجاهات المستقبلية للبحث أو التطبيقات الممكنة.

تستند مقالات اختيار المحرر على توصيات المحررين العلميين لمجلات MDPI من جميع أنحاء العالم. يختار المحررون عددًا صغيرًا من المقالات المنشورة مؤخرًا في المجلة ويعتقدون أنها ستكون مثيرة للاهتمام بشكل خاص للمؤلفين أو مهمة في هذا المجال. الهدف هو تقديم لمحة سريعة عن بعض الأعمال الأكثر إثارة المنشورة في مجالات البحث المختلفة بالمجلة.


محتويات

تشكل الأنواع الأساس لأي نظام تصنيف بيولوجي. قبل عام 1982 ، كان يُعتقد أن الفيروسات لا يمكن تصنيعها لتناسب مفهوم إرنست ماير الإنجابي للأنواع ، وبالتالي لم تكن قابلة لمثل هذا العلاج. في عام 1982 ، بدأ ICTV في تعريف الأنواع على أنها "مجموعة من السلالات" ذات صفات تعريف فريدة. في عام 1991 ، تم تبني المبدأ الأكثر تحديدًا بأن نوع الفيروس هو فئة متعددة من الفيروسات التي تشكل سلالة متماثلة وتحتل مكانًا بيئيًا معينًا. [2]

في يوليو 2013 ، تم تغيير تعريف ICTV للأنواع إلى أن: "النوع هو مجموعة أحادية النمط من الفيروسات يمكن تمييز خصائصها عن خصائص الأنواع الأخرى بمعايير متعددة." [3] تتضمن هذه المعايير بنية القفيصة ، ووجود المغلف ، وبرنامج التعبير الجيني لبروتيناته ، ونطاق المضيف ، والإمراضية ، والأهم من ذلك تشابه التسلسل الجيني وعلاقة النشوء والتطور. [4]

تختلف المعايير الفعلية المستخدمة حسب الصنف ، ويمكن أن تكون غير متسقة (عتبات تشابه تعسفية) أو غير مرتبطة بالنسب (الجغرافيا) في بعض الأحيان. [5] هذه المسألة ، بالنسبة للكثيرين ، لم يتم تسويتها بعد. [2]

بدأت اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات في وضع وتنفيذ قواعد لتسمية وتصنيف الفيروسات في أوائل السبعينيات ، وهو جهد مستمر حتى الوقت الحاضر. إن ICTV هي الهيئة الوحيدة المكلفة من قبل الاتحاد الدولي لجمعيات الأحياء الدقيقة بمهمة تطوير ، وتحسين ، والحفاظ على تصنيف عالمي للفيروسات. [6] يشترك النظام في العديد من الميزات مع نظام تصنيف الكائنات الخلوية ، مثل بنية التصنيف. ومع ذلك ، توجد بعض الاختلافات ، مثل الاستخدام العالمي للأحرف المائلة لجميع الأسماء التصنيفية ، على عكس المدونة الدولية لتسميات الطحالب والفطريات والنباتات والمدونة الدولية لتسميات الحيوان. [7]

يبدأ التصنيف الفيروسي على مستوى المجال ويستمر على النحو التالي ، مع اللواحق التصنيفية بين قوسين: [7]

مملكة (-فيريا) Subrealm (-فيرا) مملكة (-فيرا) مملكة فرعية (-virites) شعبة (-فيريكوتا) شعيبة (-فيريكوتينا) فصل (-فيروسات) فئة فرعية (-viricetidae) ترتيب (-virales) الرتبة الفرعية (-فيرينيا) أسرة (-فيريدي) الفصيلة الفرعية (-فيرينا) جنس (-فايروس) Subgenus (-فايروس) صنف

على عكس نظام التسميات ذات الحدين المعتمد في الأنواع الخلوية ، لا يوجد حاليًا نموذج موحد لأسماء أنواع الفيروسات. في الوقت الحاضر ، يفرض ICTV أن اسم النوع يجب أن يحتوي على أقل عدد ممكن من الكلمات مع الحفاظ على تميزه ، ويجب ألا يحتوي فقط على كلمة فيروس واسم المضيف. [8] غالبًا ما تتخذ أسماء الأنواع شكل [مرض] فيروس، خاصة بالنسبة للنباتات والحيوانات العليا. في عام 2019 ، نشر ICTV اقتراحًا لاعتماد نظام أكثر رسمية للتسميات ذات الحدين لأسماء أنواع الفيروسات ، ليتم التصويت عليها في عام 2020. [9] ومع ذلك ، اعترض بعض علماء الفيروسات لاحقًا على التغيير المحتمل لنظام التسمية ، بحجة أن النقاش جاء بينما انشغل الكثيرون في الميدان بسبب جائحة COVID-19. [10]

اعتبارًا من عام 2019 ، يتم استخدام جميع مستويات الأصناف باستثناء subrealm و subkingdom و subclass. أربعة عوالم ، واحد incertae sedis طلب 24 incertae sedis عائلات وثلاثة incertae sedis يتم التعرف على الأجناس: [11]

Incertae sedis ترتيب: ليغامينفيراليس

Incertae sedis العائلات:

  • Alphasatellitidae
  • Ampullaviridae
  • Anelloviridae
  • Avsunviroidae
  • باكولوفيريدي
  • Bicaudaviridae
  • كلافيريدي
  • Finnlakeviridae
  • Fuselloviridae
  • Globuloviridae
  • Guttaviridae
  • هالسبيفيريداي
  • Hytrosaviridae
  • Nimaviridae
  • Nudiviridae
  • Ovaliviridae
  • بلاسمافيريدي
  • Polydnaviridae
  • Portogloboviridae
  • Pospiviroidae
  • Spiraviridae
  • Thaspiviridae
  • Tolecusatellitidae
  • تريسترومافيريدي

Incertae sedis أجناس: دلتافيروس, دينودنا, الجذور

تصنيف الفيروسات على أساس الهيكل تحرير

لقد تم اقتراح أن التشابه في تجميع وهيكل الفيروس الذي لوحظ في بعض المجموعات الفيروسية التي تصيب العوائل من مجالات مختلفة من الحياة (على سبيل المثال ، الفيروسات القاتلة البكتيرية والفيروسات الغدية حقيقية النواة أو بدائية النواة Caudovirales وفيروسات الهربس حقيقية النواة) يعكس علاقة تطورية بين هذه الفيروسات. [12] لذلك ، تم اقتراح استخدام العلاقة الهيكلية بين الفيروسات كأساس لتحديد الأصناف ذات المستوى الأعلى - الأنساب الفيروسية القائمة على الهيكل - والتي يمكن أن تكمل مخطط تصنيف ICTV لعام 2010. [13]

أضاف ICTV تدريجياً العديد من الأصناف عالية المستوى باستخدام العلاقات في طيات البروتين. يتم تحديد المجالات الأربعة المحددة في إصدار 2019 من خلال وجود بروتين لعائلة هيكلية معينة. [14]

تصنيف بالتيمور (الذي تم تحديده لأول مرة في عام 1971) هو نظام تصنيف يضع الفيروسات في واحدة من سبع مجموعات اعتمادًا على مزيج من الحمض النووي (DNA أو RNA) ، وتقطعت بهم السبل (أحادي أو مزدوج تقطعت بهم السبل) ، والحس ، وطريقة تكرار. تم تسمية هذه المجموعات على اسم ديفيد بالتيمور ، عالم الأحياء الحائز على جائزة نوبل ، بالأرقام الرومانية. يتم تحديد التصنيفات الأخرى حسب المرض الناجم عن الفيروس أو شكله ، ولا يعتبر أي منهما مرضيًا بسبب الفيروسات المختلفة التي تسبب نفس المرض أو تبدو متشابهة جدًا. بالإضافة إلى ذلك ، غالبًا ما يصعب تحديد الهياكل الفيروسية تحت المجهر. إن تصنيف الفيروسات وفقًا لجينومها يعني أن أولئك الموجودين في فئة معينة سوف يتصرفون جميعًا بطريقة مماثلة ، مما يوفر بعض الدلائل على كيفية المضي قدمًا في مزيد من البحث. يمكن تصنيف الفيروسات في إحدى المجموعات السبع التالية: [15]

  • أنا: فيروسات dsDNA (مثل الفيروسات الغدية ، فيروسات الهربس ، فيروسات الجدري)
  • الثاني: فيروسات ssDNA (+ حبلا أو "إحساس") DNA (مثل Parvoviruses)
  • ثالثا: فيروسات دسرنا (مثل Reoviruses)
  • رابعا: (+) فيروسات ssRNA (+ حبلا أو إحساس) RNA (مثل Coronaviruses ، Picornaviruses ، Togaviruses)
  • الخامس: (-) فيروسات ssRNA (- حبلا أو مضادات المعنى) RNA (على سبيل المثال ، فيروسات أورثوميكسوفيروس ، فيروسات ربد)
  • السادس: فيروسات ssRNA-RT (+ حبلا أو إحساس) RNA مع DNA وسيط في دورة الحياة (مثل الفيروسات القهقرية)
  • سابعا: فيروسات dsDNA-RT DNA مع RNA وسيط في دورة الحياة (مثل فيروسات Hepadnavirus)

فيروسات الحمض النووي تحرير

الفيروسات التي تحتوي على جينوم الحمض النووي ، باستثناء فيروسات النسخ العكسي للحمض النووي ، هي أعضاء في ثلاثة من العوالم الفيروسية الأربعة المعترف بها: دوبلودنافيريا, مونودنافيريا، و فاريدنافيريا. لكن ال incertae sedis ترتيب ليغامينفيراليس، وغيرها الكثير incertae sedis تُستخدم العائلات والأجناس أيضًا لتصنيف فيروسات الحمض النووي. المجالات دوبلودنافيريا و فاريدنافيريا تتكون من فيروسات DNA مزدوجة الشريطة الأخرى فيروسات DNA مزدوجة الشريطة incertae sedis. المجال مونودنافيريا يتكون من فيروسات DNA أحادية السلسلة والتي تقوم عمومًا بتشفير نوكلياز HUH الداخلي في فيروسات الحمض النووي الأخرى أحادية السلسلة. incertae sedis. [11]

  • المجموعة الأولى: الفيروسات تمتلك دنا مزدوج الشريطة. تم العثور هنا على الفيروسات التي تسبب جدري الماء والهربس.
  • المجموعة الثانية: تمتلك الفيروسات دنا أحادي الجديلة.

فيروسات RNA تحرير

جميع الفيروسات التي تحتوي على جينوم RNA ، والتي تقوم بتشفير بوليميراز RNA المعتمد على RNA (RdRp) ، هي أعضاء في المملكة Orthornaviraeداخل المملكة ريبوفيريا. [16]

  • المجموعة الثالثة: تمتلك الفيروسات جينومات RNA مزدوج الشريطة ، على سبيل المثال الروتا.
  • المجموعة الرابعة: تمتلك الفيروسات جينومات الحمض النووي الريبي أحادي الشريطة إيجابية الحس. تم العثور على العديد من الفيروسات المعروفة في هذه المجموعة ، بما في ذلك فيروسات البيكورنا (وهي عائلة من الفيروسات التي تشمل فيروسات معروفة مثل فيروس التهاب الكبد A ، والفيروسات المعوية ، والفيروسات الأنفية ، وفيروس شلل الأطفال ، وفيروس القدم والفم) ، وفيروس السارس ، والتهاب الكبد. فيروس C وفيروس الحمى الصفراء وفيروس الحصبة الألمانية.
  • المجموعة الخامسة: تمتلك الفيروسات جينومات الحمض النووي الريبي أحادي الجديلة ذات الإحساس السلبي. فيروسات الإيبولا وماربورغ أعضاء معروفون في هذه المجموعة ، إلى جانب فيروس الأنفلونزا والحصبة والنكاف وداء الكلب.

تحرير فيروسات النسخ العكسي

جميع الفيروسات التي تشفر إنزيم النسخ العكسي (المعروف أيضًا باسم بوليميراز الحمض النووي المعتمد على RT أو RNA) هي أعضاء في الفئة Revtraviricetes، داخل الشعبة أرترفيريكوتا، مملكة بارنافيرا، وعالم ريبوفيريا. الطبقة بلوبرفيراليس يحتوي على عائلة واحدة Hepadnaviridae من فيروسات DNA RT (النسخ العكسي) جميع فيروسات RT الأخرى هي أعضاء في فئة Ortervirales. [17]

  • المجموعة السادسة: تمتلك الفيروسات فيروسات RNA وحيدة الشريطة تتكاثر من خلال وسيط DNA. يتم تضمين الفيروسات القهقرية في هذه المجموعة ، التي ينتمي إليها فيروس نقص المناعة البشرية.
  • المجموعة السابعة: تمتلك الفيروسات جينومات DNA مزدوجة الشريطة وتتكاثر باستخدام إنزيم النسخ العكسي. يمكن العثور على فيروس التهاب الكبد B في هذه المجموعة.

تصنيف هولمز تحرير

استخدم هولمز (1948) تصنيفًا لينيًا مع تسمية ذات حدين لتصنيف الفيروسات إلى 3 مجموعات بترتيب واحد ، فيراليس. يتم وضعها على النحو التالي:

  • المجموعة الأولى:فاجيني (يهاجم البكتيريا)
  • المجموعة الثانية:Phytophaginae(مهاجمة النباتات)
  • المجموعة الثالثة:Zoophaginae (يهاجم الحيوانات)

لم يتم قبول النظام من قبل الآخرين بسبب إهماله لأوجه التشابه المورفولوجية. [18]

العوامل المعدية التالية أصغر من الفيروسات ولها بعض خصائصها فقط. [19] [20] منذ عام 2015 ، سمح ICTV بتصنيفها بطريقة مشابهة للفيروسات. [21]

الفيروسات والعوامل المعتمدة على الفيروسات

تحرير Viroids

  • أسرة Avsunviroidae[22]
    • جنس Avsunviroid نوع الأنواع: الأفوكادو sunblotch viroid
    • جنس بيلاموفيرويد نوع الأنواع: الخوخ الفسيفساء الكامنة viroid
    • جنس Elaviroid نوع الأنواع: الباذنجان الفيروسي الكامن
    • جنس بوسيفيرويد نوع الأنواع: درنة مغزل البطاطس فيرويد
    • جنس هوستوفيرويد نوع الأنواع: قفزة حيلة viroid
    • جنس كوكادويرويد نوع الأنواع: جوز الهند cadang-cadang viroid
    • جنس أبسكافيرويد نوع الأنواع: التفاح ندبة الجلد viroid
    • جنس كوليفيرويد نوع الأنواع: كوليوس بلومي فيرويد 1

    تحرير الأقمار الصناعية

    تعتمد الأقمار الصناعية على العدوى المشتركة لخلية مضيفة بفيروس مساعد من أجل الضرب المثمر. تحتوي أحماضها النووية على تسلسلات نيوكليوتيد متميزة إلى حد كبير من الفيروس المساعد أو المضيف. عندما يقوم عامل فيروسي فرعي تابع للقمر الصناعي بتشفير بروتين الغلاف الذي يتم تغليفه به ، فإنه يُطلق عليه اسم فيروس القمر الصناعي.

    تشبه الأحماض النووية الشبيهة بالأقمار الصناعية الأحماض النووية الساتلية ، من حيث أنها تتكاثر بمساعدة الفيروسات المساعدة. ومع ذلك فهي تختلف من حيث أنها تستطيع ترميز الوظائف التي يمكن أن تسهم في نجاح الفيروسات المساعدة الخاصة بهم بينما تعتبر أحيانًا عناصر جينومية للفيروسات المساعدة ، فإنها لا توجد دائمًا داخل الفيروسات المساعدة. [19]

    • فيروسات الأقمار الصناعية [24]
      • فيروسات RNA الساتلية أحادية الشريطة
        • (عائلة غير مسماة)
          • أومايفيروسفيروس الأقمار الصناعية فسيفساء الخط الأبيض للذرة
          • بابانيفيروسفيروس Panicum Mosaic الساتلي
          • فيرتوفيروسفيروس التبغ الفسيفسائي الساتلي
          • البيتوفيروسفيروس نخر التبغ الساتلي
          • فيروس ماكرونفيروس الأقمار الصناعية Macrobrachium 1 (فيروس صغير جدًا)
          • أسرة Lavidaviridae - الفيروسات
          • جنس Dependoparvovirus - مجموعة الفيروسات المرتبطة بالغدة
          • DNA الأقمار الصناعية أحادية الشريطة
            • عائلة Alphasatellitidae (ترميز بروتين بادئ النسخ المتماثل)
            • عائلة Tolecusatellitidae (ترميز محدد الإمراضية βC1)
            • المجموعة الفرعية 1: الرناوات الفضائية الكبيرة
            • المجموعة الفرعية 2: الرناوات الساتلية الخطية الصغيرة
            • المجموعة الفرعية 3: رنا ساتلي دائري (فيروسات)
            • جنس دلتافيروس - الحمض النووي الريبي المرتبط

            تحرير الجسيمات المتداخلة المعيبة

            الجسيمات المتداخلة المعيبة هي فيروسات معيبة فقدت قدرتها على التكاثر إلا في حالة وجود فيروس مساعد ، وهو عادة الفيروس الأبوي. يمكنهم أيضًا التدخل في الفيروس المساعد.


            تاريخ العمالقة في الجين: يستخدم العلماء الحمض النووي لتتبع أصول الفيروسات العملاقة

            يحقق العلماء في تطور Mimivirus ، أحد أكبر الفيروسات في العالم ، من خلال كيفية تكرار الحمض النووي. ألقى باحثون من المعهد الهندي للتكنولوجيا في بومباي الضوء على أصول Mimivirus والفيروسات العملاقة الأخرى ، مما يساعدنا على فهم أفضل لمجموعة من الأشكال البيولوجية الفريدة التي شكلت الحياة على الأرض. الائتمان: المعهد الهندي للتكنولوجيا بومباي

            ألقى باحثون من المعهد الهندي للتكنولوجيا في بومباي الضوء على أصول Mimivirus والفيروسات العملاقة الأخرى من أجل فهم أفضل لمجموعة من الأشكال البيولوجية الفريدة التي شكلت الحياة على الأرض. في أحدث دراستهم المنشورة في علم الأحياء الجزيئي والتطور، أظهر الباحثون أن الفيروسات العملاقة ربما تكون قد أتت من سلف معقد من خلية واحدة ، مما يحافظ على آلية تكرار الحمض النووي ، ولكنه يفرز الجينات التي ترمز لعمليات حيوية أخرى مثل التمثيل الغذائي.

            كان عام 2003 عامًا هامًا بالنسبة لعلماء الفيروسات. تم اكتشاف أول فيروس عملاق في ذلك العام ، والذي هز مشهد علم الفيروسات ، وقام بمراجعة ما كان يعتقد أنه فهم راسخ لهذه المجموعة المراوغة وتوسيع عالم الفيروس من عوامل بسيطة وصغيرة إلى أشكال معقدة مثل بعض البكتيريا. بسبب ارتباطها بالمرض والصعوبات في تحديدها - فهي كيانات بيولوجية ولكنها لا تتلاءم بشكل مريح مع شجرة الحياة الموجودة - تثير الفيروسات فضول الباحثين.

            لطالما اهتم العلماء بكيفية تطور الفيروسات ، خاصةً عندما يتعلق الأمر بالفيروسات العملاقة التي يمكنها إنتاج فيروسات جديدة بمساعدة قليلة جدًا من المضيف - على عكس معظم الفيروسات الصغيرة ، التي تستخدم آلية المضيف للتكاثر.

            على الرغم من أن الفيروسات العملاقة ليست ما يعتقده معظم الناس عندما يتعلق الأمر بالفيروسات ، إلا أنها في الواقع شائعة جدًا في المحيطات والأجسام المائية الأخرى. تصيب الكائنات المائية وحيدة الخلية ولها تأثيرات كبيرة على سكانها. يقول الدكتور كيران كونداباجيل ، عالم الفيروسات الجزيئية في المعهد الهندي للتكنولوجيا (IIT) في بومباي ، "نظرًا لأن هذه الكائنات وحيدة الخلية تؤثر بشكل كبير على معدل دوران الكربون في المحيط ، فإن للفيروسات دورًا مهمًا في بيئة عالمنا. لا تقل أهمية عن دراستها وتطورها ، كما هو الحال في دراسة الفيروسات المسببة للأمراض ".

            في دراسة حديثة ، تم نشر نتائجها في علم الأحياء الجزيئي والتطورأجرى الدكتور كونداباجيل والباحث المشارك الدكتور سوبريا باتيل سلسلة من التحليلات على الجينات والبروتينات الرئيسية المشاركة في آلية تكرار الحمض النووي لفيروس ميميفيروس ، وهي المجموعة الأولى من الفيروسات العملاقة التي يتم التعرف عليها. كانوا يهدفون إلى تحديد أي من الاقتراحين الرئيسيين فيما يتعلق بتطور Mimivirus - الحد والفرضية الأولى للفيروس - كانت أكثر دعمًا من خلال نتائجهم. تشير فرضية الاختزال إلى أن الفيروسات العملاقة نشأت من كائنات وحيدة الخلية وأطلقت الجينات بمرور الوقت ، وتشير الفرضية الأولى للفيروس إلى أنها كانت موجودة قبل الكائنات وحيدة الخلية وبدلاً من ذلك اكتسبت الجينات.

            يحقق العلماء في تطور Mimivirus ، أحد أكبر الفيروسات في العالم ، من خلال كيفية تكرار الحمض النووي. ألقى باحثون من المعهد الهندي للتكنولوجيا في بومباي الضوء على أصول Mimivirus والفيروسات العملاقة الأخرى ، مما يساعدنا على فهم أفضل لمجموعة من الأشكال البيولوجية الفريدة التي شكلت الحياة على الأرض. الائتمان: المعهد الهندي للتكنولوجيا بومباي

            قام كل من الدكتور كونداباجيل والدكتور باتيل بإنشاء أشجار النشوء والتطور مع بروتينات النسخ المتماثل ووجدوا أن تلك الموجودة في فيروس ميميفيروس كانت أكثر ارتباطًا بحقيقيات النوى أكثر من ارتباطها بالبكتيريا أو الفيروسات الصغيرة. بالإضافة إلى ذلك ، استخدموا تقنية تسمى التحجيم متعدد الأبعاد لتحديد مدى تشابه بروتينات Mimiviral. قد يشير التشابه الأكبر إلى أن البروتينات تطورت معًا ، مما يعني أنها مرتبطة ببعضها البعض في مجمع بروتيني أكبر بوظيفة منسقة. وبالفعل ، أظهرت نتائجهم تشابهًا أكبر. أخيرًا ، أظهر الباحثون أن الجينات المتعلقة بتكاثر الحمض النووي تشبه وتندرج تحت الانتقاء المنقي ، وهو الانتقاء الطبيعي الذي يزيل المتغيرات الجينية الضارة ، ويقيد الجينات ويمنع تسلسلها من التباين. تحدث هذه الظاهرة عادةً عندما تشارك الجينات في وظائف أساسية (مثل تكرار الحمض النووي) في الكائن الحي.

            مجتمعة ، تشير هذه النتائج إلى أن آلية تكرار الحمض النووي Mimiviral قديمة وتطورت على مدى فترة طويلة من الزمن. هذا يضيقنا إلى فرضية الاختزال ، التي تشير إلى أن آلية تكرار الحمض النووي كانت موجودة بالفعل في سلف أحادي الخلية ، وأن الفيروسات العملاقة قد تشكلت بعد التخلص من الهياكل الأخرى في السلف ، ولم يتبق سوى أجزاء مرتبطة بالنسخ المتماثل من الجينوم.

            يقول الدكتور كونداباجيل: "النتائج التي توصلنا إليها مثيرة للغاية لأنها توضح كيف تطورت الحياة على الأرض". "نظرًا لأن هذه الفيروسات العملاقة ربما تسبق تنوع السلف أحادي الخلية إلى البكتيريا والعتائق وحقيقيات النوى ، كان ينبغي أن يكون لها تأثير كبير على المسار التطوري اللاحق لحقيقيات النوى ، التي هي مضيفيها."

            فيما يتعلق بالتطبيقات التي تتجاوز هذه المساهمة في المعرفة العلمية الأساسية ، يشعر الدكتور كونداباجيل أن عملهم يمكن أن يضع الأساس للبحث المترجم في تكنولوجيا مثل الهندسة الوراثية وتكنولوجيا النانو. يقول ، "إن الفهم المتزايد للآليات التي تنسخ بها الفيروسات نفسها وتجمعها ذاتيًا يعني أنه يمكننا تعديل هذه الفيروسات لتكرار الجينات التي نريدها أو إنشاء روبوتات نانوية بناءً على كيفية عمل الفيروسات. الاحتمالات بعيدة المدى."


            ينتمي اثنان من فيروسات المتلازمة التنفسية والتناسلية للخنازير المؤتلف إلى السلالة الفرعية 3.5 الناشئة من السلالة الفرعية 3.2

            فيروس المتلازمة التنفسية والتكاثرية للخنازير (PRRSV) هو عامل من عوامل متلازمة الخنازير التناسلية والجهاز التنفسي (PRRS) ، مما يتسبب في خسائر اقتصادية كبيرة لصناعة الخنازير. يعرض PRRSV تباينًا سريعًا ، وتتعايش خمس سلالات في الصين القارية. ظهرت Lineage 3 PRRSVs في البر الرئيسي للصين في عام 2005 وسادت في جنوب الصين بعد عام 2010. في هذه الدراسة ، تم عزل سلالتين من سلالة 3 PRRSV ، والتي تسمى SD110-1608 و SDWH27-1710 ، من شمال الصين في عام 2017. لاستكشاف خصائص وأصول السلالتين ، قمنا بتقسيم النسب 3 إلى خمسة سلالات فرعية (3.1-3.5) بناءً على 146 إطار قراءة مفتوح (ORF) 5 تسلسل. تم تصنيف كل من السلالات والسلالات المعزولة من البر الرئيسي للصين إلى سلالة فرعية 3.5. تم تصنيف النسب 3 PRRSVs المعزولة من تايوان وهونج كونج إلى سلالات فرعية 3.1-3.3 وسلالة فرعية 3.4 ، على التوالي. كشف تحليل إعادة التركيب أن SD110-1608 و SDWH27-1710 تم اشتقاقهما من إعادة تركيب QYYZ (سلالة رئيسية رئيسية) و JXA1 (سلالة أب ثانوية). أظهرت محاذاة التسلسل أن SD110-1608 و SDWH27-1710 شاركا إدخال 36-aa في Nsp2 مع QYYZ المعزول من مقاطعة Guangdong في عام 2010. بناءً على العلاقة التطورية بين بروتينات GP2a و GP3 و GP4 و GP5 و N بين الخطوط الفرعية 3.2 (FJ- 1) و 3.5 (FJFS) ، فقد توقعنا أن السلالة الفرعية 3.5 (البر الرئيسي للصين) نشأت من السلالة الفرعية 3.2 (تايوان ، الصين). توفر هذه الدراسة معلومات مهمة فيما يتعلق بتصنيف وانتقال النسب 3 PRRSVs.

            الكلمات الدالة: النسب 3 أصل تحليل النشوء والتطور تحليل إعادة تركيب فيروسات المتلازمة التنفسية والتناسلية الخنازير.


            برنامج علم الأحياء بكلية العهد

            يمكن اعتبار علم الأحياء تخصصًا رئيسيًا أو ثانويًا ، كما أنه جزء لا يتجزأ من العديد من المجالات الأكاديمية ذات الصلة ، بما في ذلك الطب التمهيدي ، والتمريض ، والعلاج الطبيعي ، ودراسات ما قبل الطب البيطري ، وطب الأسنان ، وطب العيون. هناك ثلاثة مسارات ضمن تخصص علم الأحياء - الخيار الطبي الحيوي ، والخيار البيئي ، والخيار المهني العام - يتضمن كل منها مجموعة قياسية من الدورات في علم الأحياء العام ، والكيمياء ، والفيزياء.


            3.2.1.2 الخلايا بدائية النواة والفيروسات الأمبيرية

            تأسست SSER Ltd. بواسطة Rob George وتنتج منتجات مبتكرة تحتوي على صور قوية ورسوم متحركة وتفاعل. تُستخدم مواردنا في آلاف المدارس / الكليات في المملكة المتحدة والعديد من المدارس الدولية.

            شارك هذا

            PNG ، 43.3 كيلوبايت PNG ، 220.25 كيلوبايت PNG ، 229.44 كيلوبايت PNG ، 434.65 كيلوبايت PNG ، 420.4 كيلوبايت PNG ، 857.72 كيلوبايت PNG ، 554.02 كيلوبايت PNG ، 858.28 كيلوبايت PNG ، 590.07 كيلوبايت PNG ، 140.32 كيلوبايت PNG ، 151.99 كيلوبايت PNG ، 297.54 كيلوبايت PNG ، 50.23 كيلوبايت PNG و 93.05 كيلوبايت PNG و 101.85 كيلوبايت PNG و 111.5 كيلوبايت PNG و 143 كيلوبايت PNG و 59.04 كيلوبايت PNG و 52.26 كيلوبايت PNG و 53.47 كيلوبايت PNG و 136.62 كيلوبايت PNG و 260.46 كيلوبايت PNG و 21.3 كيلوبايت PNG و 782.51 كيلوبايت PNG و 25.67 كيلوبايت PNG ، 212.14 كيلوبايت PNG ، 111.07 كيلوبايت PNG ، 60.65 كيلوبايت PNG ، 133.98 كيلوبايت PNG ، 103 كيلوبايت PNG ، 39.91 كيلوبايت PNG ، 565.5 كيلوبايت PNG ، 468.73 كيلوبايت PNG ، 579.51 كيلوبايت PNG ، 543.06 كيلوبايت PNG ، 52.23 كيلوبايت pptx ، 19.59 ميغابايت

            واحد من أكثر من 60 عرضًا تقديميًا في PowerPoint (المجموعات 1 - 6) والتي تغطي معًا موضوعات AS الجديدة والسنة 1 A Level لـ AQA و OCR و Edexcel و WJEC ولوحات الاختبارات الأخرى.

            • يستخدم مزايا العرض المرحلي للمعلومات.
            • مناسب لجهاز كمبيوتر واحد أو شبكة أو سبورة بيضاء تفاعلية أو جهاز عرض رقمي.
            • قابل للتحرير بالكامل في PowerPoint (تم توفير ملف .pptx).
            • يعمل على جميع أنظمة التشغيل حيث تم تثبيت MS PowerPoint ، على سبيل المثال Windows و Mac OS و iOS و Android (هذا العرض التقديمي خالٍ من الفلاش).
            • عروضنا التقديمية توفر لك ساعات في إعداد دروس عالية الجودة.
            • لمعاينة ما لا يقل عن 12 عرضًا تقديميًا كاملاً أو للحصول على ترخيص Site / VLE ، يرجى زيارة www.sserltd.co.uk/acatalog/AQA_AS_Modules2015.html

            حاليًا ، يسمح متجر TES لـ Premium Resources فقط بمعاينة PowerPoint تتكون من شريحة محتوى واحدة بالإضافة إلى شريحة الغطاء وشريحة النهاية. لذلك ، قمنا بتضمين مجموعة كاملة من صور الشرائح (ملفات .png) للسماح لك بتقدير المحتوى الكامل لهذا العرض التقديمي - لست بحاجة إلى الاحتفاظ بهذه الصور بعد التنزيل - فقط احتفظ بملف pptx.

            المراجعات

            تقييمك مطلوب ليعكس سعادتك.

            من الجيد ترك بعض التعليقات.

            هناك شئ خاطئ، يرجى المحاولة فى وقت لاحق.

            لم يتم مراجعة هذا المورد حتى الآن

            لضمان جودة مراجعاتنا ، يمكن فقط للعملاء الذين اشتروا هذا المورد مراجعته

            أبلغ عن هذا المورد لإعلامنا إذا كان ينتهك الشروط والأحكام الخاصة بنا.
            سيقوم فريق خدمة العملاء لدينا بمراجعة تقريرك وسيتواصل معك.


            شاهد الفيديو: Minor Viral u0026 Minor Bacterial Pathogens (قد 2022).