معلومة

تجمعات كريات الدم الحمراء غير الطحالية؟

تجمعات كريات الدم الحمراء غير الطحالية؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

في الحيوانات المستأصلة الطحال ، من أين يمكن إطلاق خلايا الدم الحمراء لشرح زيادة الهيماتوكريت بعد التمرين أو الانقباضات العضلية؟


الهبسيدين وفقر الدم: علاقة ضيقة

Hepcidin ، المنظم الرئيسي للتوازن الجهازي للحديد ، يؤثر بشدة على إنتاج كرات الدم الحمراء. مستويات عالية من الهيبسيدين تمنع امتصاص الحديد المعوي وإعادة تدوير الحديد الضامة ، مما يتسبب في تكوين الكريات الحمر وفقر الدم. تفضل مستويات الهيبسيدين المنخفضة إمداد الحديد بنخاع العظام لتخليق الهيموجلوبين وإنتاج خلايا الدم الحمراء. توسع الكريات الحمر ، كما هو الحال بعد علاج النزف أو العلاج بالإريثروبويتين ، يمنع الهيبسيدين من خلال تقليل تشبع الترانسفيرين وإفراز هرمون الأريثروبلاست ومثبط الهيبسيدين. انخفاض تكون الكريات الحمر كميًا ، والحد من استهلاك الحديد ، وزيادة تشبع الترانسفيرين ، ويحفز نسخ الهيبسيدين. يرتبط إلغاء تنظيم تخليق الهيبسيدين بفقر الدم في ثلاث حالات: فقر الدم الناجم عن نقص الحديد المقاوم للحديد (IRIDA) ، وفقر الدم الشائع الناتج عن الاضطرابات الالتهابية الحادة والمزمنة ، والأورام الغدية النادرة جدًا التي تنتج مادة الهيبسيدين والتي قد تتطور في كبد الأطفال المصابين بالولادة. خطأ في استقلاب الجلوكوز. تتسبب المستويات العالية بشكل غير مناسب من الهيبسيدين في تكون الكريات الحمر مقيدًا بالحديد أو حتى بسبب نقص الحديد في جميع هذه الظروف. المرضى الذين يعانون من إيريدا أو فقر الدم الناجم عن الالتهاب لا يستجيبون لمكملات الحديد عن طريق الفم ويظهرون استجابة متأخرة أو جزئية للحديد في الوريد. في الأورام الغدية المنتجة للهيبسيدين ، يتم علاج فقر الدم عن طريق الجراحة. أنواع فقر الدم الأخرى المرتبطة بالهيبسيدين هي "فقر الدم الناجم عن تحميل الحديد" الذي يتميز بتكوين الكريات الحمر غير الفعال وتثبيط الهيبسيدين. تشمل هذه المجموعة من فقر الدم متلازمات الثلاسيميا ، وفقر الدم الخلقي الناتج عن خلل تكوين الكريات الحمر ، وفقر الدم الخلقي الأرومي الحديدي ، وبعض أشكال فقر الدم الانحلالي مثل نقص بيروفات كيناز. النموذج هو الثلاسيميا غير المعتمد على نقل الدم حيث يؤدي إطلاق الإريثروفيرون من البركة الموسعة لخلايا الكريات الحمر غير الناضجة إلى تثبيط الهيبسيدين وزيادة الحمل الثانوي للحديد الذي يؤدي بدوره إلى تفاقم تكون الكريات الحمر وفقر الدم غير الفعال. في نماذج الفئران للثلاسيميا ، تعمل المناهج التي تحث على تقييد الحديد على تحسين كل من فقر الدم والنمط الظاهري للحديد. قد تفيد معالجة الهيبسيدين في جميع حالات فقر الدم الموصوفة أعلاه. قد تكون المركبات التي تقاوم الهيبسيدين أو تأثيرها مفيدة في الالتهاب و IRIDA ، بينما قد تحسن ناهضات الهيبسيدين من تكون الكريات الحمر غير الفعالة. إن تصحيح تكون الكريات الحمر غير الفعالة في النماذج الحيوانية لا يخفف فقر الدم فحسب ، بل يحسن أيضًا توازن الحديد عن طريق تقليل تثبيط الهيبسيدين. بعض الأساليب المستهدفة قيد التجارب السريرية الآن: نأمل أن تؤدي إلى علاجات جديدة لمجموعة متنوعة من فقر الدم.

الكلمات الدالة: فقر الدم تكون الكريات الحمر التهاب الحديد الهيبسيدين.

حقوق النشر © 2019 Pagani و Nai و Silvestri و Camaschella.

الأرقام

التمثيل التخطيطي لآليات ...

تمثيل تخطيطي لآليات فقر الدم مع ارتفاع (اللوحة اليسرى) وانخفاض الهيبسيدين ...


الطحال كمصدر غير محتمل لخلايا الدم الحمراء أثناء نشاط الأسماك

مايكل إس. هيدريك ، كينيث آر. أولسون ، ستانلي إس هيلمان الطحال كمصدر غير محتمل لخلايا الدم الحمراء أثناء نشاط الأسماك. J أكسب بيول 15 يونيو 2020223 (12): jeb223586. دوى: https://doi.org/10.1242/jeb.223586

قرأنا باهتمام ورقة Brijs et al. (2020) فيما يتعلق بخصائص "تعزيز الدم" التي تظهر على ما يبدو من قبل أسماك القطب الجنوبي notothenioid (باغوثينيا بورشغريفينكي). على الرغم من أن البيانات تقدم رؤى إضافية في فسيولوجيا سمكة متكيفة مع البرودة الشديدة ، إلا أننا نعتقد أن المؤلفين قد توصلوا إلى استنتاجات خاطئة حول الآليات التي تنطوي عليها ظاهرة "تعزيز الدم". استنتج المؤلفون أن الطحال يحبس ما يكفي من خلايا الدم الحمراء (كرات الدم الحمراء) لزيادة الهيماتوكريت (Hct) ، وبالتالي ، قدرة حمل الأكسجين في الدم في حالات التغذية والتمارين الرياضية. علاوة على ذلك ، يفترض المؤلفون أن الطحال يحتفظ بهذه الكريات الحمر احتياطيًا لتقليل لزوجة الدم حتى تكون هناك حاجة إلى أكسجين إضافي لدعم الزيادات في معدل الأيض. من وجهة نظرنا ، فإن الزيادات في Hct في P. borchgrevinki يمكن تفسيره بشكل أساسي بآلية بديلة لم يأخذها المؤلفون في الاعتبار في تحليلهم: ارتفاع ضغط الدم يزيد تدفق البلازما من الأوعية الدموية إلى الفراغ الخلالي ، وبالتالي زيادة جزء كرات الدم الحمراء في الفضاء الوعائي (أي Hct).

نقدم حجتين ضد دور الطحال في تقديم مساهمة كبيرة في زيادة Hct في P. borchgrevinki. تستند حجتنا الأولى على مبدأ الحفاظ على الكتلة. بريجس وآخرون (2020) استخدم الأسماك غير المجهزة لفحص التغيرات في حجم الطحال أثناء الراحة ، بعد التغذية وبعد التمرين القسري. المقارنات مرتبكة جزئيًا بسبب اختلافات كبيرة في كتلة الجسم بين المجموعات. لقد رسمنا بيانات المؤلفين عن الحيوانات التي لم تتغذى وتغذى في حالة الراحة والممارسة لإظهار العلاقات المهمة بين كتلة الطحال وكتلة الجسم (الشكل 1). إذا قارنا سمكة 74 جم لكلتا المجموعتين ، فإن كتلة الطحال للأسماك المريحة هي 0.365 جم و 0.213 جم بعد التمرين (Δ كتلة الطحال = 0.152 جم). هل يمكن لهذا التغيير في كتلة الطحال أن يفسر التغيرات في Hct التي لاحظها المؤلفون؟ إذا افترضنا أن حجم دم يبلغ 5٪ من كتلة الجسم ، فإن حجم دم سمكة 74 جم هو 3.7 جم (= 3.7 مل ، بافتراض أن كثافة الدم 1 جم مل). كان متوسط ​​Hct 15.8٪ و 27.1٪ للأسماك المريحة والممارسة ، على التوالي. وبالتالي فإن كتلة كرات الدم الحمراء لحجم الدم هذا هي 0.585 جم (راحة) و 1.003 جم (تمرين) بفارق 0.418 جم (مل). من الواضح أن التغيرات في حجم الطحال لا يمكن أن تفسر كتلة كرات الدم الحمراء المضافة إلى حيز الأوعية الدموية أثناء التمرين. تمثل التغييرات في كتلة الطحال ما يقرب من 36٪ من التغيير في كتلة كرات الدم الحمراء مع 64٪ المتبقية من كرات الدم الحمراء غير معروفة مع الأسماك غير المأخوذة ، يتغير Hct من 8.6٪ إلى 25.1٪ وتكون المساهمة غير الطحالية أكبر (76٪). نلاحظ أيضًا أنه بالنسبة للأسماك المريحة (غير المغذية مقابل التغذية) ، زادت Hct من 9٪ إلى 21٪ ، لكن كتلة الطحال المطلقة زادت ، بدلاً من انخفاضها ، وهو مؤشر إضافي على أن الآليات غير الطحالية مسؤولة عن زيادة Hct.


يؤدي اختزال النتريت إلى أكسيد النيتريك بواسطة deoxyhemoglobin إلى توسع الأوعية الدموية في الدورة الدموية البشرية

تتكون الأنيونات النتريتية من أكبر تجمع لتخزين الأوعية الدموية من أكسيد النيتريك (NO) ، بشرط وجود آليات فسيولوجية لتقليل النتريت إلى NO. قمنا بتقييم خصائص وآليات موسع الأوعية للتنشيط الحيوي للنتريت في الساعد البشري. أدى تسريب النتريت بمقدار 36 و 0.36 ميكرول / دقيقة في الشريان العضدي للساعد إلى تركيزات النتريت الفسيولوجية فوق أو شبه الفسيولوجية ، على التوالي ، وزيادة تدفق الدم في الساعد قبل وأثناء التمرين ، مع أو بدون تثبيط NO synthase. ارتبط تسريب النتريت بالتكوين السريع للهيموجلوبين الذي يحتوي على الحديد في كريات الدم الحمراء وبدرجة أقل ، س-نيتروسو-الهيموجلوبين. كان تكوين الهيموغلوبين المعدل NO يتناسب عكسياً مع تشبع الأكسجين الهيموغلوبين. نتج توسع الأوعية في حلقات الشريان الأورطي للجرذان وتشكيل كل من غاز أكسيد النيتروجين والهيموجلوبين المعدل بأكسيد النيتروجين عن نشاط اختزال النتريت في نازعة الأكسجين وخلايا الدم الحمراء غير المؤكسدة. يربط هذا الاكتشاف نقص الأكسجة في الأنسجة ، وخيف الهيموغلوبين ، والتنشيط الحيوي للنتريت. تشير هذه النتائج إلى أن النتريت يمثل تجمعًا حيويًا رئيسيًا من أكسيد النيتروجين ، ويصف وظيفة فسيولوجية جديدة للهيموجلوبين باعتباره اختزال النتريت ، مما قد يساهم في توسع الأوعية بنقص التأكسج.


خلايا الدم الحمراء كمصدر فسيولوجي للجلوتاثيون للسوائل خارج الخلية

يتم تمثيل ثيول الكتلة الجزيئية المنخفضة في البلازما بالجلوتاثيون والسيستين والسيستينيل الجليسين والهوموسيستين. لم يتم توضيح الآليات الفسيولوجية المسؤولة عن الحفاظ على توازن هذه المركبات في الفراغات داخل الخلايا وخارجها بشكل كامل. تمتلك كريات الدم الحمراء الآلية الأنزيمية لتخليق الجلوتاثيون ويحدث تدفق الجلوتاثيون ثنائي كبريتيد والجلوتاثيون المتقارن من كريات الدم الحمراء في ظل ظروف مختلفة. في هذه الدراسة ، تم تقييم خاصية خلايا الدم الحمراء (كرات الدم الحمراء) لتصدير ثيول الكتلة الجزيئية المنخفضة. تم قياس تركيز البلازما للثيول ذو الكتلة الجزيئية المنخفضة في متطوعين أصحاء بواسطة HPLC ولوحظ وجود ارتباط كبير مع عدد كرات الدم الحمراء للجلوتاثيون والسيستينيل الجليسين. لوحظ تصدير مستمر للجلوتاثيون المنخفض (حوالي 21 نانومول / ساعة / مل من كرات الدم الحمراء) مع تدفق أقل ، وإن كان مهمًا ، لكل من السيستين والهوموسيستين. تشير هذه النتائج إلى أن كريات الدم الحمراء يمكن أن تسهم بشكل كبير في تجمع الجلوتاثيون خارج الخلية (GSH) ، وبالتالي تتعاون مع الكبد والأنسجة الأخرى في ديناميات استقلاب GSH بين الأعضاء.


توطين الفوسفوليبيد في الغشاء البلازمي لخلايا الدم الحمراء وكريات الدم الحمراء في الفأر

مشاهدات المقالات هي مجموع تنزيلات النصوص الكاملة للمقالات المتوافقة مع COUNTER منذ نوفمبر 2008 (بتنسيق PDF و HTML) عبر جميع المؤسسات والأفراد. يتم تحديث هذه المقاييس بانتظام لتعكس الاستخدام حتى الأيام القليلة الماضية.

الاقتباسات هي عدد المقالات الأخرى المقتبسة من هذه المقالة ، ويتم حسابها بواسطة Crossref ويتم تحديثها يوميًا. اعثر على مزيد من المعلومات حول عدد الاقتباسات من Crossref.

درجة الانتباه Altmetric هي مقياس كمي للاهتمام الذي تلقته مقالة بحثية عبر الإنترنت. سيؤدي النقر فوق أيقونة الكعك إلى تحميل صفحة على altmetric.com تحتوي على تفاصيل إضافية حول النتيجة ووجود وسائل التواصل الاجتماعي للمقالة المحددة. يمكنك العثور على مزيد من المعلومات حول "نقاط الانتباه البديلة" وكيفية احتساب النتيجة.

ملحوظة: بدلاً من الملخص ، هذه هي الصفحة الأولى للمقالة.


التنشيط التكميلي بواسطة الأجسام المضادة IgG البشرية للجالاكتوز-α-1،3-جالاكتوز

قد تمنع بعض الأجسام المضادة البشرية بشكل متناقض تنشيط المكمل على البكتيريا وتعزز بقاء الممرض في البشر. تمت المطالبة بهذه الخاصية أيضًا للأجسام المضادة IgG التي تتفاعل مع الجالاكتوز الطرفي α-1،3-galactose (Galα3Gal IgG anti-αGal) ، وهو جسم مضاد طبيعي ومتوفر في البلازما البشرية يستهدف العديد من مسببات الأمراض المختلفة. لإعادة التحقيق في هذه التأثيرات ، استخدمنا مضاد IgGαتم عزل تقارب غال من مجموعة من IgG البشري الطبيعي ومصل نقص السكر في الدم البشري كمصدر مكمل. تم إجراء قياس التدفق الخلوي لفحص ارتباط الجسم المضاد وترسب مكمل على كريات الدم الحمراء في الخنازير ، الإشريكية القولونية O86 و العقدية الرئوية النمط المصلي 9V. تم استخدام أجسام نانوية محددة لمنع تأثير العوامل التكميلية الفردية وتحديد المسارات التكميلية المعنية. مضاد IgG-αكان Gal قادرًا على تنشيط المسار التكميلي الكلاسيكي على جميع الخلايا المستهدفة المختبرة. كانت درجة التنشيط مرتبطة بشكل كبير بكثافة الجسم المضاد المرتبط ه. القولونية O86 وكريات الدم الحمراء للخنازير ، ولكن بشكل أكثر خطيًا الرئوية الرئوية 9 فولت. المسار البديل لترسب مكمل مكمل مكمل. غطت شظايا C3 المترسبة مضاد IgG المنشطαGal ، الذي يعيق اكتشافه ويسلط الضوء على هذا باعتباره تحذيرًا عامًا محتملًا في دراسات كثافة الجسم المضاد وترسب المكمل. القدرة الكامنة على التنشيط التكميلي بواسطة مضاد IgG التفاعلي للكربوهيدرات المنقىαكان Gal مشابهًا لـ IgG البشري الطبيعي. نقترح أن تثبيط المكمل المبلغ عنه سابقًا بواسطة IgG anti-αيتعلق Gal بتكوينات المقايسة دون المثالية ، على عكس خاصية التنشيط التكميلية للأجسام المضادة الموضحة في هذه الورقة.

الملحق S1. إعداد غالα3Gal- مشتقات الخرز.

الشكل S1. مستوى الجسم المضاد ضد خلايا الدم الحمراء للخنازير في مصل نقص السكر في الدم البشري نسبة إلى مصل الإنسان الطبيعي.

الشكل S2. لم يبدأ أي ترسيب مكمل بواسطة جسم مضاد غير ذي صلة على خلايا الدم الحمراء الخنازير أو مضاد IgGαGal على خلايا الدم الحمراء البشرية الخالية من Galα3Gal.

الشكل S3. يضخم المسار البديل تنشيط المسار الكلاسيكي ولكنه لا يكون نشطًا تلقائيًا.

الشكل S4. تأثير EDTA علىαغال ملزمة لخلايا الدم الحمراء الخنازير.

الشكل S5. العلاقات بين IgG anti-αتركيز غال ، ارتباط IgG ، وترسيب مكمل على خلايا الدم الحمراء في الخنازير.

الشكل S6. أهمية عدد الغسالات علىαالكشف عن جالون على خلايا الدم الحمراء الخنازير.

الشكل S7. العلاقة بين مضاد IgGαكثافة غال وترسب مكمل على خلايا الدم الحمراء الخنازير.

الشكل S8. الأجسام المضادة للبكتيريا في مصل نقص السكر في الدم البشري.

الشكل S9. تكملة ترسب على الإشريكية القولونية O86 من مصل نقص السكر في الدم البشري.

الشكل S10. محتوى الأجسام المضادة للبكتيريا في مصل نقص السكر في الدم البشري مقارنة مع مصل الإنسان الطبيعي.

الشكل S11. IgG البشري الطبيعي يمنع ارتباط مضاد IgG المنقى.αغال لخنازير خلايا الدم الحمراء.

الشكل S12. مقارنة بين التأثير المثبط لمجمعات IgG البشرية العادية على ارتباط خلايا الدم الحمراء بالخنازير بمضاد IgG المنقى.αفتاه.

الشكل S13. طلاء الأجسام المضادة في آبار ميكروتيتر.

الشكل S14. تفعيل المكمل بواسطة مضاد IgGαتقدم Gal على سطح البلاستيك من خلال المسار الكلاسيكي.

يرجى ملاحظة ما يلي: الناشر غير مسؤول عن محتوى أو وظيفة أي معلومات داعمة مقدمة من المؤلفين. يجب توجيه أي استفسارات (بخلاف المحتوى المفقود) إلى المؤلف المقابل للمقالة.


خلايا الدم الحمراء

إيمي C. Valenciano DVM ، MS ، DACVP ،. رونالد د.تايلر DVM ، دكتوراه ، DACVP (علم الأمراض السريري والتشريحي) ، DABT ، في أطلس مسحات الدم المحيطية للكلاب والقطط ، 2014

الخلايا المشبعة (كريات الدم الحمراء ، خلايا الأزيز ، خلايا التوت)

السمات المميزة:

الكريات الحمر هي كريات الدم الحمراء مع نتوءات متباعدة بشكل متساوٍ على سطحها بالكامل. قد يختلف التشكل من التشويش غير المنتظم (النوع الأول) ، إلى الإسقاطات الحادة المتباعدة بشكل متساوٍ (النوع الثاني) ، إلى الإسقاطات المدببة المتباعدة بشكل متساوٍ (النوع الثالث).

أهمية التشخيص:

قد تكون الخلايا المشبعة ناتجة عن التجفيف البطيء ، أو زيادة EDTA ، أو تحضير اللطاخة غير المناسب ، أو الدم القديم (التخزين المطول قبل تحضير اللطاخة). ومع ذلك ، فقد تحدث بشكل ثانوي للجفاف الناقص صوديوم الدم ، وأمراض الكلى ، وسمية دوكسوروبيسين (علاج كيميائي) ، وبعض الأدوية ، وعضة الثعبان (أفعى الجرسية وثعبان المرجان) والتسمم بلسعة النحل ، حيث تسود خلايا شوكيات النوع الثالث الفريد.

الخطوات التالية:

عند رؤية عدد كبير من الخلايا المشاكسة ، استبعد احتمال وجود قطعة أثرية. تأكد من تمييز هذه الخلايا عن الخلايا الشوكية (انظر أدناه). إذا تم استبعاد قطعة أثرية ، فابحث عن جفاف المريض وأمراض الكلى ، وراجع الأدوية ، وإذا كان النوع الثالث واضحًا ، فاستبعد لدغة الثعابين ولسعات النحل.


هل تبحث عن بعض المساعدة الإضافية في علم الأحياء HSC؟

لدينا فريق لا يصدق من المعلمين والموجهين لتاريخ علم الأحياء HSC الذين هم خبراء جدد في مناهج HSC!

يمكننا مساعدتك في إتقان منهج HSC Biology وإجراء تقييمات HSC Biology القادمة من خلال دروس مخصصة يتم إجراؤها بشكل فردي في منزلك أو في حرمنا الجامعي الحديث في هورنزبي!

لقد دعمنا أكثر 5000 طالب على مدى السنوات العشر الماضية ، وفي المتوسط ​​، يسجل طلابنا تحسينات أعلى من العلامات 19%!


أول شخص - مالابيكا تشاكرابارتي

First Person عبارة عن سلسلة من المقابلات مع المؤلفين الأوائل لمجموعة مختارة من الأوراق المنشورة في Disease Models & amp Mechanisms ، مما يساعد الباحثين في بداية حياتهم المهنية على الترويج لأنفسهم جنبًا إلى جنب مع أوراقهم. مالابيكا تشاكرابارتي هو المؤلف الأول عن "القمع المستهدف لـ المتصورة أبيكورتين من قبل مضيف microRNA يضعف نمو طفيليات الملاريا وغزوها ، المنشور في DMM. مالابيكا طالبة دكتوراه في مختبر الدكتور شيلجا سينغ في جامعة جواهر لال نهرو ، نيودلهي ، الهند ، تبحث في الأدوار الوظيفية للرنا الميكروي البشري في إمراضية طفيلي الملاريا.


Watch the video: خصائص كريات الدم الحمراء Red Blood Cells Features (قد 2022).