معلومة

5.1: تحلل السكر - علم الأحياء

5.1: تحلل السكر - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

يتم تحفيز جميع التفاعلات الأيضية تقريبًا بواسطة الإنزيمات من أجل مواكبة متطلبات الخلية من الطاقة والمواد. سنبدأ بإحدى هذه القوائم في وصف تقويض السكر البسيط ، الجلوكوز ، من خلال عملية تحلل السكر.

تحلل السكر

سواء كانت الخلية بدائية النواة أو حقيقية النواة ، فإن إحدى طرقها الأساسية لتوليد طاقة قابلة للاستخدام هي تحلل السكر. تستخدم هذه العملية الجلوكوز ، وهو مصدر الطاقة الأكثر شيوعًا لمعظم الخلايا. ومع ذلك ، لا يمكن تكسير الجلوكوز بشكل مباشر لتوفير الطاقة للخلية: التحلل الجلدي هو عملية تكسرها في سلسلة من التفاعلات لإنتاج أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) ، وهو أكثر "عملة" طاقة للخلية. هذا هو ، ATP علبة تطلق طاقة قابلة للاستخدام في تفاعل واحد.

يحتوي الجلوكوز ، كونه سكرًا مكونًا من 6 كربون ، على كمية كبيرة من الطاقة الكامنة المخزنة في روابطه. ومع ذلك ، نظرًا لأنه مستقر من الناحية الديناميكية الحرارية ، فسوف يتطلب الأمر استثمار الكثير من الطاقة الخارجية لتحرير طاقة الجلوكوز في خطوة واحدة (على سبيل المثال ، إشعال النار في تحطيمها إلى ثاني أكسيد الكربون.2 و ح2O) ، وليس فقط أنه من المستحيل أن تولد الخلايا هذا النوع من الطاقة في وقت واحد ، فالخلية ليس لديها آلية لاستخدام كل الطاقة الصادرة في لحظة واحدة في الوقت المناسب. سوف يضيع معظمها كحرارة زائدة. بدلاً من ذلك ، تستخدم الخلية الإنزيمات لزعزعة استقرار السكر وتحطيمه من خلال سلسلة من التحويلات إلى مركبات وسيطة. العملية الأساسية والإنزيمات المعنية هي كما يلي.

1. يتم فسفرة الجلوكوز بواسطة هيكسوكيناز لصنع الجلوكوز 6 فوسفات. سمي الإنزيم بهذا الاسم لأنه كيناز (يضع مجموعة فوسفاتية) يعمل على هيكوز (سكر من ستة كربون). في هذه الحالة ، يتم وضع الفوسفات على 6 كربون من الجلوكوز. ومع ذلك ، يمكن لهكسوكيناز أيضًا فسفرة سداسيات أخرى مثل الفركتوز والمانوز (كل ذلك في التشكل D). هناك سببان رئيسيان مفيدان للخلية. نظرًا لأن تركيز الجلوكوز داخل الخلية أعلى منه في الخارج ، فهناك ضغط عليه للعودة إلى خارج الخلية. بتحويله إلى G6P ، لم يعد جزءًا من تدرج تركيز الجلوكوز ، ولديه مجموعة فوسفات مشحونة ، مما يجعل من المستحيل تقريبًا التسرب من الغشاء. تؤدي إضافة الفوسفات أيضًا إلى زيادة الطاقة في الجزيء ، مما يجعله أقل استقرارًا من الناحية الديناميكية الحرارية ، بحيث يمكن تكسيره. يتطلب هذا التفاعل استخدام ATP كمانح للفوسفات والطاقة اللازمة لربطه. هذا هو ، الطاقة تستخدم في هذه الخطوة ، لم يتم إنتاجها. اعتبرها استثمارًا للطاقة ، نظرًا لأنه بحلول نهاية تحلل السكر ، يتم إنتاج المزيد من ATP أكثر من استخدامه.

يتطلب Hexokinase ATP في شكل مركب (إلى 2اختصار الثاني و 3بحث وتطوير الفوسفات) مع الكاتيون ثنائي التكافؤ ، عادة Mg2+ في الجسم الحي. ATP وحده هو في الواقع مثبط تنافسي لهيكسوكيناز. المنتج ، G6P ، يعمل أيضًا كمثبط ، وبالتالي يوفر قدرًا من تنظيم التغذية الراجعة. في الواقع ، تقوم خلايا العضلات التي تستخدم مخازن الجليكوجين بتحويل الجليكوجين مباشرة إلى G6P ، لذلك يكون نشاط هيكسوكيناز منخفضًا جدًا في تلك الخلايا.

2. يتم تحويل الجلوكوز -6-الفوسفات إلى الفركتوز-6-الفوسفات عن طريق إيزوميراز الفوسفوجلوكوز. كما يوحي الاسم ، فإن الأيزوميراز ببساطة يعيد ترتيب الذرات الموجودة داخل G6P لجعل F6P دون إزالة أو إضافة أي ذرات.

3. الفركتوز -6-الفوسفات هو فسفرته بواسطة فسفوفركتوكيناز (PFK) إلى الفركتوز- 1،6-بيسفوسفات. مرة أخرى ، هناك استثمار لـ ATP لتزويد مجموعة الفوسفات والطاقة اللازمة لربطها.

PFK هو منظم مهم لتحلل السكر. إنه بروتين رباعي النواة ، ولكل وحدة فرعية موقعان للربط لـ ATP: أحدهما موقع الركيزة الطبيعي ، والآخر موقع مثبط بحيث يؤدي ارتباط ATP إلى تقليل تقارب الإنزيم لـ F6P. ATP ليس المنظم الوحيد لنشاط PFK: AMP هو أيضًا منظم إيجابي لـ PFK ، ويمكن أن يزيده حتى 5 أضعاف.

4. يتم قطع الفركتوز -1،6-ثنائي الفوسفات إلى النصف بواسطة الألدولاز ، مما ينتج عنه جزيء من فوسفات ثنائي هيدروكسي أسيتون وجزيء من جلسيرالديهيد -3 فوسفات.

توجد فئتان من الألدولاسات: الفئة الأولى توجد في الحيوانات والنباتات ، بينما توجد الفئة الثانية في الفطريات والبكتيريا. لا تتطلب الفئة الأولى أي عوامل مساعدة ، ولكن الفئة الثانية تتطلب كاتيون ثنائي التكافؤ (من الناحية الفسيولوجية عادةً Fe2+ أو Zn2+).

5. يمكن لـ G3P المشاركة في التفاعل التالي ، لكن فوسفات ثنائي هيدروكسي أسيتون ، على الرغم من تشابهه ، لا يمكنه ذلك. لذلك ، يجب إعادة ترتيبه بواسطة إيزوميراز ثلاثي فوسفات ، والذي يحوله إلى جزيء آخر من جلسيرالديهيد -3 فوسفات.

إن إيزوميراز ثلاثي الفوسفات هو "إنزيم مثالي" يحفز تكوين المنتج بأسرع ما يمكن للأنزيم والركيزة التلامس في المحلول (أي أن المعدل محدود الانتشار).

6. يخضع كل جزيء من جزيئي G3P المتولد من جزيء الجلوكوز الآن للأكسدة المحفزة بواسطة glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) في وجود NAD+ والفوسفات غير العضوي (صأنا). ينتج كل من هذه التفاعلات 1.3-bisphosphoglycerate ، الذي يحتوي على مجموعة فوسفات عالية الطاقة ، و NADH. NADH هو ناقل إلكترون عالي الطاقة (يأتي الإلكترون من G3P). في حقيقيات النوى ذات
البيئة الهوائية ، من المحتمل أن يتم استخدام NADH للمساعدة في توليد ATP من خلال دورة حمض الكربوكسيل (المعروف أيضًا باسم دورة كريبس أو دورة حمض الستريك). في المواقف اللاهوائية ، ستشارك NADH في التخمير لأسباب نوقشت في القسم التالي.

7. يتم نقل مجموعة الفوسفات الموجودة على 1-كربون من 1،3-bisphosphoglycerate إلى ADP بواسطة phosphoglycerate kinase لصنع 3-phosphoglycerate و ATP (أخيرًا!). من جزيئي G3P اللذين يدخلان الخطوة 6 ، نحصل على جزيئين من ATP لتوفير الطاقة للخلية في هذه الخطوة. تذكر الاستثمار السابق لـ ATP (في الخطوتين 1 و 3) ، رد الفعل قد "كسر حتى" فقط في هذه المرحلة. 2 بوصة ، 2 خارج.

يشير اسم الإنزيم إلى إضافة الفوسفات إلى الفوسفوجليسيرات. هذا ليس خطأ: تذكر أن الإنزيمات يمكن أن تحفز التفاعلات في أي من الاتجاهين ، اعتمادًا على ظروف التفاعل. في ظل ظروف ارتفاع نسبة الفوسفوجليسيرات و ATP ، تحدث فسفرة الفوسفوجليسيرات. ومع ذلك ، فإن الظروف الفسيولوجية هي تركيز مرتفع نسبيًا لـ 1.3-bisphosphoglycerate مقارنة بالمستويات المنخفضة نسبيًا من الفوسفوجليسيرات ، مما يؤدي إلى رد الفعل "للخلف" فيما يتعلق بتسمية الإنزيم.

8. ثم يتم إعادة ترتيب 3-phosphoglycerate بواسطة طفرة phosphoglycerate لصنع 2-phosphoglycerate. يحتوي هذا الجزيء على طاقة خالية من التحلل المائي أعلى مما كانت عليه عندما تكون مجموعة الفوسفات على 3-كربون.

إن عمل طفرة الفوسفوجليسيرات ليس مجرد نقل مجموعة الفوسفات داخل الجزيئية كما يبدو للوهلة الأولى. يجب أولاً تنشيط الإنزيم عن طريق الفسفرة ، ويتم إضافة فوسفات الإنزيم إلى 2-كربون لـ 3PG. ثم ينقل الوسيط المضاعف الفسفرة 3-فوسفات إلى الإنزيم ، ويتم تحرير 2PG.

9. يتم استخدام هذه الطاقة لإنتاج ATP ، حيث يخضع 2-phosphoglycerate للجفاف بواسطة enolase لصنع phosphoenolpyruvate (PEP).

يتم تصنيع PEP لأن التحلل المائي للفوسفات من 2PG لا يطلق طاقة كافية لدفع فسفرة ADP إلى ATP. من ناحية أخرى ، يطلق التحلل المائي PEP أكثر بكثير مما هو مطلوب.

10. ينقل بيروفات كيناز بعد ذلك مجموعة فوسفات عالية الطاقة من PEP إلى ADP ، وينتج ATP لتستخدمه الخلية ، والبيروفات.

لا يتطلب بيروفات كيناز فقط ثنائي التكافؤ Mg2+ كما هو الحال مع معظم الكينازات الأخرى ، ولكن أيضًا K+. يعمل الإنزيم في خطوتين: يهاجم ADP فوسفور PEP لصنع ATP و enolpyruvate. ثم يتم تحويل Enolpyruvate إلى صقل كيتو الخاص به.

مع الأخذ في الاعتبار مضاعفة التفاعلات من الخطوات 6-10 (تقسيم الفركتوز -1،6- ثنائي الفوسفات يولد اثنين من G3P) ، فإن إجمالي إنتاج الطاقة القابلة للاستخدام من التحلل السكري لجزيء واحد من الجلوكوز هو 4 ATP و 2 NADH. ومع ذلك ، فإن صافي إنتاج ATP هو 2 ATP فقط إذا تذكرنا الاستثمار الأولي لاثنين من ATP في الخطوات المبكرة. ليس حقا أي شيء للكتابة عن الوطن. علاوة على ذلك ، على الرغم من أن NADH والبيروفات يمكنهما المشاركة في دورة حمض الكربوكسيل في حالات حقيقيات النوى الهوائية لتوليد كمية كبيرة من ATP ، في المواقف اللاهوائية ، فإنها لا تنتج طاقة قابلة للاستخدام.

تشير الأسهم ثنائية الاتجاه إلى الإنزيمات المستخدمة في كل من تحلل السكر وتكوين السكر. تشير الأسهم أحادية الاتجاه إلى الإنزيمات التي تعمل فقط في تحلل السكر. * لاحظ أن التفاعلات 6-10 تحدث في نسختين (اثنان G3P من جلوكوز واحد).

وبالتالي ، فإن إنتاج ATP اللاهوائي ، أي تحلل السكر ، أقل كفاءة بكثير في استخراج الطاقة من جزيء الجلوكوز من إنتاج ATP الهوائي ، والذي يمكن أن يولد ما يقرب من 38 ATP لكل جلوكوز. من ناحية أخرى ، عندما يجب إنتاج الكثير من ATP بسرعة ، فإن تحلل السكر هو الآلية المفضلة ، في الخلايا مثل ألياف العضلات الهيكلية سريعة النتوء. تحتوي هذه الخلايا في الواقع على عدد قليل جدًا من الميتوكوندريا لأن التحلل السكري يمكن أن ينتج ATP بمعدل أعلى بكثير (يصل إلى 100 مرة) من الفسفرة المؤكسدة. ماذا يحدث للبيروفات و NADH؟ في الخلايا الأيضية الهوائية ، يذهبون إلى الميتوكوندريا لدورة TCA والفسفرة التأكسدية. في اللاهوائية يخضعون للتخمير.

لاحظ أن NADH الناتج عن تحلل السكر في السيتوبلازم لا يفعل ذلك مباشرة المشاركة في الفسفرة المؤكسدة في الميتوكوندريا لأن الغشاء الداخلي للميتوكوندريا غير منفذ له ، لكنه يرسل "مكافئًا افتراضيًا" إلى الميتوكوندريا عبر أحد المسارين: مكوك الأسبارتات-مالات يجمع بين مالات-ألفا-كيتوجلوتارات المضادة ، أسبارتات-غلوتامات المضادات ، والتحويل البيني المستقلب عن طريق الترانساميناز مع مالات ديهيدروجينيز لأكسدة NADH السيتوبلازمي واستخدام الطاقة المتولدة لتقليل NAD+ في مصفوفة الميتوكوندريا. المسار الآخر هو نظام مكوك DHAP ، حيث يتم استخدام NADH لتقليل فوسفات ثنائي هيدروكسي أسيتون إلى الجلسرين-3-P باستخدام نازعة هيدروجين الجلسرين السيتوبلازمي ، ودورة DHAP إلى الجلسرين -3-P عبر نازعة هيدروجين بروتين فلافي مضمن في غشاء الميتوكوندريا الداخلي. يأخذ هذا البروتين الفلافوبروتين ديهيدروجينيز الإلكترونات من الجلسرين 3-P لصنع FADH2، والتي يمكن أن تشارك في سلسلة نقل الإلكترون.

يعد مكوك DHAP أو مكوك الجليسيروفوسفات أقل كفاءة من مكوك malate-aspartate ، حيث يولد ما يقرب من 2 ATP مقابل 2.7 ATP لكل NADH. ومع ذلك ، يمكن أن يعمل حتى عندما يكون تركيز NADH السيتوبلازمي منخفضًا ، كما يحدث في الأنسجة / الخلايا ذات معدل التمثيل الغذائي المرتفع جدًا (بما في ذلك العضلات والهيكل العظمي والدماغ) ، في حين أن مكوك مالات-أسبارتات (السائد في الكبد والقلب) حساس للتركيز النسبي لـ NADH و NAD+.


تحلل السكر هو المسار الرئيسي لاستقلاب الجلوكوز حيث يتحول الجلوكوز إلى بيروفات (تحت ظروف هوائية) أو لاكتات (لا هوائي). بعد ذلك ، يمكن أن يتأكسد البيروفات بالكامل إلى CO 2 و H2O بواسطة الإنزيمات الموجودة في الميتوكوندريا. وهو يتألف من عشرة تفاعلات تحدث في سيتوبلازم الخلية. علاوة على ذلك ، فهو مسار استقلابي مركزي حيث توفر العديد من الوسطاء نقطة فرعية لمسارات أخرى. وبالتالي ، فإن المركبات الوسيطة لتحلل السكر مفيدة لتخليق الأحماض الأمينية والدهون.

كلمة "تحلل السكر" ، مشتقة من الكلمات اليونانية ، "glykys"مما يعني حلو و "تحللوهو ما يعني الانقسام. ومن ثم ، فإن تحلل السكر يعني تقنيًا "تقسيم السكر" أو "تكسير السكر". في الأساس ، يحدث في العصارة الخلوية لجميع الخلايا ويعرف أيضًا باسم "مسار Embden-Meyerhof-Parnas“.

هل تحلل السكر هوائي أم لاهوائي؟

يمكن أن يحدث تحلل السكر على شكل هوائي ولا هوائي على حد سواء اعتمادًا على توافر الأكسجين وسلسلة نقل الإلكترون. في الواقع ، تحلل السكر هو مسار استقلابي لا يعتمد على الأكسجين. على الرغم من أنه يمكن أن يستمر أيضًا في ظل ضعف تركيز الأكسجين. البيروفات هو المنتج النهائي للتحلل الهوائي بينما ينتج اللاكتات تحت التحلل اللاهوائي. يحدث تحلل السكر اللاهوائي في كريات الدم الحمراء والقرنية والعدسة ومناطق شبكية العين.


ما هو تحلل الجلوكوز؟

تحلل السكر (المعروف أيضًا باسم مسار تحلل السكر) هو عملية التمثيل الغذائي التي تطلق الطاقة من الجلوكوز. أثناء تحلل الجلوكوز ، يتم تقسيم جزيء الجلوكوز إلى جزئين من 3 كربون ، يسمى البيروفات. في الوقت نفسه ، يتم استخراج الطاقة من الجلوكوز وتحويلها إلى ATP ، والذي يستخدم بعد ذلك لتغذية العمليات الخلوية الأخرى.

يحدث تحلل السكر في العصارة الخلوية للخلايا ، ويمكن أن يحدث مع الأكسجين أو بدونه ، ويتضمن سلسلة من 10 تفاعلات كيميائية.


تحلل السكر (بيولوجيا AQA)

مدرس علوم عن طريق التجارة ، كما عُرِف عني أنني أُدرس الرياضيات و PE! ومع ذلك ، قد يبدو من الغريب أن حبي الحقيقي هو تصميم الموارد التي يمكن استخدامها من قبل المعلمين الآخرين لتعظيم تجربة الطلاب. أفكر باستمرار في طرق جديدة لإشراك الطالب في موضوع ما ومحاولة تطبيق ذلك في تصميم الدروس.

شارك هذا

pptx ، 1.38 ميغابايت docx ، 14.19 كيلوبايت docx ، 17.72 كيلوبايت

يبحث هذا الدرس كامل الموارد في تفاصيل تحلل السكر باعتباره المرحلة الأولى من التنفس الهوائي واللاهوائي ويشرح كيف أن تسلسل التفاعلات يؤدي إلى تحويل الجلوكوز إلى البيروفات. تم تصميم برنامج PowerPoint الجذاب والموارد المتمايزة المصاحبة لتغطية الجزء الثاني من النقطة 5.2 من مواصفات البيولوجيا AQA التي تنص على أنه يجب على الطلاب معرفة تحلل الجلوكوز باعتباره فسفرة الجلوكوز والإنتاج والأكسدة اللاحقة لثلاثي الفوسفات.

يبدأ الدرس بإدخال اسم المرحلة ثم يشرح كيف أن فسفرة السداسيات وإنتاج الـ ATP والإنزيمات المساعدة والبيروفات هي المراحل التي يجب أن تكون معروفة لهذه المواصفات. يستغرق الأمر وقتًا للانتقال إلى كل مرحلة من هذه المراحل ويتم شرح النقاط الرئيسية مثل استخدام ATP في الفسفرة حتى يتمكن الطلاب من فهم كيفية تأثير ذلك على صافي العائد. يتم استخدام مسابقة اختبار سريع لتقديم NAD وسيتعلم الطلاب أن تقليل هذا الإنزيم ، الذي يتبعه نقل البروتونات والإلكترونات إلى أعلى سلسلة نقل الإلكترون أمر بالغ الأهمية للإنتاج الكلي لـ ATP. يتم تضمين فحوصات الفهم ، في مجموعة من الأشكال ، طوال الدرس حتى يتمكن الطلاب من تقييم تقدمهم ومعالجة أي مفاهيم خاطئة على الفور.

تمت كتابة هذا الدرس ليرتبط بالدروس الأخرى التي تم تحميلها حول التنفس اللاهوائي والمراحل المختلفة للتنفس الهوائي (تفاعل الارتباط ودورة كريبس والفسفرة التأكسدية)

احصل على هذا المورد كجزء من حزمة ووفر ما يصل إلى 35٪

الحزمة عبارة عن حزمة من الموارد مجمعة معًا لتدريس موضوع معين ، أو سلسلة من الدروس ، في مكان واحد.

موضوعات 5.1 و 5.2: التنفس والتمثيل الضوئي (AQA A-level Biology)

يعد التنفس والتمثيل الضوئي من أكثر الموضوعات التي يتم تقييمها شيوعًا في امتحانات المستوى A ، ولكن يمكن أن يكونا أقل فهمًا جيدًا من قبل الطلاب. تم التخطيط لهذه الدروس الـ 11 بشكل معقد لاحتواء مجموعة واسعة من الأنشطة التي ستشرك الطلاب أثناء تغطية التفاصيل الأساسية لمحاولة تعميق فهمهم وتضمين أسئلة على غرار الاختبار حتى يكونوا مستعدين لهذه التقييمات. يتم تغطية نقاط المواصفات التالية في موضوعي 5.1 و 5.2 من دورة علم الأحياء AQA A-level من خلال هذه الدروس: * التأين الضوئي للكلوروفيل * إنتاج ATP وتقليل NADP من خلال نقل الإلكترونات وضخ البروتونات عبر غشاء الثايلاكويد * التحلل الضوئي للماء لإنتاج البروتونات والإلكترونات والأكسجين * استخدام منتجات التفاعل المعتمد على الضوء في دورة كالفين * تثبيت الكربون باستخدام RUBISCO * تقليل GP إلى TP * تجديد RuBP من TP * تحويل TP إلى المواد العضوية * العوامل البيئية التي تحد من معدل التمثيل الضوئي * التنفس ينتج ATP * التحلل الجلدي كمرحلة أولى من التنفس الهوائي واللاهوائي * تحويل البيروفات إلى إيثانول أو لاكتات باستخدام NAD مخفض * التفاصيل الرئيسية لتفاعل الارتباط ، كريبس الفسفرة والدورة المؤكسدة سيستغرق ما يزيد عن شهر من دروس المستوى A لتغطية نقاط المواصفات هذه إذا كنت ترغب في أخذ عينات من جودة الدروس ، فقم بتنزيل بنية البلاستيدات الخضراء والتنفس اللاهوائي ودروس الفسفرة المؤكسدة حيث تمت مشاركتها مجانًا

الموضوع 5.2: التنفس (AQA-level Biology)

جميع الدروس السبعة في هذه الحزمة مزودة بالموارد الكاملة وقد تم تصميمها لتغطية المحتوى كما هو مفصل في الموضوع 5.2 (التنفس) لمواصفات علم الأحياء A-Level AQA. تشمل نقاط المواصفات التي يتم تناولها في هذه الدروس: * التنفس ينتج ATP * التحلل الجلدي كمرحلة أولى من التنفس الهوائي واللاهوائي * فسفرة الجلوكوز وإنتاج وأكسدة ثلاثي الفوسفات * إنتاج اللاكتات أو الإيثانول في الظروف اللاهوائية * تفاعل الارتباط * تفاعلات الأكسدة والاختزال لدورة كريبس * تخليق ATP عن طريق الفسفرة المؤكسدة * نظرية التناضح الكيميائي * الدهون والبروتينات كركائز تنفسية.تم كتابة الدروس لتشمل مجموعة واسعة من الأنشطة والعديد من الفهم والمعرفة السابقة يتحقق حتى يتمكن الطلاب من تقييم تقدمهم مقابل الموضوع الحالي بالإضافة إلى تحديهم لإنشاء روابط لمواضيع فرعية أخرى ضمن هذا الموضوع والموضوعات السابقة. إذا كنت ترغب في رؤية جودة الدروس ، فقم بتنزيل دروس التنفس اللاهوائي والفسفرة التأكسدية حيث تم تحميلها مجانًا

الموضوع 5: نقل الطاقة بين الكائنات الحية (AQA A-level Biology)

عادةً ما يكون الموضوع الأول الذي يتم تدريسه في السنة الثانية من دورة علم الأحياء AQA المستوى ، يحتوي الموضوع 5 على بعض العمليات البيولوجية المهمة جدًا والتي تشمل التمثيل الضوئي والتنفس ونقل الطاقة بين الكائنات الحية. جميع الدروس الـ 13 المضمنة في هذه الحزمة مفصلة للغاية وتم التخطيط لها بشكل مطول لضمان بقاء الطلاب متحمسين ومشاركين بينما يواجهون تحديًا مستمرًا بشأن فهمهم الحالي. يتم أيضًا إنشاء روابط إلى الموضوعات التي تمت تغطيتها مسبقًا خلال الدروس. يتم تناول نقاط المواصفات التالية في هذه الدروس: الموضوع 5.1 * التفاعل المعتمد على الضوء لعملية التمثيل الضوئي * استخدام NADP و ATP المنخفض من التفاعل المعتمد على الضوء في التفاعل المستقل للضوء * التفاعل المستقل للضوء لعملية التمثيل الضوئي * البيئة العوامل التي تحد من معدل التمثيل الضوئي. الفسفرة المؤكسدة * ركائز الجهاز التنفسي الأخرى TOPIC 5.3 * إجمالي الإنتاج الأولي وصافي الإنتاج الأولي * صافي إنتاج المستهلكين * ممارسات الزراعة المصممة لزيادة كفاءة نقل الطاقة إذا كنت ترغب في أخذ عينات من جودة الدروس في هذه الحزمة ، فقم بتنزيل هيكل البلاستيدات الخضراء ، والتنفس اللاهوائي ، والفسفرة المؤكسدة ودروس GPP مثل هذه تم تحميلها مجانا


تحلل السكر والتحكم في التدفق

يستخدم التمثيل الغذائي المركزي للكربوهيدرات مسارات Embden-Meyerhof-Parnas (EMP) وفوسفات البنتوز (PP) و Entner-Doudoroff (ED). تستعرض هذه المراجعة الأدوار البيولوجية للإنزيمات والجينات لهذه المسارات الثلاثة للإشريكية القولونية. تتم مناقشة الجلوكوز والخماسيات والغلوكونات بشكل أساسي على أنها ركائز أولية للمسارات الثلاثة ، على التوالي. يتم هنا النظر في الآليات التنظيمية الوراثية والخيفية لتحلل السكر والعوامل التي تؤثر على التدفق الأيضي عبر المسارات. على الرغم من حقيقة أن الكثير من المعلومات حول كل خطوة من خطوات التفاعل قد تراكمت على مر السنين للإشريكية القولونية ، فقد تم دمج القليل من المعلومات الكمية بشكل مفاجئ لتحليل تحلل السكر كنظام. لذلك ، تقدم المراجعة وصفًا تفصيليًا لكل خطوة من الخطوات التحفيزية من خلال نهج منهجي. يهتم بالجوانب الهيكلية والحركية. ستحتوي النماذج التي تتضمن معلومات حركية لخطوات التفاعل دائمًا على قياس العناصر الكيميائية للتفاعل ، وبالتالي تتبع القيود الهيكلية ، ولكن بالإضافة إلى هذه أيضًا ، يجب استيفاء قوانين معدل الحركة. يمكن دمج المعلومات الحركية التي تم الحصول عليها من الإنزيمات المعزولة باستخدام نماذج الكمبيوتر لمحاكاة سلوك شبكة التفاعل التي تشكلها هذه الإنزيمات. الأمثلة الناجحة لمثل هذه الأساليب هي نمذجة تحلل السكر في S. cerevisiae والطفيلي المثقبية البروسية وخلايا الدم الحمراء. مع التطورات السريعة في مجال بيولوجيا الأنظمة ، تم تطوير العديد من الأساليب الجديدة وسيتم تطويرها ، من أجل المناهج التجريبية والنظرية ، ويتوقع المؤلفون أن يتم تطبيقها على تحلل الإشريكية القولونية في المستقبل القريب.


شاهد الفيديو: Glycogenesis شرح بالعربي لتكوين الجليكوجين (يونيو 2022).


تعليقات:

  1. Crandell

    أعتقد أنك ستتصل إلى القرار الصحيح.

  2. Tadeo

    هذا هو البديل الممتاز

  3. Torr

    حسنًا ، هذا متطرف بالفعل ...

  4. Ruprecht

    أتفق معها تمامًا. في هذا لا شيء هناك وأعتقد أن هذه فكرة جيدة للغاية. أنا أتفق معك.

  5. Euryalus

    بفضل المؤلف على وظيفة ممتازة. قرأته بعناية فائقة ، وجدت الكثير من الأشياء المهمة لنفسي.



اكتب رسالة