معلومة

هل الحمض النووي النووي يتمتع بامتياز مناعي؟

هل الحمض النووي النووي يتمتع بامتياز مناعي؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

من المعروف جيدًا أنه إذا حدث الحمض النووي في سيتوبلازم الخلايا حقيقية النواة ، فقد يتم تشغيل استجابة مناعية من خلال عدد لا يحصى من مستقبلات الحمض النووي والمسارات كجزء من الاستجابة المناعية. ومع ذلك ، يبدو أن الحمض النووي لا يستحث أي نوع من مثل هذه الاستجابة. هل من المعروف لماذا يحدث هذا؟ هل يرجع ذلك فقط إلى حقيقة أن الحمض النووي النووي يتمتع بامتيازات مناعية؟


يمكن أن تميز مستقبلات التعرف على الأنماط (PRRs) بين الحمض النووي الداخلي والخارجي:

يمكن تمييز الأحماض النووية الميكروبية عن الأحماض النووية الذاتية باستخدام معايير مختلفة ، مثل تسلسلها وبنيتها الثالثة وتعديلاتها الجزيئية وتوطينها. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يكون الحمض النووي الريبي (DNA) والحمض النووي الريبي (RNA) الخاطئين مؤشرًا على تلف الخلايا والعدوى. [1]

و

يتم تمييز الأحماض النووية الميكروبية عن الأحماض النووية الذاتية بناءً على معايير مختلفة ، مثل تسلسلها وبنيتها وتعديلاتها الجزيئية وتوطينها. من ناحية أخرى ، يمكن التعرف على الأحماض النووية الذاتية المضللة - مثل الحمض النووي خارج النواة أو الحمض النووي الريبي خارج الخلية - على أنها DAMPs ، ربما لأنها مؤشرات موثوقة للضرر الخلوي. [2]

مشكوك فيه إلى حد ما هو تشابه تلك الاقتباسات ؛ أقوم فقط بربط كلا المراجعين لتضمينهما في المراجع لمزيد من القراءة.

التمييز بالتسلسل والبنية أمر لا يحتاج إلى شرح. يمكن أن تشمل التعديلات الجزيئية مواقع CpG غير الميثيلية والتي تكون أكثر شيوعًا في الجينومات البكتيرية والفيروسية والتي يتعرف عليها TLR9. [3] الحمض النووي الخاطئ يعني أي شيء موجود خارج النواة ، وهو علامة على التلف أو العدوى. تم العثور على معظم PRRs المدروسة جيدًا للتعرف على الحمض النووي خارج النواة: تقتصر TLRs على الإندوسومات والبيئة خارج الخلية بينما توجد RLRs في السيتوبلازم. يبدو أيضًا أن مستشعرات الحمض النووي التي تم تحديدها مثل DAI تتمركز في السيتوبلازم. لا تحتاج PRRs خارج النواة بالضرورة إلى التمييز بين الحمض النووي الداخلي والخارجي: أي ما تشعر به هو خطأ في تحديد مكانه. ومع ذلك ، فإن PRR واحد على الأقل يتعرف على dsDNA ، IFI16 ، يترجم إلى النواة وكذلك السيتوبلازم ، حيث يمكنه التعرف على dsDNA الفيروسي. [4]

تم افتراض أن الخلايا تميز الحمض النووي الفيروسي عن الخلوي بسبب وجود الأول في العصارة الخلوية. ومع ذلك ، ... Kerur et al. (2011) يقترح أن جينوم الحمض النووي لفيروس الهربس المرتبط بساركوما كابوزي (KSHV) يتم التعرف عليه داخل النواة بواسطة مستشعر الحمض النووي IFI16 ، مما يؤدي إلى تنشيط الجسيم الملتهب. [5]

يبدو أن IFI16 يميز الحمض النووي الخارجي عن الحمض النووي من خلال طوله. [6]

الحمض النووي الداخلي موجود في الجسم الحي كروماتين وكمية DNA الرابط المكشوف بين الهيستونات قصيرة جدًا لتعزيز الارتباط التعاوني وقلة القلة التي تتطلبها IFI16 للإشارة (B). يظهر أيضًا نموذج أقدم ، حيث يرتبط IFI16 بشكل مستقل ، (أ) ، لكنه يقترح أن IFI16 يجب أن يربط الحمض النووي الذاتي ولا يتناسب مع النتائج التجريبية.

هذا مجرد مثال واحد محدد لكيفية تمييز PRR للذات من غير الذات. يبدو أن مستشعرات الحمض النووي هي في الواقع في طليعة البحث في الجهاز المناعي الفطري ، وعلى هذا النحو ، فإن الصورة الكاملة لم يتم تحديدها بعد.


مراجع:

  1. ف بروز ، موناك DM. 2013. مستقبلات التعرف على الأنماط الموصوفة حديثًا تتحد ضد مسببات الأمراض داخل الخلايا. نات ريف إمونول 13 (8): 551-565.
  2. Desmet CJ ، إيشي KJ. 2012. استشعار الحمض النووي في التفاعل بين المناعة الفطرية والتكيفية في التطعيم. نات ريف إمونول 12 (7): 479-491.
  3. Yoneyama M، Fujita T. 2010. التعرف على الأحماض النووية الفيروسية في المناعة الفطرية. القس ميد فيرول 20 (1): 4-22.
  4. Kerur N ، Veettil MV ، Sharma-Walia N ، Bottero V ، Sadagopan S ، Otageri P ، Chandran B. 2011. IFI16 يعمل كمستشعر للأمراض النووية للحث على الالتهاب استجابة لعدوى فيروس الهربس المرتبطة بساركوما كابوسي. ميكروب مضيف الخلية 9 (5): 363-375.
  5. Unterholzner L، Bowie AG. 2011. ينتقل استشعار الحمض النووي الفطري إلى النواة (تعليق على Kerur et al. ، 2011). ميكروب مضيف الخلية 9 (5): 351-353.
  6. Morrone SR، Wang T، Constantoulakis LM، Hooy RM، Delannoy MJ، Sohn J. 2014. يوفر التجميع التعاوني لخيوط IFI16 على dsDNA نظرة ثاقبة لاستراتيجية دفاع المضيف. PNAS 111 (1): 62-67.

عنصر نووي طويل يتخللها

عناصر نووية طويلة متناثرة (خطوط) [1] (المعروف أيضًا باسم عناصر النوكليوتيدات الطويلة المتناثرة [2] أو عناصر طويلة تتخللها [3]) عبارة عن مجموعة من الينقولات العكسية غير LTR (التكرار الطرفي الطويل) المنتشرة في جينوم العديد من حقيقيات النوى. [4] [5] تشكل حوالي 21.1٪ من الجينوم البشري. [6] [7] [8] تشكل LINEs عائلة من الينقولات ، حيث يبلغ طول كل خط حوالي 7000 زوج قاعدي. يتم نسخ LINEs إلى mRNA وترجمتها إلى بروتين يعمل بمثابة نسخة عكسية. تقوم النسخة العكسية بعمل نسخة DNA من LINE RNA والتي يمكن دمجها في الجينوم في موقع جديد.

الخط الوحيد المتوفر في البشر هو LINE1. يحتوي الجينوم البشري على ما يقدر بـ 100000 عنصر مبتور و 4000 عنصر LINE-1 كامل الطول. [9] بسبب تراكم الطفرات العشوائية ، تدهور تسلسل العديد من LINEs إلى الحد الذي لم يعد يتم نسخه أو ترجمته. يمكن استخدام مقارنات تسلسل LINE DNA لتاريخ إدخال الترانسبوزون في الجينوم.


الفصل 6 علم الأحياء

أ. تستخدم TEMs عدسات زجاجية أعلى جودة بكثير من تلك الموجودة في المجاهر الضوئية.

ب. يوفر التلوين باستخدام ذرات المعدن الثقيل تباينًا أعلى من الأصباغ الملونة المستخدمة في الفحص المجهري الضوئي.

ج. العينات التي تصورها TEM هي أكثر سمكًا من تلك التي يتم ملاحظتها بواسطة الفحص المجهري الضوئي.

أ. أ باستخدام عدسة مكبرة

ب. الفحص المجهري للضوء القياسي

ج. مسح المجهر الإلكتروني

أ. أ باستخدام عدسة مكبرة

ب. الفحص المجهري للضوء القياسي

ج. مسح المجهر الإلكتروني

أ. أ باستخدام عدسة مكبرة

ب. الفحص المجهري للضوء القياسي

ج. مسح المجهر الإلكتروني

أ. تحتوي الخلايا بدائية النواة على جدران خلوية ، بينما لا تحتوي الخلايا حقيقية النواة.

ب. تحتوي الخلايا حقيقية النواة على سوط ، بينما لا تحتوي الخلايا بدائية النواة.

ج. تحتوي الخلايا حقيقية النواة على عضيات مرتبطة بالغشاء ، بينما لا تحتوي الخلايا بدائية النواة.

أ- عدم وجود نواة

ب- عدد الميتوكوندريا في السيتوبلازم

ج. نسبة مساحة السطح إلى حجم السيتوبلازم

أ. قطع المكعب إلى ثمانية مكعبات أصغر.

ب- تسطيح المكعب على شكل فطيرة.

ج. قم بتدوير الصلصال في شكل كرة.

أ. الخلية 1 لأنها تحتوي على أصغر حجم ولن تنتج الكثير من النفايات مثل الخلايا الأخرى.

ب. الخلية 2 لأنها تحتوي على أعلى نسبة من مساحة السطح إلى الحجم ، مما يسهل تبادل المواد بين الخلية وبيئتها.

ج. الخلية 3 لأنها تحتوي على أكبر مساحة سطحية ، والتي ستمكنها من التخلص من نفاياتها بكفاءة أكبر.

أ. ينظم حركة البروتينات والـ RNA داخل وخارج النواة.

ب. يقوم بتوليف البروتينات اللازمة لنسخ الحمض النووي وتصنيع الرنا المرسال.

ج - يصنع البروتينات المفرزة.

أ. إغلاق المسام النووية

ب. عدم قدرة النواة على الانقسام أثناء انقسام الخلية

ج. فقدان المعلومات الجينية من الكروموسومات

أ. لا تستطيع بدائيات النوى إفراز البروتينات لأنها تفتقر إلى نظام الغشاء الداخلي.

ب. من المحتمل أن يتم تصنيع البروتينات التي تفرزها بدائيات النوى على الريبوسومات المرتبطة بالسطح السيتوبلازمي لغشاء البلازما.

ج- ربما تكون آلية إفراز البروتين في بدائيات النوى هي نفسها الموجودة في حقيقيات النوى.

أ. إنتاج كميات كبيرة من البروتينات للإفراز

ب. إنتاج كميات كبيرة من البروتينات في العصارة الخلوية

ج- إنتاج كميات كبيرة من الكربوهيدرات لتجميع مصفوفة جدار خلوي واسعة النطاق

أ. تخزين كميات كبيرة من المياه

ب- استيراد وتصدير كميات كبيرة من البروتين

ج. إفراز نشط لكميات كبيرة من البروتين

أ. الخام ER → Golgi → حويصلة النقل → النواة

ب- جولجي ← ER خشن ← ليسوسوم ← حويصلة نقل ← غشاء بلازما

ج من خلال ER → Golgi → حويصلة النقل → غشاء البلازما

أ. من المرجح أن تكون الميتوكوندريا معيبة ولا تنتج كميات كافية من ATP اللازمة لعملية التمثيل الغذائي للدهون.

ب. تحتوي الشبكة الإندوبلازمية الخشنة على الأرجح على ريبوسومات زائدة ، مما يؤدي إلى زيادة إنتاج الإنزيم المتورط في تحلل الدهون.

ج. على الأرجح تفتقر الجسيمات الحالة إلى كميات كافية من الإنزيمات اللازمة لتفكك الدهون.

ب- فقط في النواة والميتوكوندريا

ج. فقط في النواة والبلاستيدات الخضراء

أ. مع جزيئات الماء لتوليد بيروكسيد الهيدروجين

ب. مع جزيئات الأكسجين لتوليد بيروكسيد الهيدروجين

ج. مع بيروكسيد الهيدروجين لتوليد الأكسجين

أ. التعايش الداخلي لبكتيريا تستخدم الأكسجين في خلية مضيفة بكتيرية أكبر - تطورت التعايش الداخلي إلى صانعات خضراء

ب. التعايش الداخلي لخلية أثرية ضوئية في خلية مضيفة بكتيرية أكبر للهروب من الأكسجين السام - تطورت العتائق اللاهوائية إلى صانعات خضراء

ج. التعايش الداخلي لبكتيريا تستخدم الأكسجين في خلية مضيفة بكتيرية أكبر - تطورت التعايش الداخلي إلى ميتوكوندريا

أ. جرثومة ، ولكن ليس حقيقيات النوى

ب- حيوان وليس نبات

ج- ما يقرب من أي كائن حقيقي النواة

أ. بروتينات غشاء الغلاف النووي الداخلي

ب. الريبوسومات والريبوسومات الحرة المرتبطة بـ ER

ج- مكونات الهيكل الخلوي

ب. سوط حقيقيات النواة وأهداب متحركة

ج. سوط حقيقيات النوى ، وأهداب متحركة ، وأهداب غير متحركة

أ. تجميع خيوط الأكتين لتشكيل انتفاخات في غشاء البلازما

ب. تجميع امتدادات الأنابيب الدقيقة التي يمكن أن تتبعها الحويصلات في اتجاه الحركة

ج. تقوية pseudopod بخيوط وسيطة

أ. التغييرات التوافقية في ATP التي تدفع الأنابيب الدقيقة بشكل جانبي

ب. التغييرات التوافقية في الميكروفيلامين

أ. تشكل أخاديد انشقاق أثناء انقسام الخلية

ب. تهاجر بحركة الأميبويد

ج. فصل الكروموسومات أثناء انقسام الخلية

ب. تقلص ألياف العضلات

ج. تمديد كاذبة

أ. الهيكل الخلوي هو هيكل ثابت يشبه السقالات المستخدمة في مواقع البناء.

ب. على الرغم من شيوع الأنابيب الدقيقة داخل الخلية ، نادرًا ما توجد خيوط الأكتين خارج النواة.

ج. حركة الأهداب والأسواط هي نتيجة البروتينات الحركية التي تسبب تحرك الأنابيب الدقيقة بالنسبة لبعضها البعض.

أ. ربط الخيوط الوسيطة بالأنابيب الدقيقة المشاركة في النقل الحويصلي

ب. ربط جدران الخلايا الأولية والثانوية في النباتات

ج- إرسال الإشارات من المصفوفة خارج الخلية إلى الهيكل الخلوي

أ. إنها تلصق الخلايا المجاورة معًا.

ب. يمنع جفاف الخلايا المجاورة.

ج. يشكل روابط بين السيتوبلازم في الخلايا المجاورة.

أ. يجب عليهم منع الماء والجزيئات الصغيرة لتنظيم تبادل المادة والطاقة مع بيئتهم.

ب. يجب أن توفر بنية صلبة تحافظ على نسبة مناسبة من مساحة سطح الخلية إلى الحجم.

ج. يتم تصنيعها من مواد يتم تصنيعها في السيتوبلازم ثم يتم نقلها خارج الخلية للتجميع.

أي من العبارات التالية يقدم التفسير الأكثر منطقية لنتائج هذه التجربة؟

أ. كان لنوعي الإسفنج إنزيمات مختلفة تعمل في عملية إعادة التجميع.

ب. تم تدمير الجزيئات المسؤولة عن التصاق الخلية الخلوية (تقاطعات الخلايا) بشكل لا رجعة فيه أثناء التجربة.

ج. اختلفت الجزيئات المسؤولة عن التصاق الخلية الخلوية (تقاطعات الخلايا) بين نوعي الإسفنج.


الكروماتين والكروموسومات

لفهم الكروماتين ، من المفيد التفكير أولاً في الكروموسومات. الكروموسومات هي تراكيب داخل النواة تتكون من الحمض النووي ، المادة الوراثية. في بدائيات النوى ، يتم تنظيم الحمض النووي في كروموسوم دائري واحد. في حقيقيات النوى ، الكروموسومات هي هياكل خطية. كل نوع من أنواع حقيقيات النوى لديه عدد محدد من الكروموسومات في نوى خلايا جسمه وخلايا # 8217s. على سبيل المثال ، في البشر ، يكون عدد الكروموسوم 46 ، بينما في ذباب الفاكهة هو ثمانية. تكون الكروموسومات مرئية فقط ويمكن تمييزها عن بعضها البعض عندما تكون الخلية جاهزة للانقسام. عندما تكون الخلية في مراحل النمو والصيانة من دورة حياتها ، ترتبط البروتينات بالكروموسومات ، وتشبه مجموعة من الخيوط المختلطة غير الملتفة. تسمى مجمعات الكروموسوم البروتينية غير الملفوفة الكروماتينية (الشكل 2) يصف الكروماتين المادة التي تشكل الكروموسومات عند تكثيفها وفك تكثيفها. سنركز على الكروماتين والكروموسومات بمزيد من التفصيل لاحقًا.

الشكل 2. (أ) تظهر هذه الصورة مستويات مختلفة من تنظيم الكروماتين (DNA والبروتين). (ب) تظهر هذه الصورة كروموسومات مقترنة. (الائتمان ب: تعديل العمل بواسطة بيانات شريط مقياس المعاهد الوطنية للصحة من مات راسل)


مخاوف بيولوجية

لقد فتح نقل الميتوكوندريا وغيره من تقنيات الإنجاب المساعدة الباب أمام سلسلة من المخاوف البيولوجية والأخلاقية والقانونية في عالم يمكن أن يكون فيه الأطفال المصممون قاب قوسين أو أدنى.

يعد استخدام نقل الميتوكوندريا مثيرًا للجدل حيث لا تزال هناك العديد من المخاوف المتعلقة بالسلامة. على سبيل المثال ، هناك مخاوف من أن بعض الميتوكوندريا الطافرة قد تنتقل عن طريق الخطأ من الأم. إذا حدث هذا الترحيل ، يتساءل الكثيرون عما إذا كان الطفل سيصاب باضطراب الميتوكوندريا في وقت لاحق من الحياة أو سينقل اضطرابات الميتوكوندريا إلى نسله. بالإضافة إلى ذلك ، هناك مخاوف بشأن الآثار الجانبية لامتلاك الحمض النووي من ثلاثة آباء في شخص واحد. تشير الأبحاث في زراعة الخلايا أو الرئيسيات إلى أن هذه المشكلات لا تؤثر على صحة الطفل ، ولكن كل شيء يمكن أن يتغير عند استخدام هذه التقنية في البشر. سيتابع المجتمع العلمي عن كثب أي طفل يتم إنجابه باستخدام نقل الميتوكوندريا لتحديد ما إذا كان الاستمرار في استخدامه آمنًا.

يهتم المجتمع الطبي أيضًا بالتوسع السريع لهذه التكنولوجيا قبل معالجة مخاوف السلامة هذه. هذا صحيح بشكل خاص في أماكن مثل أوكرانيا ، حيث لا يتم تنظيم هذه التكنولوجيا ، وهذا على عكس الولايات المتحدة ، حيث يتم حظرها ، أو المملكة المتحدة ، حيث يُسمح لها فقط بعلاج اضطرابات الميتوكوندريا. يقود الدكتور فاليري زوكين ، مدير عيادة ناديا ، فريقًا أوكرانيًا يستخدم نقل الميتوكوندريا لعلاج العقم. لقد نجح في مساعدة 4 أزواج على الأقل في إنجاب أطفال يبدو أنهم يتمتعون بصحة جيدة باستخدام نقل الميتوكوندريا ، حيث فشل هؤلاء الأزواج في الحمل من خلال التقليدية في المختبر الإخصاب (IVF). قبل ولادة هؤلاء الأطفال ، لم يكن من الواضح ما إذا كانت هذه التقنية ستعمل مع مشاكل الخصوبة العامة ، ولا يزال من غير المعروف أي جانب من العلاج يساعد في التغلب على هذه المشكلات. يتكهن البعض أن الميتوكوندريا المانحة تساعد في التغلب على مشاكل التمثيل الغذائي غير المشخصة ، ولكن يجب إجراء المزيد من الأبحاث قبل أن يوسع المجتمع الطبي هذه التقنية.


خصائص وتوصيف الخلايا الجذعية البشرية متعددة القدرات

آن جي بانج ، ميليسا كاربنتر ، في أساسيات بيولوجيا الخلايا الجذعية (الإصدار الثاني) ، 2009

نقل نواة الخلية الجسدية

يستفيد نقل نواة الخلية الجسدية (SCNT) من خاصية فريدة من سيتوبلازم البويضات التي تسمح بإعادة برمجة النوى الجسدية إلى حالة متعددة القدرات. في هذه الحالة ، يتم نقل نواة الخلية الجسدية إلى بويضة مستأصلة. يتم بعد ذلك إعادة برمجة النواة الجسدية ، ويمكن أن يحدث التطور الجزئي لمرحلة ICM في الثقافة ، متبوعًا إما بالزرع في الرحم المحضر لتوليد حيوانات مستنسخة ، أو حصاد ICM لتوليد خطوط ESC (تمت مراجعتها في Yang وآخرون.، 2007 جوردون وميلتون ، 2008). في عام 2005 ، أبلغت مجموعة في كوريا الجنوبية عن توليد الخلايا الجذعية الجنينية البشرية من الأكياس الأريمية الخاصة بالمريض التي تم إنشاؤها باستخدام تقنية نقل نواة الخلية الجسدية. لسوء الحظ ، تبين لاحقًا أن هذا العمل احتيالي ، وحتى الآن ، لم يتم الإبلاغ عن إنشاء خطوط ESC بشرية باستخدام SCNT.


الكروماتين النووي للحمض النووي: الموقع والبنية والوظائف | مادة الاحياء

الكروماتين النووي ، ويسمى أيضًا الشبكة النووية ، عبارة عن شبكة ملطخة بشكل غامق (لون الصبغة) من خيوط طويلة ودقيقة ، تسمى ألياف الكروماتين ، معلقة في معظم البلازما النووية لنواة الطور البيني.

تم الإبلاغ عنه لأول مرة من قبل دبليو فليمنج (1879).

بنية:

أثناء الطور البيني ، يكون الكروماتين النووي على شكل ألياف كروماتين ، يبلغ قطر كل منها حوالي 100 ألف وتتشكل من نواة من الحمض النووي ومغطاة بطبقة بروتينية.

على أساس خصائص تلطيخها مع acetocarmine أو feulgen (fuchsin الأساسي) وطبيعة الحمض النووي ، يتم تمييز الكروماتين إلى نوعين (Emile Heitz ، 1928):

يتكون من مناطق مكثفة (قطرها حوالي 250 ألف) والتي تكون ملطخة بشكل أكثر قتامة ، وتسمى تباين الخلايا كما هو الحال مع الحمض النووي المكثف الذي يكون غير نشط نسبيًا (تخليق قليل أو معدوم من الحمض النووي الريبي) والتكاثر المتأخر (يتكرر بعد تكرار euchromatin ويتكاثر في نهاية المرحلة S من الدورة الانقسامية). تقع بشكل عام بالقرب من الصفيحة النووية. يتكون بشكل أساسي من تسلسلات متكررة للغاية من الحمض النووي. أقل حساسية للطفرات ومقاومة لهضم نوكلياز.

الهيتروكروماتين نوعان:

(أ) الهيتروكروماتين الاختياري:

يمثل الكروماتين المعطل مؤقتًا أثناء الطور البيني في بعض أنواع الخلايا في الكائن الحي. يختلف مقدار الهيتروكروماتين الاختياري اختلافًا كبيرًا في أنواع الخلايا المختلفة ويعتمد على مرحلة التمايز على سبيل المثال كمية أقل في الخلايا الجنينية أو غير المتمايزة بينما تكون أكثر في الخلايا عالية التخصص.

يشكل حوالي 2.5٪ من الجينوم. إنه يمثل الجينات غير النشطة في فترة معينة والتي لا تكون منتجاتها مطلوبة في ذلك الوقت. في الخلايا الجسدية لإناث الثدييات ، يكون أحد الكروموسومات 2X غير متجانس اختياريًا لتشكيل كروماتين جنسي أو جسم بار (تم الإبلاغ عنه لأول مرة بواسطة Barr and Bertram ، 1944).

في نباتات مثل Melandrium و Rumex ، قد يخضع أحد الكروموسومات الجنسية أو كلاهما لتغير اللون جزئيًا أو كليًا. كروموسوم Y للعديد من النباتات والحيوانات ثنائية المسكن (مثل ذبابة الفاكهة) هو أيضًا مغاير اللون.

(ب) الهيتروكروماتين التأسيسي:

إنه يمثل الكروماتين المعطل بشكل دائم ويوجد بشكل عام بالقرب من المناطق المركزية ، التيلوميرات ، في المناطق المنظمة النواة والمجاورة للمغلف النووي. من المحتمل أنه يزيد من القوة المركزية ويعمل بمثابة المباعد بين الجينات الحيوية ويعمل بمثابة نقاط توقف كاملة للنسخ.

يساعد الهيتروكروماتين المركزي في التعرف على الكروموسومات المتجانسة والارتباط بها أثناء الانقسام الاختزالي. إنه يحتوي على DNA مكثف أكثر من كروماتين حقيقي. خلال الطور البيني ، تتجمع هذه المناطق المكونة للكروماتين المغاير وتشكل مركز الكروم.

في الآونة الأخيرة ، تم الإبلاغ عن أن الهيتروكروماتين يحتوي على جينات معينة لنسخ الرنا الريباسي (في NOR) و 5S RNA و tRNA. يتكون الحمض النووي الخاص به من متواليات متعددة النوكليوتيد (حوالي مائة إلى مائة مليون مرة) يتكون كل منها من حوالي 300 نيوكليوتيد ويسمى DNA الساتلي أو الحمض النووي المتكرر أو الزائد. ربما تصبح الجينات في المنطقة غير المتجانسة نشطة لفترة قصيرة.

إنه كروماتين حقيقي لنواة الطور البيني ويتكون من رقيقة (قطرها 30-80 ألف) ، ملطخة بدرجة أقل قتامة من الهيتروكروماتين. إنه مع الحمض النووي الفضفاض الذي يكون نشطًا نسبيًا ويتكاثر مبكرًا (خلال المرحلة S المبكرة). يشكل معظم الكروماتين النووي. كما أنها تختلف عن الهيتروكروماتين في عبوتها النووية.

تعطي ألياف الكروماتين مظهرًا مطرزًا بسبب وجود مناطق كثيفة من الحمض النووي والبروتينات ، تسمى الكروموميرات. أثناء الانقسام الخلوي ، تتكثف ألياف الكروماتين هذه عن طريق التصاعد والجفاف في عدد من القضبان (Hofmeister ، 1848) ، تسمى الكروموسومات. صاغ والداير (1888) كروموسوم مصطلح.

المهام:

(ط) تحتوي ألياف الكروماتين على الحمض النووي الذي يعمل كمواد وراثية.

(2) تتحكم هذه في تخليق البروتينات الإنزيمية والإنزيمية.


ما هو Nucleolus

النواة هي أكبر بنية في نواة الخلية. النواة مسؤولة عن إنتاج الريبوسومات. يشار إلى هذه العملية باسم التكوين الحيوي للريبوسوم. وللنواة أيضًا دوران آخران: تجميع جسيمات التعرف على الإشارات وتوليد استجابة الخلايا للإجهاد. تتكون النواة حول مناطق صبغية محددة وتتكون من DNA و RNA والبروتينات المرتبطة بها. يتسبب خلل النوى في حدوث أمراض وأمراض واضطرابات ومتلازمات لدى البشر. يمكن ملاحظة النواة تحت المجهر الإلكتروني كجزء من النواة.

بنية النواة

تتكون النواة من ثلاثة مكونات: مكون ليفي كثيف (DFC) ، و مركز ليفي (FC) و مكون حبيبي (GC). الرنا الريباسي المنسوخ حديثًا والمرتبط ببروتينات الريبوسوم موجود في DFC. يحتوي GC على بروتينات ريبوزومية مرتبطة بـ RNA. يتم تجميع هذه البروتينات الريبوسومية في ريبوسومات غير ناضجة. يمكن رؤية النواة فقط في حقيقيات النوى الأعلى. حدث تطور النواة من تنظيم ثنائي مع انتقال anamniotes إلى amniotes. يتم فصل المكون الليفي الأصلي إلى FC و DFC بسبب الزيادة الكبيرة في المنطقة الجينية للحمض النووي. في نويات النبات ، فجوة نووية يمكن تحديدها كمنطقة واضحة في وسط النواة. تظهر النواة في النواة شكل 1.

الشكل 1: النواة في النواة

وظيفة النواة

أثناء التكوين الحيوي للريبوسوم ، يقوم بوليميريز الحمض النووي الريبي بنسخ جينات الرنا الريباسي المسؤولة عن نسخ الرنا الريباسي 28S و 18S و 5.8S داخل النواة. يتم نسخ 5S rRNA بواسطة RNA polymerase III. يتم نسخ الجينات المسؤولة عن بروتينات الريبوسوم بواسطة RNA polymerase II. تُترجم بروتينات الريبوسوم في السيتوبلازم خلال المسار التقليدي ويتم استيرادها مرة أخرى إلى النواة. بعد نضوج الرنا الريباسي وبروتينات الريبوسوم وترابطهما ، ينتجان 40S و 60S من الريبوسوم 80S في حقيقيات النوى. بخلاف التكوُّن الحيوي للريبوسومات ، تلتقط النواة البروتينات وتثبِّت حركتها في عملية تُعرف باسم الاحتجاز النووي.


محتوى الحمض النووي النووي لبعض الأنواع النباتية الهامة

تم قياس محتويات الحمض النووي لأكثر من 100 نوع نباتي مهم عن طريق قياس التدفق الخلوي لنواة معزولة ملطخة يوديد البروبيديوم.أرابيدوبسيس يُظهر multiploidy منظم تنمويًا ويحتوي على محتوى DNA نووي 2C يبلغ 0.30 جزء من الغرام (145 ميجابايت / 1 درجة مئوية) ، وهو ضعف القيمة التي يتم الاستشهاد بها عادةً. تبلغ قيمة 2C للأرز حوالي ثلاثة أضعاف قيمةأرابيدوبسيس. تبلغ قيمة الطماطم 2C حوالي 2.0 جزء من الغرام ، وهو أكبر مما يُشار إليه عادةً. حدد هذا المسح العديد من المحاصيل البستانية في مجموعة متنوعة من العائلات التي لديها جينومات أكبر مرتين أو ثلاث مرات فقطأرابيدوبسيس وتشمل هذه العديد من أشجار الفاكهة (البريكوت ، والكرز ، والمانجو ، والبرتقال ، والبابايا ، والخوخ). يجب أن تسهل أحجام الجينوم الصغيرة للأرز ونباتات البستنة الدراسات الجزيئية لهذه المحاصيل.

هذه معاينة لمحتوى الاشتراك ، والوصول عبر مؤسستك.


وظيفة نواة الخلية

نواة الخلية الحيوانية

تحتوي هذه الخلية الحيوانية العامة على جميع المكونات الموجودة في كل خلية حيوانية. يمكن رؤية نواة الخلية على الجانب الأيسر من الخلية. إنها الدائرة الأرجوانية الكبيرة. تذكر أن هذا عرض المقطع العرضي ، وفي الواقع ستكون النواة أكثر من كرة. في الخلايا الحيوانية ، تأخذ عادةً شكلًا كرويًا إذا كان هناك مساحة كافية داخل الخلية. النواة محاطة بالشبكة الإندوبلازمية المغطاة بالبقع بواسطة الريبوسومات. عندما تنقسم الخلية الحيوانية ، تتفكك النواة ، ويتفكك الغلاف النووي. ثم يُعاد تجميع الغلاف النووي حول كل نواة جديدة بعد تقسيم الكروموسومات.

نواة الخلية النباتية

أعلاه خلية نباتية عامة. لاحظ كيف لها شكل صلب ، بسبب وجود جدار خلوي. علاوة على ذلك ، مركزية كبيرة فجوة عصارية تحتل غالبية الخلية ، مما يدفع جميع المكونات الأخرى إلى جوانب الخلية. النواة هنا برتقالية ، موضحة بقطعة مقطوعة لفضح الجزء الداخلي. مثل نواة الخلية الحيوانية ، ستحتفظ نواة الخلية هذه بشكل كروي إذا كان هناك مساحة كافية. في كثير من الأحيان في الخلايا النباتية ، تتمدد الفجوة المركزية بالماء للضغط على جدران الخلايا. يدفع هذا الضغط النواة إلى شكل مستطيل وأكثر تسطيحًا. كما هو الحال مع نوى الخلية الحيوانية ، سوف تتفكك نواة الخلية أثناء انقسام الخلية. على عكس الخلايا الحيوانية ، يجب أن تبني الخلايا النباتية جدرانًا خلوية جديدة بين الخلايا المنقسمة. يجب نقل النواتين الجديدتين بعيدًا عن لوحة الطور، أو قد تتضرر النوى من خلال تكوين جدار الخلية.

أمثلة أخرى لنواة الخلية

1. لماذا من المفيد للخلية حماية حمضها النووي داخل نواة الخلية؟
أ. للحماية من التغيرات الكيميائية
ب. للحماية من الضرر المادي
ج. كلاهما اعلاه

2. كما ذكر في وقت مبكر من هذه المقالة ، تحتوي الميتوكوندريا أيضًا على DNA. هل الميتوكوندريا شكل مختلف من نواة الخلية؟
أ. نعم ، أي عضية بها حمض نووي هي نواة.
ب. لا ، حمضهم النووي لا ينتج أي شيء
ج. لا ، لأن الحمض النووي للميتوكوندريا ليس محميًا بنفس الطريقة

3. عند النظر إلى النوى الملطخة تحت المجهر ، تلاحظ أن بعضها يظهر بلون موحد ، بينما يظهر البعض الآخر فارغًا تقريبًا ، مع تجمع معظم الألوان معًا في المنتصف. ماذا يحدث؟
أ. الخلايا تنقسم
ب. البقعة الخاصة بك لا تعمل بشكل صحيح
ج. الخلايا من أنواع مختلفة


شاهد الفيديو: تكنولوجيا الحمض النووي DNA (يونيو 2022).


تعليقات:

  1. Arashijind

    هذا - لا يطاق.

  2. Aeccestane

    أوافق على أن المنشور كان ناجحًا. أحسنت!

  3. Rennie

    أعتقد أن شخصًا ما عالق هنا

  4. Brodie

    بصراحة يتوقع أن أقول أكثر من ذلك. لكن يمكنك أن ترى =)



اكتب رسالة